Полиметакрит

Такое полимеризационно-деполимеризационное равновесие, как любое термодинамическое равновесие, подчиняется уравнению изотермы реакции Л0= ДС -Ь/ Пп АГ, а К — к поскольку (R-I = [RM ]. Отсюда следует, что для любой концентрации мономера существует 7 , выше которой преобладает деполимеризация, а АЯ° (Д5 4 -Ь/ 1п 1М))- где ДЯ" и Д5 — разность стандартных энтальпий и энтропий образования мономера и полимера при Т , М — концентрация мономера в жидком состоянии. Чаще всего деполимеризация идет через свободные макрорадикалы, и необходимое условие деполимеризации — генерирование свободных радикалов и возникновение мак-рорадииалов со свободной валентностью на конце. Параллельно с деполимеризацией идут другие процессы передача цепи на полимер, отщепление боковой группы, рекомбинация и диспропорционирование двух макрорадикалов. Константа скорости отщепления мономера от концевого радикала к = ,, + q, где — энергия активации присоединения мономера к макрорадикалу д — теплота присоединения мономера к макрорадикалу q 90 кДж/моль (винилацетат) 78 (метилакрилат) 70 (стирол) 58 (метилметакрилат), 35 кДж/моль (а-метилстирол). С высоким выходом мономера деполиме-ризуются полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметакрио-лонитрил, поливинилиденцианид, полистирол. Для чистого мономера [c.287]

Примером термической деструкции с образованием циклических звеньев с сопряженными двойными связями может служить деструкция полиакрилонитрила или полиметакрило-нитрила [c.204]

Кроме более высокой стойкости к окислению, полиметакрила-11,1 отличаются большей стабильностью в процессах гидролиза. [c.342]

Цель работы. Изучение химической модификации полиметакри-ловой кислоты е-капролактамом [c.96]

Полиакриловый и полиметакриловый ангидриды нерастворимы в таких обычных органических растворителях, как эфир, бензол, ацетон, метанол, этанол, хлороформ, четыреххлористый углерод и этилацетат. Медленно полимеры растворяются в диметил форм амиде и диметил сульфоксиде. Они взаимодействуют с содой, растворами едкого натра и бикарбоната натрия. Полиакриловый ангидрид растворяется в воде (1 г полимера в 25 мл дистиллированной воды) при комнатной температуре при выдерживании в течение 24 час. Полиметакри- [c.46]

В). Полиметилакрилат при идентификации химическим методом входит в ту же группу, что и полиметилметакрилат, и характеризуется тем же числом омыления, что и полиметакри-ловые эфиры (свыше 200), но, в отличие от последних, не имеет характерных реакций. Полярографический анализ полиметилметакрилата дает вполне определенные характеристики (как непосредственно для продуктов сухой перегонки, так и для их бромпроизводных), отличные от аналогичных характеристик для полиметилметакрилата. [c.220]

Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Кроме того, он растворяется в концентрированных водных растворах некоторых солей, например бромистого лития, роданистого натрия и хлористого цинка [57], Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [c.27]

Латексы, применяемые при отделке текстильных материалов, имеют общую формулу [—СНг—СКК —] . Наиболее часто используют латексы на основе поливинилхлорида (К = Н, К =С1), поливинилацетата (К = Н, К =ОАс), полистирола (К = Н, К = РЬ), эфиров поливинилового спирта (К = Н, К =0А1к), эфиров полиакриловой (К = Н, К = С00А1к) и полиметакрило-вой (К=Ме, К = С00А1к) кислот. [c.179]

Кинетическое исследование. Термическое разложение полиметакрилонитрила. Метакрилонитрил СНг = С(СНз)С N легко полимеризуется в длинноцепочечный полимер — полиметакри-лонитрил (XXXII). Если мономер содержит небольшое количество карбоновой кислоты, такой, как уксусная или метакриловая, то образующийся полимер окрашивается при нагревании. С помощью измерений инфракрасных спектрсУв была выяснена природа этого превращения и инициирующего его процесса [21.. [c.181]

Путем привитой сополимеризации к поливинил-спиртовому волокну полиакриловой и полиметакри-ловой кислот синтезированы карбоксилсодержащие катиониты [109], а прививкой к нему винилпиридинов— волокна с анионообменными свойствами [109]. Перспективными исходными волокнами для получения ионообменных материалов являются полиолефи-новые волокна. [c.66]

Полиметакрило- нитрил Диметилфор- мамид 20 1,82 0,71 [c.821]

При термическом разложении поливинилиденцианида с высоким выходом получен винилиденцианид . Аналогичная реакция термической деполимеризации известна так же для. полиметакри-лонитрила (см. стр. 392). [c.409]

ПО, полученные на основе ПА, его сополимеров с бутиловым эфиром или акриламидом, полиметилвинилкетона и полиметакро-леина, окрашены в желтый цвет различной интенсивности. Эти полимеры парамагнитны и в твердом состоянии дают анизотропные сих налы по данным спектров ЭПР, отвечающие концентрации парамагнитных центров 10 -10 сп/г. Таким образом, реакция оксимирования может служить удобным одностадийным методом получения спин-меченых полимеров [33]. [c.151]

Поскольку высокую устойчивость полистирольного радикала связывают с его резонансными структурами, неспаренпый электрон в которых содержится в бензольном цикле, Камерон и Грасси [96] предположили, что эти резонансные структуры могут присоединять молекулы мономера. В результате такого присоединения могут образовываться структуры III и IV, аналогичные кетениминным структурам в молеку,11е полиметакрило- [c.46]

Действительно, коррозия сернистого масла, по Пинкевичу (серы 1,0%) составляла 7,4 г м , после введения 6% загустителя типа полиметакрила тов повысилась до 95,2, а добавка к этому маслу всего лишь 0,5% ДФ-1 снизила коррозию до 9,5 г/ж . [c.563]

Поли-7-бензил-Ъ-глутамат Полиметакрил-Н - фениловый эфир 1,8 3,4 10000 120(1200) 300 [c.54]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Воспользуемся с этой целью данными Михаэли и Качальского [45] по равновесному распределению электролита между фазами раствора и ионита, полученными на двух очень слабосшитых образцах геля полиметакри-ловой кислоты Z 200 и 380), при различной степени диссоциации геля и различной концентрации хлорида натрия. В табл. 1.1 в столбцах 1—4 приведены степень диссоциации а, моляльность сорбируемой соли Шз, моляль-ность диссоциирующего геля в пересчете на мономер атпт Шр) ж осмотический коэффициент ф в столбцах 5—7 указаны рассчитанные по уравнениям (48) и (50) величины (при т — ц>рат п12 - - Шд), у+ и (у ) --В последнем столбце приведены значения для сорбируемой соли, определенные по уравнениям для химических потенциалов хлорида натрия в обеих фазах [c.37]

Полиамиды. Полиамиды представляют собой полимеры, которые содержат в составе основного звена группы —СОМНг или —СО—НН. К полиамидам относятся белки, полимерные амиды аминокарбоновых кислот, амиды полиакриловой и полиметакрило--вой кислот и др. [c.94]

Процесс термической обработки аналога ПАН — полиметакрило-нитрила (ПМА) — подробно изучали Грасси и Мак-Нейл Они показали, что при нагревании ПАН наблюдается три реакции при 20—120° С, при 120—220° С и выше 220° С. Первая реакция > , по данным ИК-спектроскопии, связана с возникновением кетениминных структур, которые образуются из полимерного [c.222]

Наконец, третья реакция проходящая при температуре выше 200° С, представляет собой деполимеризацию полиметакри-лонитрила с выделением мономера. Если для синтеза полимера применять мономер высокой чистоты, с тем чтобы подавлять реакцию окрашивания, то выход мономера при деполимеризации может достичь 100%. К сожалению, процесс термической деструкции поли-нафтридина не был исследован более детально. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология