Анилин хлористоводородный

Будет ли наблюдаться образование осадка хлорида серебра при добавлении раствора нитрата серебра (водного или спиртового) а) к раствору хлорида кальция б) к раствору бертолетовой соли в) к хлорбензолу г) к раствору хлористоводородного анилина Дайте обоснованный ответ. [c.168]

Лабораторные опыты с анилином (взаимодействие анилина с соляной кислотой, выделение анилина из хлористоводородной соли и взаимодействие анилина с бромной водой, реакция с хлорной известью) лучше проводить в небольших пробирках с резиновыми пробками. [c.92]

Петролейный эфир, гидросульфит натрия, пиридин, спирт, анилин, хлористоводородный гидроксиламин [c.278]

Ранее указывалось, что опыт получения смолы из анилина (хлористоводородной соли) и формальдегида, как быстро и довольно эффектно идущий, может быть использован для первого ознакомления учащихся с синтезом пластмасс. [c.249]

Реакции на хлористый бензоил 1. Получение анилида бензойной кислоты при прибавлении к 1,5 гр. хлористого бензоила 2 гр. анилина смесь застывает при сильном разогревании и получается анилид бензойной кисл. и хлористоводородный анилин по уравнению [c.28]

Ряд реагентов, таких как уксусная кислота, аммиак, анилин, хлористоводородная, азотная и пикриновая кислоты, применяются в методах титрования, основанных более чем на одном типе реакции. [c.81]

В анилине с добавкой в качестве фона хлористоводородной кислоты нитробензол образует волну при —0,45 в относительно донной ртути. Анилин в этих условиях не образует волны и не мешает определению. Присутствие кислорода в данном случае также не мешает полярографированию, поэтому инертный газ через раствор не продувают. [c.174]

Методика определения. В сухой электролизер наливают 2 мл анализируемого анилина, содержащего примесь нитробензола, и прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты (плотностью 1,19 г см ). На дно электролизера помещают немного металлической ртути и опускают в нее платиновый электрод, соединенный с положительным полюсом полярографа. [c.174]

Ткань пропитывают анилиновой солью — раствором хлористоводородного анилина с различными добавками, а затем обрабатывают окислителем — раствором бихромата калия и серной кислоты, содержащим катализаторы. После обработки паром ткань приобретает черный цвет. [c.391]

Из полученной хлористоводородной соли анилина легко можно выделить свободное основание анилина, подщелачивая раствор едким натром. [c.111]

Соли анилина, например хлористоводородный анилин или сернокислый анилин, окрашивают древесину в желтый цвет. Чем хуже бумага, т. е. чем больше в ней древесины и меньше чистой целлюлозы, тем сильнее окрашивание. [c.490]

Дифениламин получается нагреванием в автоклаве до 200— 220 °С хлористоводородной соли анилина со свободным анилином [c.493]

В стакан емк. в 400 мл помещают 43 г (0,25 мол.) л-броманилина (примечание 1) и 20 лл воды, нагревают массу до расплавления бром-анилина и при работающей механической мешалке прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. Смесь нагревают и размешивают до полного растворения амина (примечание 2). Затем стакан окружают льдом и раствор продолжают перемешивать с целью выделения хлористоводородного л-броманилина в виде мелких кристаллов. К смеси добавляют несколько кусочков льда и холодную суспензию (около О—5°) диазотируют раствором 18 г (0,26 мол.) нитрита натрия в 36 мл воды, контролируя течение реакции с помощью иодокрахмальной бумажки. [c.106]

Н2О Вода НС1 Водород хлористый eHjNH l Анилин хлористоводородный Натрия гидрат окиси 1823 [c.778]

Хлористоводородный анилин Хлористоводородный о-толундин Хлористоводородный га-толуидин Хлористоводородный га-амино-ацетофенон Хлористоводородный анестезин Хлористоводородный новокаин eH,N H l ,HsN H l ,H9N H l gllgNO H l 64.80 71.81 71.81 85.815 36.08 46.83 48.09 80.49 [c.1505]

Анилин хлористоводородный 6H5NH2H 1 (анилиновая соль). Характеристика. Горючее кристаллическое вещество применяется в анилинокрасочной промышленности. [c.158]

I — хлористоводородная кислота 2 —борная кислота в водном растворе 3 —борная кислота в присутствии 0,05 н. Na l 4— азотная кислота + фенол 5-хлористоводородная кислота + полиметакриловая кислота 6 - хлористоводородная кислота -f аминоуксусная кислота 7—едкий натри-ацетат натрия 8 — анилин 4- фенолят натрия 9 - едкий натр + аммиак + ацетат натрия. [c.106]

Методика определения. В ячейку для титрования вносят 50 мл анализируемой смеси и проводят хронокондуктометрическое титрование 0,3 н. раствором НС1 (см. 10). При титровании смесн NaOH с СНзСООМа сначала нейтрализуется NaOH, что вызывает резкое понижение электропроводности раствора. Последующее вытеснение уксусной кислоты из ацетата натрия, наоборот, сопровождается некоторым повышением электропроводности раствора, так как подвижность СН3СОО--ИОНОВ ниже подвижности заменяющих нх в растворе С1 -ионоп (рис. 18, кривая 7). Перед титрованием этой смеси стрелку милливольтметра следует устанавливать в верхней части шкалы. В смеси анилина с фенолятом натрия хлористоводородная кислота сначала вытесняет фенол, а затем нейтрализует анилин. В том и в другом случае в результате взаимодействия электропроводность раствора увеличивается. Однако при титровании анилина электропроводность повышается сильнее (рис. 18, кривая 8). Титрование этой смесн начинают, поставив стрелку милливольтметра в нижней части шкалы. [c.112]

Методика определения. В один стакан емкостью 100 мл, служащий иа первом этапе анодной камерой, наливают 25—40 испытуемого раствора анилина, по 5 мл М раствора NaBr и 0,2 М раствора сульфата меди (И), приготовленного в концентрированной хлористоводородной кислоте, и доводят дистиллированной водой до объема 50 мл. В этом стакане фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1 см) и мешалку, В другой такой лее стакан (катодную камеру) наливают около 50 мл раствора электролита, содержащего по 0,5 моль КС1 и НС1 в I л, и туда же погружают четвертый аналогичный электрод. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, наполненной тем же электролитом. Один из электродов в анодной камере присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока, к отрицательному полюсу которого подключают последовательно высокоомное переменное сопротивление, подобранное так, чтобы в цепи генерации протекал ток 5—10 ма, миллиамперметр, переключатель тока и катод. Два остальных электрода в анодной камере присоединяют к со-ответст[ ующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение 200 мв. [c.221]

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Дифениламин СвНд—МИ—СеНв. Кристаллическое вещество с темп, плавл. 53,5° С. Почти не растворим в воде. Получается при нагревании анилина с его хлористоводородной солью. [c.392]

А. Капельку раствора, содержащего хлористоводородную соль анилина (см. оп. 109), с помощью пипетки поместите на кусочек газетной бумаги, которая всегда содержит много лигнина (от латинского слова lignum — дерево срубленное, древесина). Немедленно появляется желто-оранжевое пятно. Попробуйте поместить каплю этого же раствора на образец другой бумаги, на страницу своего рабочего журнала. Чем лучше сорт бумаги, тем меньше в ней древесной массы, тем слабее будет окраска пятна. На фильтровальной бумаге и на ватмане, которые представляют собой чистую клетчатку и не содержат лигнина, окрашивания совсем не получается. [c.111]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Соли ароматических аминов с кислотами. — Анилин, так же как толуидин и другие амины, сходные по своей основности и молекулярному весу, хорошо растворяется в разбавленных водных растворах минеральных кислот, образуя при этом соответствующие соли. Эти соли насголько хорошо растворимы в воде, что с трудом осаждаются избытков кислоты. Хлористоводородные соли такого типа лучше всего выделять при пропускании сухого газообразного хлористого водорода в эфирный раствор амина, поскольку соли аминов нерастворимы в эфире и количественно осаждаются в этих условиях. Соли высших аминов, например ряда нафталина, менее растворимы в воде и их можно кристаллизовать из водных растворов, применяя избыток кислоты, когда необходимо понизить их растворимость. Соли аминов низкого молекулярного веса часто имеют резкие температуры плавления и даже могут перегоняться без разложения, например [c.236]

Варма и Кршпамурти [45] при изучении действия окислов азота (из смеси HNOs и AsjOs) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированию с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. При нитровании хлористоводородного анилина в водном растворе при 0° они получили 2,5-динитрофенол. Ринке, однако, показал, что при нитровании анилина двуокисью азота получается не 2,5-, а 2,4-динитрофенол. [c.358]

Хлористоводородный фенилдиазоний получают из анилина диазотированием его нитритом натрия в солянокислой среде, согласно уравнению [c.121]

Нужный для реакции хлористоводородный анилин получают следующим образом 2 весовые тасти анилина прнлякают [c.62]

Получение 10 гр. анилина растворяют в юо куб. см, крепкой соляной кислоты и диазотируют вычисленным по уравнению количеством азотистокислого натрия. Жидкость медленно вливают (при сильном помешивании) в холодный кислый раствор 60 гр. хлористого олова в соляной кислоте. Выделившийся при этом хлористоводородный фенилгидразии оставляют на час, отсасывают и дальше посту, пают по вышеописанному. [c.84]

На содержание соляной кислоты (хлористоводородного анилина) 1 гр. сульфаниловой кислоты взбалтывают с 20 куб. см. воды и фильтруют по прибавлении к фильтрату нескольких капель азотной кислоты и раствора азотнокислого серебра не должно получиться никакого осадка (самое большее, что при этой реакции должно получиться — это слабая муть). [c.90]

Пиридин прибавляют к реакционной смеси для того, чтобы более полно использовать весь анилин. Этот реагент не препятствует взаимодействию хлористого водорода с Н,М -дифенилбензамидином, даже если взято два его эквивалента. В присутствии пиридипа реакционная смесь превращается в суспензию и работать с ней становится удобно. В отсутствие пиридина смесь затвердевает в сплошную массу, которую приходится измельчать в порошок, чтобы сделать возможным выделение Ы,Ы -дифенилбепзамидина и его хлористоводородной соли. [c.226]

Б. Глутаминовая кислота. К раствору 36,7 г (0,2 мол.) чистой хлористоводородной соли глутаминовой кислоты в 200 мл горячей воды Добавляют 18,6 г (0,2 мол.) анилина. Реакционную смесь после нагревания в течение нескольких минут на паровой бане охлаждают, обрабатывают 200 мл 95%-ного этилового спирта и оставляют стоять в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллическую глутаминовую кислоту отфильтровывают и промывают 65%-ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на хлор-ион. Полученный продукт совершенно чист и плавится с разложением при 2П— 213° (исправл.). Выход (примечания 3 и 4) 27—28 г (92—95% теоретич.). [c.171]

А. Изоннтрозоацетаннлид. В 5-литровой круглодонной колбе растворяют 90 г (0,54 мол.) хлоралгидрата в 1200 мл воды и затем последовательно прибавляют 1300 г кристаллического сернокислого натрия (примечание 1), раствор 46,5 г (0,5 мол.) анилина (примечание 21 в смеси 300 мл воды с 51,2 г (43 мл 0,52 мол.) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 (примечание 3) и, наконец, раствор ПО г (1,58 мол.) хлористоводородной соли гидроксиламина (примечание 4) в 500 мл воды. Колбу нагревают на сетке сильной горелкой с таким расчетом, чтобы через 40—45 мин. реакционная масса бурно закипела. Через 1—2 мин. (примечание 5) от момента начала кипения реакция уже заканчивается. По охлаждении раствора холодной водой изонитрозоацетанилид, начинающий выпадать еще во время нагревания, выкристаллизовывается полностью. Через некоторое время его отсасывают и сушат на воздухе. Выход 65—75 г (80—91% теоретич.), т. пл. 175°. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология