Гуанидина хлористоводородная сол

Бигуанид, HgN — (NH)—NH — (NH) — NHj, аналог биурета, образуется при нагревании хлористоводородного гуанидина (1 2) при 180—185° в течение 3 или 4 минут. [c.610]

В 1-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, приготовляют раствор этилата натрия из 23 г (1 грамматом) натрия и 250 мл абсолютного этилового спирта. После того как натрий растворится, раствор охлаждают и прибавляют к нему ИЗ г (1 моль) циануксусно-этилового эфира (примечание I). Смесь оставляют стоять, пока приготовляют вторую порцию раствора этилата натрия с тем же объемом и той же концентрацией. Затем к приготовленному раствору прибавляют 97 г (1,02 моля) хлористоводородной соли гуанидина. Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, а прозрачный фильтрат, содержащий гуанидин, прибавляют к раствору этилового эфира натрийциануксусной кислоты. Смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником, а затем выпаривают досуха при атмосферном давлении. Твердую массу растворяют в 325 мл кипящей воды и раствор подкисляют 67. ил ледяной уксусной кислоты. По охлаждении из раствора выпадает в осадок [c.149]

Бензогуанамин был получен реакцией дициандиамида с бензонитрилом в запаянной трубке при 220—230° с избытком бензонитрила в присутствии пиперидина и поташа с бензонитрилом в растворителе в присутствии основного катализатора и с хлористоводородным бензамидином при повышенных температурах Он был также получен реакцией соли бигуанидина и уксусной кислоты с хлористоводородным бензамидином или соли бигуацидина и серной кислоты с хлористым бензоилом в щелочной среде , а также перегонкой соли гуанидина и бензойной кислоты [c.15]

Промышленное применение среди гуанидиновых ускорителей нашли только дифенилгуанидин (ДФГ), ди-о-толилгуанидин и трифенилгуанидин. Для получения этих соединений проводят реакцию анилина или о-толуидина с хлорцианом. Полученный фенил-цианамид нагревают с хлористоводородным анилином и получают соответствующий хлористоводородный гуанидин, из которого выделяют гуанидин нейтрализацией [c.161]

Такое направление реакции находит себе подтверждение в случае хлористоводородной соли гуанидино-уксусной кислоты (гликоциамин), при 160—170° легко превращающейся в хлористоводородный 2-имино-4-кето-имидазол-тетрагидрид (гликоциа-мидин) [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология