Окисление азотистой кислотой

Структуру азотной кислоты можно хорошо проиллюстрировать, рассматривая образование ее окислением азотистой кислоты [c.366]

Гидразин может быть окислен азотистой кислотой (взятой в недостатке) до азотистоводородной кислоты HN3, в структуре молекулы которой Н—N=N=N проступают черты структуры молекулы азота (N=N) [c.256]

Какие вещества получаются при восстановлении и при окислении азотистой кислоты [c.262]

МПа. При повышенной температуре происходит разложение или окисление азотистой кислоты, возрастает диссоциация N20 , что повышает концентрацию N02 в растворе, и ускоряет ее гидролиз. [c.106]

Окисление азотистой кислотой протекает гораздо быстрее, поэтому авторы работы [351] считают, что реакция окисления нитратом протекает медленно до тех пор, пока не появятся заметные количества продуктов его восстановления — HNO и N0. Окись азота в свою очередь взаимодействует с нитрат-ионами, образуя азотистую кислоту, которая ускоряет процесс, придавая ему автокаталитический характер. [c.65]

Индигозоли и кубозоли хорошо растворимы в воде. Этими растворами пропитывают ткани, в порах которых при окислении азотистой кислотой (или другими окислителями) осаждается исходный кубовый краситель. [c.319]

Многие окислительные реакции, например окисление азотистой кислоты в азотную, щавелевой кислоты — в двуокись углерода, марганца (И) — в двуокись марганца, Сг —в Сг , про-текают количественно только в присутствии избытка Hg . [c.471]

Разложение соединений ртути типа К—С—8—удобно проводить в конической колбе с коротко обрезанной воронкой, вставленной в ее горлышко. Сначала пробу нагревают с 10 мл дымящей серной кислоты (7% ЗОз) ж Ъ мл дымящей азотной кислоты, а затем, продолжая нагревание, добавляют маленькими порциями 10 мл воды после чего содержимое колбы слегка взбалтывают должен получиться прозрачный раствор. Затем прибавляют в избытке насыщенный раствор перманганата для окисления азотистой кислоты и ртути (I) и некоторое количество сульфита железа (II) для восстановления избытка перманганата. В заключение раствор титруют, как указано на стр. 248. [c.245]

Примером окислительной реакции в смысле первого определения может служить окисление азотистой кислоты в азотную [c.811]

При окислении азотистой кислоты в азотную [c.157]

Проба Гмелина (окисление азотистой кислотой). В микрохимическую пробирку вносят 10—15 капель азотной кислоты и по стенке — 5 капель мочи или желчи. В пробирке образуется два слоя. На границе слоев возникает осадок белка и желчных кислот и цветные кольца — зеленое, синее, фиолетовое, красное и желтое. [c.217]

I моль глиоксаля. Для того,чтобы не происходило разложения щавелевой кислоты, необходимо удалять из реакционной массы избыток образующейся в процессе окисления азотистой кислоты и окислов 40 [c.40]

Азотистую кислоту получают при разложении азотнокислого натрия соляной кислотой. Полученный этилнитрит промывают щелочным раствором перманганата калия для очистки от окислов азота, которые образовались во время реакции, и для удаления следов азотнокислого натрия. Промытый этилнитрит обрабатывают одновременно серной кислотой и титрованным раствором перманганата калия. При этом серная кислота с этилнитритом образует свободную азотистую кислоту, которая сразу окисляется перманганатом калия до азотной. Для определения количества перманганата калия, израсходованного на окисление азотистой кислоты, которое эквивалентно количеству этилового спирта, находят избыток перманганата калия, окисляя им йодистый калий в кис- [c.169]

Исследования показали, что большое значение для образования азотной кислоты имеет поверхность контакта жидкости и кислорода. На этом основании был предложен и испытан автоклав с кольцевой насадкой, по которой сырая смесь стекала в виде пленки.. Насадка не была погружена в жидкость, а находилась в среде кислорода. В результате значительно увеличилась поверхность контакта раствора с кислородом, улучшились условия диффузии кислорода в жидкость и окисления азотистой кислоты и повысилась скорость образования азотной кислоты. Схема такого автоклава приведена на рис. УП1-20. [c.317]

Для обнаружения хлора, иода и брома применяют несколько методов реакцию Бейльштейна, перевод органически связанного галогена в свободный галоген [7], получение галогенида щелочного металла с последующей реакцией с нитратом серебра и окислением азотистой кислотой (для иода). Для обнаружения фтора сначала получают фторид щелочного металла, который затем реагирует с ализаринатом циркония или с хлоридом кальция. [c.10]

Нельзя, однако, согласиться, будто вся азотная кислота, выделяемая нитрифицирующими бактериями при окислении азотистой кислоты в почве, будет нейтрализоваться только за счет разложения фосфоритной муки. Даже в некарбонатных почвах почвенный раствор содержит бикарбонат кальция, который станет прежде всего участвовать в реакции нейтрализации (как наи- более подвижный) азотной кислоты. Кроме того, во всякой почве находится [c.257]

Это явление, имеющее первостепенное значение для сельского хозяйства, называется нитрификацией. Нитрификация осуществляется в две различные фазы двумя группами аэробных микроорганизмов, действующих в качестве окислителей. Сначала аммиак превращается в азотистую кислоту, а аммиачные соли — в нитриты. Затем в результате дальнейшего окисления азотистая кислота и нитриты превращаются в азотную кислоту и нитраты. [c.75]

Размещение чередующихся зарядов, которому благоприятствует данный заместитель, устанавливается по правилу Крама Брауна и Гибсона следующим образом. Окисление обусловливает высвобождение электронов следовательно, легкое протекание реакции НХ НОХ означает, что X стремится зарядить связанный с ним атом отрицательно. Например, тот факт, что реакция окисления НЫОг- НКОд идет легко, свидетельствует о том, что нитрогруппа отталкивает электроны к соседнему атому, в частности к соседнему углеродному атому ядра, заряжая его отрицательно, как показано на приведенной выше схеме. Интересно отметить, что такое на первый взгляд правдоподобное соображение приводит к неправильному выводу это объясняется игнорированием эффекта ненасыщенности и вызываемой им мезомерии, которые обусловливают легкость окисления азотистой кислоты в азотную. Однако это неправильное исходное положение в сочетании с также неправильным допущением чередующейся полярности приводит к правильным выводам об ориентации. [c.232]

Окисление азотистой кислотой. Иодид-ионы можно окислить до иода нитритом в присутствии серной кислоты. Избыток азотистой кислоты удаляют добавлением мочевины. Можно мочевину ввести в раствор и в самом начале, так как азотистая кислота реагирует сначала с иодид-ионами и лишь потом с мочевиной. Хлорид-ионы не мешают, большие количества бромид-ионов мешают. [c.901]

К титрованию гексацианоферрата (II) сводится определение гексацианоферрата (III) после его окисления азотистой кислотой. Раствор, содержащий 100— 500 мг [Fei Ngl" , обрабатывают 10 мл I M H l. и добавляют 0,5 г NaNOj [c.140]

Иоганнессон проводил окисление азотистой кислотой при сравнительно высоких концентрациях соляной кислоты [уравнение (21-32)] и добавлял мочевину для удаления избытка азотистой кислоты перед разбавлением и прибавлением избытка иодида. При этом чувствительность метода увеличивалась вдвое. [c.442]

Задача 2. Используя данные табл. 9 стандартных электродных потенциалоэ, определить, возможно ли окисление азотистой кислоты до азотной свободными бромом и иодом. [c.82]

Нельзя, однако, согласиться, будто вся азотная кислота, выделяемая нитрифицирующими бактериями при окислении азотистой кислоты в почве, будет нейтрализоваться только за счет разложения фосфоритной муки. Даже в некарбонатных почвах почвенный раствор содержит бикарбонат кальция, который станет прежде всего участвовать в реакции нейтрализации (как наиболее подвижный) азотной кислоты. Кроме того, во всякой почве находится значительное количество обменнопоглощенного кальция, легко вытесняемого в раствор водородными ионами азотной кислоты с образованием кальциевой селитры. [c.275]

Первая фаза процесса — окисление ПХз до НХОз — проводится подвижными кокковидными бактериями из рода N1-1го8ошопа8 (рис. 55 и 56). Окисление азотистой кислоты до азотной осуществляют нитратные бах терии (род Х11гоЬас1сг), представляющие собой небольшие неподвижные палочки (рис. 57). [c.157]

Проба Розенбаха (окисление азотистой кислотой на бумаге). Исследуемый раствор (желчь или мочу) фильтруют 2—3 раза через бумажный фильтр, затем фильтр разворачивают и наносят 1 каплю концентрированной азотной кислоты вокруг нее появляются цветные кольца тех же цветов, что и в пробе Гмелина. [c.217]

Ii 1600 см ), a также = 245 ммк (в этаноле), е = 7800. При обработке разбавленным водным раствором гидроокиси бария 9а образует желтое кристаллическое соединение Рб (СвН50з)2Ва-Н20, иакс= 2-9 3,1 6,05 и 6,35 мк (3448—3226, 1653 и 1575 сж- ), макс 272 ммк (в этаноле), е = 20 500. При восстановлении (водород, палладий на угле в этилацетате) соединение 9а переходит в 9в, СвНюОз, == 2,9 -г- 3,2 и 5,65 мк (3448 -ь 3125 и 1770 см ), в свою очередь образующее с семикарбазидом семикарбазон 9г, jHigOgNg, оказавшийся титруемой кислотой. Соединение 9в при окислении азотистой кислотой, окисью серебра или перекисью водорода образует кислоту 9д, eH gOi, с эквивалентом нейтрализации 73. Установите строение соединений 9а — 9д. [c.68]

Скорость образования концентрированной азотной кислоты из растворов, содержащих 75—947о-пую азотную кислоту и жидкую четырехокись азота, определяется, по Г. Франку и В. Ширмеру, скоростью окисления азотистой кислоты. Исходя из реакций [c.312]

Технологический режим процесса получения концентриро-занной азотной кислоты должен быть построен так, чтобы до- тигались высокая степень превращения компонентов реакции-и большая скорость реакции. Присутствие небольшого количества окиси азота, образующейся при частичном разложении азотястой кислоты, сильно тормозит скорость образования азотной кислоты. Поэтому прежде всего надо максимально ускорить процесс окисления N0. Это вызывает необходимость создания высокого парциального давления кислорода и проведения процесса под давлением до 50 ата. Одновременно с применением высокого давления для синтеза концентрированной кислоты требуется повышение температуры, так как при низких температурах общая скорость процесса определяется скоростью реакции разложения или окисления азотистой кислоты. С повышением температуры увеличивается степень превращения четырехокиси азота в НОг и возрастает скорость гидролиза двуокиси азота водой. Кроме того, для с.мещения равновесия и повышения скорости реакции необходим значительный избыток четырехокиси азота то сравнению с теоретическим количеством. В этих условиях возможно образование 98—99%-ной азотной кислоты с относительно большой скоростью. [c.307]

Рис. 117. Изменение концентрации азотной кислоты в смеси N264 Нр НМОа при протекании промежуточных реакций в процессе образования НЫОз /—область преобладания реакции окисления N0 кислородом в газовой фазе //—область преобладания реакции окисления азотистой кислоты 111—область преобладания реакции гидролиза N204 (по данным авторов, гидролиза N0 )

В сырой (необработанной) сточной жидкости всегда имеются аммонийные соли [(NN4)003], получающиеся в результате расщепления аминокислот и мочевины. В присутствии кислорода аммонийные соли подвергаются окислению, которое -происходит при, участии определенных видов микроорганизмов. Этот процесс носит название нитрификации, так как конечным его продуктом являются нитраты — соли азотной кислоты. Нитрификация является последней стадией очистки сточных вод. Так как нитрификация не может начаться до тех пор, пока в сточной жидкости не произойдет разрушения основной массы содержащихся в ней органических загрязнений, присутств ие нитратов в очищенной воде служит показателем степени ее очистки. Процесс нитрификации протекает в две фазы под влиянием двух групп микроорганизмов. Первая фаза процесса нитрификации состоит в окислении аммонийных солей в азотистую кислоту и проводит при активном участии группы бактерий Nitrosomonos вторая фаза состоит в окислении азотистой кислоты в азотную и проходит при участии бактерий, носящих название Nitro-ba ter. Реакции окисления осуществляются аэробными бактериями и проходят при выделении тепла. [c.14]

Второй этап нитрификации осуществляется при участии Ba t. nitroea ter. Он состоит в окислении азотистой кислоты до азотной. И этот процесс проходит через ряд этапов. Суммарно его можно выразить следующим уравнением [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология