Гуанидиновые ускорители

Гуанидиновые ускорители применяются особенно широко в качестве вторичных ускорителей (для резино-технических изделий всех типов, шин, резиновой обуви, кабелей и др.). Их применение совместно с ускорителями типа меркаптопроизводных обеспечивает высокий ускоряющий эффект и приводит к получению вулканизатов с отличным сопротивлением старению. [c.212]

Ускорители этого класса характеризуются средней активностью в процессе вулканизации. Наиболее широко они применяются при изготовлении эбонитовых и резино-технических изделий. В отечественной и зарубежной резиновой промышленности применяются различные гуанидиновые ускорители. [c.73]

Гуанидиновые ускорители, выпускаемые промышленностью [c.73]

Ниже приведены гуанидиновые ускорители, которые выпускаются нашей и зарубежной промышленностью . [c.73]

Гуанидиновые ускорители, описанные в специальной и патентной литературе [c.76]

Однако как вторичный ускоритель гексаметилентетрамин представляет большой интерес. Именно в качестве вторичного ускорителя он оказывает сильное активирующее действие, хотя и меньшее, чем гуанидиновые ускорители или бутиральдегиданилин. Как вторичный ускоритель гексаметилентетрамин прежде всего интересен тем, что в противоположность большинству других ускорителей основного характера, он почти не вызывает окрашивания, а во многих случаях даже ослабляет интенсивность окраски. Это обстоятельство играет особенно большую роль при работе с светлоокрашенными [c.206]

Как вторичные ускорители гуанидиновые производные оказывают сильное активирующее действие. Особенно заметно они могут активировать ускорители типа меркаптопроизводных и оказывают активирующее действие также на дитиокарбаматы и тиурамы, хотя для этих ускорителей в качестве активаторов они применяются лишь в особых случаях. В смесях, содержащих сульфенамидные ускорители, отщепляющие уже во время вулканизации вторичные ускорители основного характера, гуанидиновые ускорители оказывают значительно меньшее действие, чем в смесях с меркаптопроизвод-ными. [c.209]

Смеси, содержащие гуанидиновые производные в качестве вторичных ускорителей, пригодны для всех типов вулканизации (в прессе, паром, горячим воздухом). Реверсии при этом не наблюдается, напротив, заметно повышается модуль. Однако при применении гуанидиновых ускорителей в качестве основных ускорителей начало вулканизации наступает с такой задержкой, что возможность вулканизации горячим воздухом обычно исключается. [c.210]

Для полихлорбутадиеновых смесей на основе пербунана С или неопрена W можно применять гуанидиновые ускорители в комбинации с тетраметилтиурамдисульфидом и специальным ускорителем для полихлороирена, например этилентиомочевиной, или без него (стр. 288). При применении такого сочетания ускорителей достигается средняя степень вулканизации и хорошая надежность при обработке. В сочетании с 2-меркаптобензтиазолом и тиурамовыми ускорителями получают вулканизаты с улучшенным сопротивлением разрастанию порезов и высокой эластичностью. [c.212]

Дозировка гуанидиновых ускорителей (вес. ч. на 100 вес. ч. каучука) [c.451]

Дифенилгуаниднн (ДФГ) был изготовлен в промышленном масштабе в 1921 г. и к 1925 г. гуанидиновые ускорители получили широкое распространение. Примерно тогда же был разработан и выпущен в продажу улучшенный вид канальной сажи. В то время широко использовали протекторные смеси, наполненные канальной сажей и вулканизованные гуа- [c.23]

Заметим, что гуанидиновый ускоритель обеспечивает большую скорость вулканизации протекторных смесей, чем гексаме-тилентетрамин, даже при уменьшении дозировки серы от 5 до [c.24]

Активность МВТ оказалась достаточной для того, чтобы получить высокую скорость вулканизации смесей с кислыми канальными сажами, устойчивость резин к реверсии при перевулканизации и хорошее сопротивление старению (рис. 1.7). Однако в сравнении с гуанидиновыми ускорителями МВТ обусловливает некоторое уменьшение сопротивления смесей подвулканизации, вследствие чего возникла необходимость получить производные МВТ с блокированным тиоль-ным водородом, которые эффективно увеличивают стойкость смесей к подвулканизации при температурах переработки без заметного уменьшения ускоряющего действия его при температурах вулканизации. Введение этого [c.24]

Промышленное применение среди гуанидиновых ускорителей нашли только дифенилгуанидин (ДФГ), ди-о-толилгуанидин и трифенилгуанидин. Для получения этих соединений проводят реакцию анилина или о-толуидина с хлорцианом. Полученный фенил-цианамид нагревают с хлористоводородным анилином и получают соответствующий хлористоводородный гуанидин, из которого выделяют гуанидин нейтрализацией [c.161]

С целью вулканизации светлых резиновых смесей с наполнителями (кремнеземы, каолины и др.) применяют комбинации ускорителей, в которые входят органосиланы [139]. Примерное содержание 0,1—4,0 ч. силана общей формулы (КО)з51К" или (К 0)з51К "51(0К )з, где К — углеводородный радикал. К" — одновалентный углеводородный радикал, содержащий серу, Я " — двухвалентный серусодержащий углеводородный радикал, 1,0—4,0 ч. гуанидинового ускорителя 1,0—4,0 ч. тиазольного ускорителя 0,1 —1,0 ч. тиурамного ускорителя. В целом указанная комбинация ускорителей вводится в количестве 2—15 ч. на полимер. [c.66]

По внешнему виду тиурам — порошок белого цвета с плотностью 1,40 кг/м и температурой плавления 140—142 °С. Его критическая температура начала действия 105—110 °С. Поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Он растворим в хлороформе, бензоле, горячем этиловом спирте, нерастворим в воде. Растворимость в каучуке составляет 0,125%. Его применяют в сочетании с окисью цинка и жирной кислотой (активируется ими). Активность тиурама снижается в присутствии окиси свинца. Сажа, каолин, и регенерат понижают активность тиурама. В резиновые смеси на 100 ч. каучука, содержащих 2,5—1,0 масс. ч. серы, вводят 0,15—1,0 масс. ч. тиурама. Если тиурам является вулканизующим агентом, то его вводят в резиновую смесь в количестве 2— 4 масс. ч. Резины, полученные на основе этих смесей, имеют высокую теплостойкость. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отщепляемой тиурамом. В смесях на основе хлоропренового каучука тиурам действует как замедлитель вулканизации. В комбинациях с гуанидиновыми ускорителями тиурам ускоряет процесс вулканизации хлоропренового каучука. Его часто применяют в сочетании [c.32]

В смесях, содержащих сульфенамиды, влияние гуанидиновых ускорителей значительно меньше, чем в комбинации с тиазолами. [c.38]

Смеси, содержащие гуанидины в качестве вторичных ускорителей, пригодны для всех способов вулканизации. Однако при использовании гуанидиновых ускорителей в качестве основных начало вулканизации наступает с такой задержкой, что возможность проведения ее горячим способом обычно исключается. Вулканизаты, полученные с применением гуанидинов как активирующих вторичных ускорителей, обладают высокими физико-механическими свойствами. [c.38]

Жидкость коричневого цвета. Плотность 0,977 г/см . Применяется как основной (первичный) или вторичный ускоритель в сочетаниях с альдегидаминными или гуанидиновыми ускорителями. Хороший активатор тиазоловых ускорителей. Примс- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология