Азотистые соединения семикарбазида

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

Амины, гидразины и семикарбазид расщепляют указанные соединения на соответствующие азотистые производные бензальдегида иыииы, гидразоны, семикарбазон. В тех случаях, когда исходная двойная связь поляризована заместителем с карбонильной группой, как правило, параллельно реакции обмена по кратной связи идет ente и конденсация органических оснований по карбонильной группе, приводящая к образованию серии продуктов, структура которых еще не во всех случаях достаточно точно установ)1с на [83-35]. Поэтому исследователи ограничивались только установлением факта расщепления кратной связи, а кинетика этих реакций не изучалась. [c.99]

Ii 1600 см ), a также = 245 ммк (в этаноле), е = 7800. При обработке разбавленным водным раствором гидроокиси бария 9а образует желтое кристаллическое соединение Рб (СвН50з)2Ва-Н20, иакс= 2-9 3,1 6,05 и 6,35 мк (3448—3226, 1653 и 1575 сж- ), макс 272 ммк (в этаноле), е = 20 500. При восстановлении (водород, палладий на угле в этилацетате) соединение 9а переходит в 9в, СвНюОз, == 2,9 -г- 3,2 и 5,65 мк (3448 -ь 3125 и 1770 см ), в свою очередь образующее с семикарбазидом семикарбазон 9г, jHigOgNg, оказавшийся титруемой кислотой. Соединение 9в при окислении азотистой кислотой, окисью серебра или перекисью водорода образует кислоту 9д, eH gOi, с эквивалентом нейтрализации 73. Установите строение соединений 9а — 9д. [c.68]

Реакции образования и гидролиза азотистых производных карбонильных соединений можно разбить на два типа реакции с сильноосновными аминами, такими, как алифатические амины и гидроксиламин, и реакции со слабоосновными аминами, такими, как семикарбазид и анилин. Смена скорость определяющей стадии в реакциях первого типа, как правило, происходит при значениях рГ1 2...5 [5,15—17]. При более низких значениях pH присоединение и отщеиление воды происходят быстро и скорость определяется присоединением и отщеплением свободного амииа [схема (14)]. При больших [c.367]

Хотя можно представить себе и другие схемы для переходного состояния при прямом замещении у карбонильного атома углерода, но все эти гипотетические схемы совсем не учитывают наиболее важного химического свойства карбонильной группы, а именно способности к присоединению. Хорошо известны многочисленные реакции присоединения альдегидов и кетонов. Во многих случаях выделены стабильные аддукты, в других случаях их образование подтверждается косвенными данными. Аддукты были выделены при реакциях формальдегида [67] и ацетальдегида в водных растворах [68], хлоральгндрата, различных кетонов в растворе метанола [69] и многих карбонильных соединений с азотистыми основаниями, в частности такими, как гидрок-силамин и семикарбазид [70]. Известны также примеры образования устойчивых продуктов присоединения и в случае производных карбоновых кислот. Следующие схемы иллюстрируют эти реакции [c.22]

При реакции альдегидов или кетонов с азотистыми основаниями типа гидроксиламина или семикарбазида образуются два продукта. Один из них — оксим, семи-карбазон и т. п. — является выделяемым конечным продуктом. Другой, обычно не выделяемый и идентифицируемый лишь спектроскопически, вероятно, имеет троесие аминоспирта (21) и является промежуточным соединением. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология