Канцеролитические вещества

КАНЦЕРОЛИТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА - КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ [c.203]

Канниццаро реакция 2—397 5—464 Каноническое распределение — см. Гиббса распределение Кантарйдин 2—398 Канфильдит 3—139 Канцерогенные вещества 2—398 КанцерОлитические вещества 2—401 Каолин 2—406 Каолинит 1—968 2—406 Каон 5—989 [c.563]

КАНЦЕРОЛИТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА — соединения, способные тормозить рост и размножение злокачественных клоток и в копечпом счете вести к их ликвидации в организме. Канцеролитпч. активность обнаружена у большой группы веществ прпрод-пого происхождепия, у антибиотиков, гормонов и различных соединений, обладающих алкилирующими свойствами. [c.201]

За прошедшие годы возросло понимание уникальности свойств соединений фтора и появились новые направления их использования [1-8]. Однако из-за того что во многих случаях значительно увеличивается биологическая активность уже существующего препарата, возникает вопрос о необходимости широких и обстоятельных исследований в области гетероциклических соединений [9, 10]. Фторорганические соединения, в результате эффекта маскировки ошибочно включенные организмом в обменные процессы, во многих случаях проявляют биологическую активность, заключающуюся в торможении различных стадий метаболизма. Например, укажем на высокую фармакологическую активность фторсодержащих стероидов (противовоспалительное действие) и 5-фторурацила (канцеролитическое действие). Причиной такой активности можно считать совместное действие эффекта маскировки и блокировочного эффекта. Введение трифторметильной группы сообщает молекуле липофиль-ность. Этот эффект способствует усвоению биологически активных веществ организмом и ускоряет их миграцию через биомембраны. Причем в ряде случаев введение перфторалкильных групп приводит наряду с усилением фармакологического действия к подавлению побочных эффектов. По этим причинам в последнее время соединения, содержащие перфторалкильные группы, приобретают широкое распространение в качестве лекарственных препаратов и пестицидов [11, 12]. [c.5]

Начатом изучения физиологического действия органических фторсодержащих соединений на молекулярном уровне можно считать проведенное Питерсом и др. в конце 1940-х годов исследоваше механизма токсического действия монофторуксусной кислоты [ 1 ]. После этого Кун и др. [ 2 ] установили, что токсичность -фторалифатичоских кислот также связана с образующейся в процессе метаболизма монофтор -уксусной кислотой, в работах, начаты во второй половине 1950-х г. Хайдельбергер и др. [3] исследовали механизм возникновения токсичности фторсодержащих нуклеиновых кислот и обнаружили эффективность этих веществ в качестве канцеролитических и противоопухолевых препаратов. Таким образом, механизм действия фторсодержащих биологически активных веществ на молекулярном уровне постепенно проясняется, однако, как и в случае других лекарственных препаратов, многие аспекты их физиологической активности остаются неясными. - [c.500]

Области применения фторсодержащих веществ необычайно широки. Следует отметить использование неорганических фторидов, например фтористого водорода, трехфтористого бора, в качестве активных катализаторов для многих процес сов органической химии, а также при получении металлов т руд, при варке стекла и создании оптических приборов. С применением соединений фтора связан синтез прочных светостойких красителей, активных хемотерапевтических, з частности канцеролитических и анестезирующих средств. [c.6]