Трифенилгуанидин

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Ди-о-толилгуанидин более активен, чем ДФГ. Трифенилгуанидин является ускорителем низкой активности. [c.141]

Экстракция с трифенилгуанидино [399]. Из слабокислых сред некоторые полярные растворители хорошо извлекают перренат и пертехнетат трифенилгуанидиния [c.204]

Экстракция рения и технеция уменьшается в ряду органических катионов этого класса трифенилгуанидиний дифенилгуаниди-ний гуанидиний и увеличивается в ряду растворителей хлороформ изоамиловый спирт < р,р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс) < нитробензол, т. е. с ростом диэлектрической проницае- [c.204]

Продукты конденсации тринитропроизводиых бензола, крезолов или анизола с нафтиламином Продукты Взаимодействия трифенилгуанидина с диметиланилином и формальдегидом. . . . [c.310]

Исследование экстракции технеция с помощью органических катионов класса гуанидиния позволило разработать быстрый и эффективный метод извлечения этого элемента в виде трифенилгуанидиний-пертехнетата из сернокислых растворов. [c.333]

Рис.8. Зависимость коэффициентов распределения технеция, рения и молибдена при экстракции с помощью трифенилгуанидиний-хлорида от концентрации НаЗО

С неокрашенными индифферентными соосадителями удобно соосаждать уран в виде тех окрашенных соединений, которые используются при обычных фотометрических определениях урана. Пригодны комплексы арсеназо и некоторых других реагентов. Эти комплексы переходят в соосаждаемую форму лишь после добавления солей тяжелых неокрашенных органических катионов, с которыми они дают малорастворимые соли. Пригодны соли дифенилгуанидиния, трифенилгуанидиния, З-бензилтиурония, тетрафениларсония и др. [17-211. [c.297]

Прогретый дифенилгуанидин получали нагреваниш в течение 2 час. 10 г дифенилгуанидина в 20-миллилитровой пробирке, закрытой пробкой, погруженной в масляную баню с температурой 150—160°С. Получался сероватый продукт, растворяющийся в ацетоне с образованием слабоокрашенного раствора. При нагревании[дифенилгуанидина образуется смесь веществ, содержащая фенилированные бигуаниды, трифенилгуанидин и другие продукты. Катионы прогретого дифенилгуанидина осаждают органические тяжелые анионы полнее, чем катионы исходного дифенилгуанидина. [c.299]

Медленно действующие ускорители, например тиокарба-нилид, формальдегиданилин, трифенилгуанидин. Температура вулканизации 142°, продолжительность вулканизации 90— 120 мин. [c.144]

Описан более эффективный в экстракционном отношении, но менее доступный трифенилгуанидин [330]. [c.108]

Трифенилгуанидин. Грязно-серый нидин.....Светло-пурпур- [c.289]

Извлечение рутения может быть осуществлено только при наличии в растворе окислителя, например гипохлорида [61, 214]. Экстрагирование технеция метилэтилкетоном [66, 117], ацетоном [211], пиридином [93, 214], трифенилгуанидином [205] позволяет получить коэффициент очистки от рутения 10 и более. Худшее разделение получено при экстракции трибутилфосфатом из сбросных растворов процесса переработки ядерного горючего. Здесь фактор разделения не превышает нескольких сот и лишь в сочетании с ионным обменом может быть повышен примерно до [218]. [c.76]

Трифенилгуанидин Виннокислые растворы 50 [c.126]

Тантал Трифенилгуанидин Виннокислые комплексы 50 [c.127]

Трифенилгуанидин Раствор пертехнат-ионов в 70 [c.127]

Технология резины (1967) -- [ c.141 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 ]

Технология резины (1964) -- [ c.141 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.308 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология