Бигуанид

Бетол см. 2-Нафтиловый эфир салициловой кислоты Бигуанид [c.77]

Бигуанид сернокислый, 2-водный Бигуанид сульфат [c.77]

Бигуанид сульфат см. Бигуанид сернокислый [c.78]

Бигуанид.—Бигуанид, несмотря на сравнительно редкое присутствие в цианамидных смесях, все же иногда встречается. Сернокислый бигу-анид получается нагреванием дициандиамида с аммиачной сернокислой медью. Медная соль кристаллична и легко отделяется, и свободное основание получается из нее обработкой сероводородом. Реакция образования бигуанида такова [c.98]

Бигуанид образует характерную пикратную и никкелевую соли. [c.101]

Некоторые из менее обычных продуктов разложения цианамида, особенно, мел амин, бигуанид и гуанилмочевина, также образуют с пикриновой кислотой осадки характерного вида. [c.106]

Бигуанид также образует нерастворимую никкелевую соль. [c.106]

В случае, если испытуемые образцы представляют собой растворы, содержащие гуанилмочевину if бигуанид, 25 см3 раствора, содержащие от 0,1 до 0,4 г дициандиамида, помещают в мерную колбу на 50 см3 и обрабатывают 3 см3 раствора (Б), 2,5 — 3 см3 концентрированного аммиака, от 1 до 3 см3 раствора (В) и достаточным количеством раствора (Г), чтобы вызвать вышеописанные изменения цвета. Раствор оставляют в закрытой колбе на 2-3 часа, затем доводят до метки и фильтруют часть в 25 см подкисляют 1/4 н. азотной кислоты и определяют дициандиамид после выпаривания досуха, как описано выше. [c.112]

Вместо использования никкелевой соли, пикрат гуанилмочевины может быть осажден после выпаривания с азотной кислотой при условии, конечно, если гуанилмочевина и бигуанид были раньше удалены или определены. Подробности осаждения гуанилмочевины пикриновой кислотой приведены в отделе определения гуанилмочевины. [c.112]

Совершенно так же переводятся гуанидин в цианамид и бигуанид в дициандиамид (циангуанидин) [c.723]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Гуанилмочевина открывается в виде ее солей пикратной и никкеле-вой. Пикратная реакция, к сожалению, -не характерна вследствие того, что гуанидин и менее обычные меламин и бигуанид также образуют пикраты. Пикраты меламина и бигуанида отличаются по внешнему виду от пикратов гуанил.дочевины и гуанидина. Пикраты гуанилмочевины [c.100]

Ошибки от присутствия гуаншщочевины и бигуанида можно избегнуть при испытании твердых веществ, экстрагируя образец ацетоном в аппарате Soxlet a в течение двух или трех часов. Ацетоновый экстракт упаривается досуха, и остаток обрабатывается азотной кислотой. Соли гуанилмочевины и бигуанида нерастворимы в ацетоне и, таким образом, они удаляются. [c.112]

Метоксибензил)бигуанид (моногидрохлорид). В круглодонную колбу емкостью 100 жл помещают 17,4 г (0,1 моля) гидрохлорида 4-метоксибензнламииа (примечгигне 1), 8,4 г (0,1 моля) дицнандпамида п 20 мл н-бутанола. Смесь кипятят в течение 8 часов н оставляют прн комнатной температуре 8—10 часов. Выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают безводным ацетоном порциями по 10 мл н сушат на воздухе (примечание 2). Получают 10,0 -11,0 г продукта с т. пл. 158—160°. Из фильтрата по.сле отгоики растворителя и обработки сухим ацетоном выделяют еще 2--3 г вещества с той же температурой плавления. Общий выход [c.7]

Метоксибензил)бигуанид (основание). В плоскодонную колбу емкостью 250 л<уг помещают 12,9 г (0,05 моля) моногидрохлорида Ы - (4-метоксибензил) бигуанида в 70мл ноды и при о.хлаждении водой добавляют 40%-ный раствор едкого натра до полного осаждения основания (pH 9—11). После стояния н холодильнике в течение 1—2 часов основание отфильтровывают, дважды промывают водой порциями по 5мл и сушат. Выход 9,5—10,0 г (85,6—90,3%), т. пл. 142—143°. [c.8]

Циклизация. В круглодоиную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 11,1 г (0,05 моля) основания Л -(4-метоксибензил) бигуанида, 3,4 г (0,05 моля) формиата натрия, 100 мл 85%-ной муравьиной кислоты и смесь кипятят в течение 6 часов. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют избыток муравьиной кислоты. Оставшуюся вязкую массу растворяют в 20 мл воды и при охлаждении водой по каплям добавляют 20 /о-ный растнор едкого натра до pH 9—11 (примечание 3). Образовав-1НИЙСЯ осадок оставляют в холодильнике в течение часа, отфильтровывают, дважды промывают водой порциями по 20 мл и сушат на воздухе. [c.8]

Фильтрат содержит азотнокислый гуанидин вместе с небольшим количеством азотнокислого аммония и весьма малым количеством циангуанидина и азотнокислого бигуанида (примечание 6). Раствор упаривают до 1 л и выкристаллизовавшийся по охлаждении азотнокислый гуанидин отсасывают. При упаривании фильтрата до 250 мл (примечание 7) получают вторую порцию кристаллов. Общий выход сырого азотнокислого гуанидина составляет 520—560 г (85—92% теоретич.). Продукт может быть очищен перекристаллизацией из 1 л воды (примечание 8), причем вторую порцию кристаллов выделяют, упаривая маточный раствор до 250 мл. Выход перекристаллизованного азотнокислого гуанидина с т. пл. 213—214° составляет 500—520 г (примечание 9). [c.177]

Сз-Сю-Алкиламины, гуанидины и бигуаниды, нек-рые карбоксипро из водные 1,3-пропилендиамина и диэтилен-триамина. [c.239]

Несимметрично замещенные производные 1,3,5-Т., к-рые не м. б. получены методами тримеризации, синтезируют из соответствующих нециклич. соед. (бигуанидов, цианамиди-нов, изоцианатов и др.). Нек-рые фторорг. производные получают по схеме [c.629]

Химическое наименование. 1,Г-гексаметнленбис[5-(7г-хлорфенил) бигуанид]диацетат /V,A -6n (4-хлорфенил) -3,12-диимино-2,4,11, [c.76]

Для получения комплекса серебра суспензию 0,3 г Ag2S04 в 50 мл HjO добавляют к раствору 1 г гидросульфата этиленбис(бигуанидия) в 200 мл HjO. Смесь охлаждают до 10°С, затем к ней добавляют раствор, содержащий 1 г пероксодисульфата калия в 20 мл Н2О. Через - 2 ч стояния на бане с ледяной водой из раствора выпадают кристаллы комплекса серебра. Эту смесь оставляют на ночь в холодильнике. Затем кристаллы собирают на фильтре, промывают холодной водой и сушат над СаСЬ. [c.1101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология