Стабилизаторы и прививка виниловых мономеров

Большой интерес представляет прививка виниловых мономеров без предварительной активации полиолефиновых волокон. В процессе формования полиолефиновых волокон, осуществляемом при высоких температурах, происходит термическая деструкция полимера. В присутствии даже следов кислорода воздуха дополнительно протекает окислительная деструкция полимера. В результате термоокислительной деструкции возникают перекисные и гидроперекисные группы, которые сохраняются в готовом волокне и могут вызвать привитую полимеризацию виниловых мономеров без предварительной активации волокна. Степень окисления полиолефинов зависит от температуры, продолжительности нахождения полимера в расплавленном состоянии, содержания кислорода, количества и типа стабилизатора. При равномерном распределении перекисных и гидроперекисных групп в волокне обеспечивается равномерное распределение привитого компонента. [c.247]

Полиоксиметилен. Симионеску с сотр. [166] осуществили прививку виниловых мономеров (акрилонитрила и метилметакрилата) на полиоксиметилен. Механосинтез был проведен в вибромельнице при комнатной температуре под вакуумом (100 Па). В исходной смеси соотношение мономер полимер составляло 1,5 1,0 степень заполнения вибромельницы 0,44. Для удаления стабилизатора из полиоксиметилена и уменьшения размера его частиц (от 2000—2500 до 50—100 мкм) гранулы полимера перед измельчением растворяли в диметилформамиде, а затем повторно осаждали. Детали эксперимента описаны в работе [702]. [c.144]

Химич. свойства. Расплав П. под действием кислорода воздуха быстро окисляется, окрашиваясь в желтый (до коричневого) цвет. В инертной атмосфере П. не разлагается даже при темп-ре плавления полимера. При длительном хранении на воздухе, особенно при повышенных темп-рах, а также при обработке озоном П. окисляется с образованием в макромолекулах перекисных групп. Это свойство П. используют для прививки к нему по перекисным группам различных виниловых мономеров, напр, стирола, винилацетата, акрилонитрила. Для уменьшения деструкции под влиянием кислорода воздуха нри повышенных темн-рах в П. (в процессе его получения, в расплав или в р-р готового нолимера) вводят различные стабилизаторы, напр, неорганич. и органич. соли марганца или меди, мелкораздробленную медь, карбазол, Р-нафтол, дибензилфенол и др. Ионизирующее облучение вызывает сшивание П. и, следовательно, снижает его кристалличность. [c.469]

Ре304 7НгО подавляется, но полностью предотвратить этот процесс не удается. Результаты работы2 показали, что путем изменения условий облучения и проведения реакции можно осуществить прививку различных количеств виниловых мономеров к полиолефиновым волокнам, содержащим стабилизаторы. [c.239]

Как видно из приведенных данных, в присутствии стабилизаторов, ингибирующих окисление полимера, уменьшается количество привитого полиакрилонитрила. Эффективность действия стабилизатора зависит от его количества и активности. При содержании 0,05% наиболее активного стабилизатора (неозон А) прививка акрилонитрила не происходит. Остальные стабилизаторы также значительно снижают количество прививаемого акрилонитрила, В присутствии активного неозона Л перекисные группы не образуются. Так, например, в полиэтиленозо.м волокне, не содержащем стабилизатора, количество перекисей составляло 0,0096%, а в волокне, содержащем 0,05% и более неозона А и 0,2% и более других стабилизаторов, перекисные и гидроперекисные группы не были обнаружены. Эти результаты показывают, что привитая полимеризащш без предварительной активации полиолефинов вызывается перекисными группами. Стабилизаторы препятствуют их накоплению при формовании волокна и тем самым затрудняют или совершенно исключают привитую полимеризацию виниловых мономеров. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология