Гуанидина соли

Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]

Приготовление солей гуанидина из роданистого аммония теперь имеет только исторический интерес, так как приготовление их из цианамида или дицианамида гораздо < проще. Заслуживают внимание три метода получения [c.97]

Гуанидин, иминомочевина, обладает сильными основными свойствами и поэтому очень легко образует соли с кислотами [c.177]

Для производства меламина, гуанидина и его солей, огнезащитных тканей, медицинских препаратов, клея для закалки инструментов [c.177]

Фенол, формальдегид, аммонийные соли Стирол, дивинилбензол Мочевина, гуанидин, формальдегид =NH, =N =N =NH, =N 0,45 0,7 0,75—0,8 3.0 3.0 1,6—2,0 50 30—40 4,5 4,0 4,2 [c.150]

Денатурирующими агентами могут быть различные химические факторы кислоты и щелочи, изменяющие реакцию среды белковых растворов, выходящую за пределы значения pH от 3 до 10, т. е. лежащего вне зоны устойчивости белковых молекул разные легко гидратирующиеся соли, которые могут не только высаливать белки, по и денатурировать их в этом отношении остается справедливым лиотропный ряд для анионов Гофмейстера, в котором роданид и близлежащие к нему анионы вызывают денатурацию, в противоположность сульфатному концу ряда органические растворители, например ацетон, этиловый и метиловый спирты и др., снимающие водную оболочку у белков соответствующие окислители, производящие разрыв дисульфидных мостиков в белковой молекуле гуанидин и карбамид (мочевина), изменяющие количество водородных связей и, следовательно, конфигурацию белка (как бы производят плавление его комплексной спиральной структуры) и др. [c.209]

ГУАНИДИН (NH2)2 =NH-бесцветная кристаллическая масса, расплывающаяся на воздухе вследствие поглощения влаги и СО2 воздуха, т. пл. около 50 С сильное, сходное со щелочью, основание. С кислотами Г. образует стойкие соли. Динитрат Г.— взрывчатое вещество, фосфат Г. применяют в текстильной промышленности для придания огнеупорных свойств тканям, карбонат Г.— для синтеза поверхностно-активных веществ. При конденсации Г. с формальдегидом образуются ионообменные смо/т.ы. Г. вызывает сильное раздражение кожи. [c.81]

Гуанидин—бесцветное кристаллическое вещество. Он очень гигроскопичен, поглощает из воздуха углекислый газ, образует соли с одним эквивалентом кислоты и обладает сильными щелочными свойствами. [c.417]

При нагревании цианамида с аммонийной солью он легко реагирует С образованием соответствующей соли гуанидина [c.91]

Свойства гуанидина и его солей здесь не будут описаны, так как в этом нет никакой надобности достаточно указать, что для открытия и определения его применяют пикрат. [c.98]

Гуанидина и его солей Мочевины [c.101]

Следует обратить внимание на тот факт, что гидролиз дициандиамида должен производиться при строго определенных условиях в виду того, что сильные кислоты способны разлагать соли гуанилмочевины, образуя соли гуанидина. Взамен выпаривания досуха с 1/4н. азотной кислотой автор нашел, что количественное превращение в гуанилмочевину происходит при нагревании 50 см3 раствора с 15 см3 концентрированной соляной кислоты в течение 15 минут при температуре кипящей водяной бани. Продолжительное нагревание ведет к образованию гуанидина. [c.112]

В литровую фарфоровую чашку, содержащую 300 безводной сериой кислоты, быстро вносят 300 в роданистого гуанидина. Соль растворяется с очеиь сильным разогреванием н бурным выделением га.ча. Выделяющиеся газы лучше всего сжигать, так как они очень неприятны и все вступающие с ними в соприкосновение предметы приобретают интенсивно красный цвет. К несколько охлажденному раствору, на поверхности которого плавают капельки серы, прибавляют 250 дымящей серной кислоты, содержащей. 10% SOa, после чего смесь защищают от влаги воздуха и дают ей окончательно остыть до комнатной температуры. [c.336]

В процессе осаждения гуанидиновой соли также сначала получают германомолибденовую кислоту (подкислив раствор до 0,2— 0,1 н. по Я ЗО ), а затем добавляют избыток 16 о-ного гуанидин-сульфата. но предварительно повышают кислотность, для предотвращения осаждения молибдата гуанидина. Соль выделяется в виде желтых крупных игл и количественно осаждается после 12—24-часового выстаивания. Осадок промывают 0,5%-ным раствором гуа-нидинсульфата и высупшвают при 130—140 °С. Фактор пересчета равен 0,0337. Способ предлагается для определения 1—30 мг GeO в 10—30 мл раствора 18591. [c.306]

Основания не четвертичного типа (производные гуанидина, соли тиу-рония и т. п.). [c.22]

Аминогуанидин, нитрат гуанидин, соли гуанидина Аминогуанидин Нитрат гуанидина Гуанидин и его соли ди- и трифенилгуанидин нитрат гуанидина Аминогуанидин Дифенилгуанидин и ди-о-то-луилгуанидин Аминогуанидин [c.494]

Нг0 при смешении кислоты с горячим водным карбонатом натрия безводная соль выделена из гептагидрата кипячением с пиридином. Кипячение свободной кислоты с карбонатом гуанидина привело к образованию дигидрата соли гуанидина соль пиперидина получена аналогичным путем в виде темно-красных кристаллов, содержащих одну молекулу кристаллизационного [c.95]

Нитрованием 3,5-бис(амино-1.2.5-оксадиазолил) -1,4,2,5-диоксадиазина получены стабильные малорастворимые в воде соли с гидразином, гидроксиламином, гуанидином, которые могут быть предложены в качестве экологически чистых компонентов топлив различного назначения. [c.143]

Некоторые а-сульфоацилпропзводные мочевины и гуанидина синтезированы действием щелочной соли сернистой кислоты на соответствующие хлор- или бромсоединения [321]. [c.160]

О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100° мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензолсульфокислоты. Из гуанидина [126] образуется соединение амидного тпна. Нормально реагирует с бензолсульфохлоридом также цианамид натрия [127]. [c.332]

По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

Для гуанидина известны продукты замещения одного и даже двух атомов водорода на металлы. В частности, серебряные соли могут быть получены добавлением AgNOs к его сильнощелочному водному раствору. Весьма характерно для гуанидина вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений. [c.525]

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

Способ 2-ой заключатетя в сплавлении сухих солей или в нагревании в автоклаве в присутствии небольших количеств воды. Оба способа дают удовлетворительные результаты, но второй способ предпочтительнее вследствие его несколько большей безопасности. При нагревании дици-андиамида с азотнокислым аммонием можно получить 85% выход авотно-кислого гуанидина. [c.98]

Blair и Braham недавно описали получение солей гуанидина нагреванием водных растворов свободного цианамида с аммонийной солью. (J. Ind. Eng. hem. 16,848 [1924]), Выходы "получаются превосходные. [c.98]

Соли гуанидина находят ограниченное применение в производстве взрывчатых веществ. Недавно много внимания уделялось нитрогуани-дину как составной части взрывчатых смесей. Его можно приготовлять из азотнокислого гуанидина, обрабатывая последний серной кислотой. [c.98]

Гуанилмочевина открывается в виде ее солей пикратной и никкеле-вой. Пикратная реакция, к сожалению, -не характерна вследствие того, что гуанидин и менее обычные меламин и бигуанид также образуют пикраты. Пикраты меламина и бигуанида отличаются по внешнему виду от пикратов гуанил.дочевины и гуанидина. Пикраты гуанилмочевины [c.100]

Соли гуанидина, похожие на соли аммиака, образуют осадок с реактивом Nessler a. Эта очень чувствительная реакция может применяться только в отсутствии аммиака. В отсутствии гуанилмочевины соли гуанидина могут быть открыты сплавлением с мочевиной при 160° образуется гуанилмочевина, которая может быть открыта посредством никкелевой соли. Обычно применяемой реакцией является реакция со спиртовым раствором пикриновой кислоты. Пикрат гуанидина растворяется в 2,630 частях воды при 9° и трудно растворим в спирте и эфире. Из чистых растворов осаждение пикрата происходит практически количественно, но в присутствии других солей это не всегда случается. [c.101]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология