толилгуанидин

Применение пятисернистой и трехсернистой сурьмы возможно только в присутствии таких органических ускорителей вулканизации, как дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин все прочие ускорители вызывают изменение окраски. [c.177]

Может применяться для непрерывной вулканизации губок, формовых изделий. Используется в сочетании с тиурамом, 2-меркаптобензтиазолом, ди-о-толилгуанидином. Не обесцвечивает вулканизаты. Адсорбированный на молекулярных ситах, дает вулканизаты, не подверженные подвулканизации. [c.139]

Вулкацит ВОТе ди-о-толилгуанидин [c.450]

Те же, что и в п. 1, 2-М,3-ди-о-толилгуанидин, морфолин, бензи-дин, хлорид меди (И) [c.205]

А с с е I е г а t о г 18 — Х,К -дн-о-толилгуанидин. Свойства белый порошок т. пл. 170°. Растворяется в [c.12]

Ди-о-толилгуанидин более активен, чем ДФГ. Трифенилгуанидин является ускорителем низкой активности. [c.141]

Гуанидины, напр.имер ДФГ и ди-о-толилгуанидин,. применяются только. как вторичные ускорители в ко1мбина,ции -с тиазолами, так как свойства йулканизатов с этими соединениями уступают свойствам вулканизатов с ускор.ителями других классов. [c.139]

ЭС могут применяться одновременно с дибензтиазолилдисульфи-дом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Получающиеся вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели и стабильны при эксплуатации. У них высокая водо-и кислотостойкость, малые остаточные деформации. Сырые смеси имеют высокую стойкость к подвулканизаций. Резины на основе хлорсульфополиэтилена, вулканизованные ЭС, используются в различных деталях стиральных машин, подвергающихся непрерывному воздействию горячих растворов поверхностно-активных веществ. [c.183]

В резине содержится от 1 до 5% ускорителей. В числе названных ускорителей некоторые обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами, например, диметилдитиокарбамат цинка, диметилдитиокарбамат свинца, дибутилдитиокарбамат цинка, дибутилдитиокарбамат натрия, меркаптобензтиазол, его цинковая соль, бензтиазолдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, ди-о-толилгуанидин и др. [c.130]

Быстро действующие ускорители, например дифенилгуа-нидин, ди-о-толилгуанидин. Температура вулканизации 100— 140°, продолжительность вулканизации 20—40 мин. [c.144]

Вулканизаты, полученные с применением гуанидинов как активирующих вторичных ускорителей, обладают обычно превосходными физико-механическими свойствами. Высокие значения модуля, хорошие прочностные показатели, высокая эластичность, превосходные динамические свойства, незначительное теплообразование, отличные характеристики при старении — вот некоторые из типичных для таких вулканизатов свойств, которые и определяют ценность этих ускорителей. Окрашивание, вызываемое гуанидинами, вследствие незначительного их содержания, играет в данном случае не такую большую роль, как при их применении в качестве основного ускорителя. Однако вулканизаты, полученные с ди-о-толилгуанидином и дифенилгуанидином, даже в случае вторичных ускорителей, т. е. при небольшой их дозировке, в отличие от вулканизатов, содержащих о-толилбигуанид, имеют заметный вкус и запах. [c.211]

В качестве единственных или первичных ускорителей дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин оказывают лишь незначительное действие. Как уже упоминалось, они обычно применяются в сочетании с такими медленнодействующими альдегидаминовыми ускорителями, как гексаметилентетрамин и безводный формальдегид-и-то-луидин для изготовления требующих длительной вулканизации толстостенных изделий, нанример валков. [c.211]

Например, применение сочетания тетраметилтиурамди- или моносульфида с дифенилгуанидином или ди-о-толилгуанидином приводит к получению смесей, которые вулканизуются с относительно небольшой скоростью (см. также стр. 137 и 212). В результате получаются смеси, которые хотя и стабильны в обработке, но при вулканизации дают лишь среднюю степень сшивания. За счет дополнительного применения 2-меркаптоимидазолипа в качестве активатора степень вулканизации повышается, но вулканизация начинается несколько раньше. [c.289]

Чтобы вулканизация смесей на основе хлорсульфированного полиэтилена протекала за время, приемлемое с технической точки зрения, необходимо в любом случае дополнительно применять один или несколько органических ускорителей вулканизации. В качестве последних можно использовать некоторые типичные ускорители для каучука. Наиболее часто применяются, например, 2-меркапто-бензтиазол, дибензтиазилдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, дипентаметилентиурамтетрасульфид, дифенилгуанидин, ди-о-толилгуанидин и этилентиомочевин%1 2-Меркаптобензтиазол в смесях на основе хлорсульфированного полиэтилена вызывает вообще значительно более высокую скорость вулканизации, чем дибензтиазилдисульфид, и поэтому легко может привести к затруднениям, связанным с преждевременной вулканизацией. Дибензтиазилдисуль-ф ид, наоборот, иногда действует слишком медленно поэтому его часто применяют в различных сочетаниях с другими ускорителями вулканизации. [c.300]

При вулканизации эпоксидными смолами также необходимо одновременное применение ускорителей вулканизации. Из названных выше ускорителей чаще всего используются дибензтиазилдисульфид, дипентаметилентиурамтетрасупьфид 11ли тетраметилтиурамдисульфид и ди-о-толилгуанидин. [c.301]

При использовании в качестве сшивающего агента эпоксидных смол достигаются хорошие физико-механиЧеские свойства вулканизатов в сочетании с их очень высокой стабильностью. Одновременно вулканизаты очень стойки по отношению к воде и многим химическим веществам. Эпоксидные смолы применяются обычно в сочетании с дибензтиазилдисульфидом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Характер влияния последних на реакцию сульфохлори-дов с эпоксидами неизвестен. [c.305]

Двойная соль цинк-М-этилфенилдитиокарбамат и циклогексилэтиламин Дибензтиазилдисульфид М-Дибутилдитиокарбамат цинка М-Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдифенилтиурамдисульфид Ди-о-толилгуанидин Дифенилгуанидин М-Диэтилдитиокарбамат цинка Комбинация дибензтиазилдисульфида с дифенилгуанидином и гексаметилентетрамином Комбинация 2-меркаптобензтиазола с К-диэтил-дитиокарбаматом цинка (80 20) [c.462]

По вулканизационной активности занимает промежуточное положение между ДФГ и ди-р-толилгуанидином. Активирует тиазолы. Может применяться в виде маточных смесей. Рекомендуется применять с окисью цинка. Придает резинам высокие модули и сопротивление разрыву. На сопротявление старению вулканизатов и изменение их цвета оказывает действие, аналогичное ДФГ и ди-о-толил-гуанидину. [c.302]

Неокрашивающий и невыцветающий ускоритель вул.канизации хлоропреновых каучуков. Хорошо диспергируется в резиновых смесях, безопасен в отношении подвулканизации. Активен при температуре выше 120° С, интенсивно вулканизует при 200°С (30 сек). В хлоропреновых каучуках типа GN менее активен, чем дипирокатехинборат ди-о-толилгуанидина. Дозировка 0,1—1,0 вес. ч. Начиная с 0,25 вес, ч. повышает модули, придает резинам повышенную ударную прочность и малые остаточные деформации. Смеси на основе неопрена W в присутствии этилентиомочевины могут вулканизоваться как с серой, так и без нее. [c.308]

Наиболее пригодны для производства ячеистых и пористых резин ускорители высокой активности—меркаптобен-зотиазол и бутиральдегиданилин несколько худшие результаты дают ускорители средней активности—дифенилгуани-дин, ди-о-толилгуанидин. Температура, при которой достигается оптимум вулканизации при введении в резиновую смесь ускорителей, обычно приближается к температуре вспенивания. [c.133]

Дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин Грубая структура Поры крупнее среднего рз1мера Малая упругость Толстая корка Поры среднего размера [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин толилгуанидин: [c.141] [c.132] [c.185] [c.128] [c.308] [c.306] [c.253] [c.141] [c.209] [c.209] [c.210] [c.210] [c.211] [c.336] [c.336] [c.87] [c.311] [c.384] [c.15] [c.89] [c.181] [c.81] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология