Бензамидин

Наиболее обстоятельно был исследован бензамидин вместе со множеством его солей. [c.505]

Образование 1,3,5-триазинов при взаимодействии бензамидина с алифатическими альдегидами и цианистым водородом, по-видимому, происходит путем промежуточного образования циангидрина и вторичного амидина [c.148]

Бромистый триметилен, взаимодействуя с бензамидином, дает 2-фенил-тетрагидропиримидин [58] попытка осуществить аналогичную реакцию между тиомочевиной и дихлорацетоном привела к получению тиазоЛов [67]. [c.203]

Дайте объяснения. Почему бензамидин [c.185]

N-Фенил-N, N -диэтил-бензамидин (90) [c.87]

Этот механизм чрезвычайно похож на механизм реакции бензамидина с /г-нитрофенилацетатом в хлорбензольном растворе [схема (11.7)]. Можно думать, что любая система с двумя электроотрицательными атомами в 1,3-положении по отношению друг к другу с внутренним углом между ними менее 180° (а не более 180°, как в имидазоле), обладающая одной двойной связью, будет соответствовать требованиям, предъявляемым к бифункциональному катализатору реакций карбонильных соединений. Действительно, бензойная кислота, пикриновая кислота и 2-аминопиридин обладают необычайно высокой каталитической активностью. [c.288]

Свободный бензамидин получают в виде масла, плавающего на поверхности, после прибавления концентрированного водного раствора едкого натра к концентрированному раствору хлоргидрата. Извлечением эфиром, содержащим спирт, отделяют от щелочи и выпариванием в вакууме освобождаются от растворителя. Остаток постепенно затвердевает в белую твердую кристаллическую массу, которая очень легко расплывается на воздухе и сильно поглощает углекислоту. Очень легко растворим в спирте, труднее в чистом эфире и очень трудно в концентрированном растворе едкого натра. При нагревании не разлагается. Плавится, размягчаясь, при 70°, а при 75—80° превращается в мутную жидкость. [c.505]

С помощью аналогичного метода можно получать и солянокислый бензамидин. Сухой хлористый водород пропускают через охлажденный раствор 51,5 г (51 ма 0,5 мол.) бензонитрила в 25 г абсолютного этилового спирта до тех пор, пока не поглотится 21,3 г. Реакционную смесь оставляют на 48 час. и твердую лепешку солянокислого иминоэфира быстро измельчают в сухой ступке. Твердое вещество переносят в литровую колбу и медленно, небольшими порциями, добавляют 8%-ный раствор сухого аммиака в абсолютном этиловом спирте в количестве, эквивалентном 12 г аммиака. Реакционную смесь взбалтывают в течение 24 час., затем оставляют стоять на 48 час., после чего ее фильтруют для того, чтобьЕ удалить выпавший хлористый аммоний. (Во время взбалтывания раствор может окраситься в светлорозовый цвет, что, вероятно, объясняется наличием следов глиоксаля в спирте, так как глиоксаль в щелочном растворе образует окрашенные продукты с бензамидином.) Фильтрату дают испариться досуха на воздухе и полученный солянокислый бензамидин растворяют в воде. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, обесцвечивают углем, [c.67]

АМИДИНЫ, производные карбоновых к-т общей ф-лы R (=NR )NR"R ", где R, R, R", R" -H или орг. остаток. Сильные основания. В своб. виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин H (=NH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. пл. 80 °С), ацетами-дин H3 (=NH)NHj-B виде гидрохлорида (т. пл. 166-167°С), бензамидин gH5 (=NH)NH2-B виде основания, гидрохлорида и его дигидрата (т. пл. 75-80, 169 и 72 °С соотв-Х [c.126]

Гидразинооксим, полученный при восстановлении продукта взаимодействия нитрофенилгидразона бензальдегида с пентил-нитритом [O2N 6H4NHN— (NO )Ph], способен далее восстанавливаться [52] до соответствующего амидразона. Этот результат согласуется с данными о восстановлении бензамидокси-ма до бензамидина [64]. [c.296]

Взаимодействие н-бутиламина с п-нитрофенилацетатом в хлорбензольном растворе идет по маршруту второго порядка по амину, хотя реакция с бензамидином имеет уже первый порядок по амину [10]. Константа скорости второго порядка аминолиза бензамидином по крайней мере в 15 000 раз выше константы скорости второго порядка аминолиза н-бутиламином. Эти экстраординарные различия объясняются бифункциональной природой бензамидина. Как показано в уравнении (11.7),. легкое протекание реакции объясняется тем, что в переходном состоянии (в определенном смысле эквивалентном тетраэдрическому промежуточному продукту) не происходит образования заряда. Нуклеофильная атака н-бутиламинным мономером приводит к развитию, заряда, которое тормозится аполярными растворителями. К тому же оба каталитических центра содержатся в одной молекуле бензамидина. [c.287]

Реакция перфтор-2-метил-2-пентена с бензамидинами в присутствии гидроокиси натрия дает 4-фтор-2-фенил-6-пентафтор-этил-5-трифторметилпири-мидин 95 [150]. В соединении 95 атом фтора в положении 5 обладает высокой подвижностью и во влажной атмосфере превращается в 6-пентафторэтил-2-фенил-5-трифторметил-ЗН-пиримидин-4-он 96. В случае реакции пер-фтор-2-метилпент-2-ена с 4-нитробензамидином в присутствии щелочи наряду с ожидаемыми соединениями 97 и 98 получено соединение 99 [150]. [c.90]

Бензамидин конденсируется с соединениями типа СвН5СН=СНС0Н в которых радикал I не содержит а-водородного атома), образуя 2,4,6-три-замещенные пиримидины. Реакция проходит в присутствии спиртового раствора едкого кали. Первоначально образовавшийся дигидропиримидин дегидрируется избытком непредельного кетона [74]. [c.203]

В присутствии бензамидина или другого сильного основания хлорангидрид беизгидроксимовой кислоты превращается в дифенил-1,2,4-оксадиазол (I) [251], [c.393]

Восстановление З-фенил-5-амино-1,2,4-оксадиазола (т. пл. 153—154°) действием фосфора и иодистого водорода в бензамидин послужило доказатель- [c.395]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.487 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.415 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.422 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.422 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология