типы t Стабилизаторы коллоидных растворов

Фотоэлектроколориметр-нефелометр ФЭК-57. Фотоэлектрический колориметр-нефелометр является универсальным прибором и предназначается для определения концентрации окрашенных растворов, взвесей, эмульсий и коллоидных растворо в путем сравнения двух световых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкости. Таким образом, прибор ФЭК-Н-57 объединяет в себе два прибора колориметр и нефелометр. Оптическая схема фотоэлектрического колориметра-нефелометра аналогична схеме прибора ФЭК-М-. В отличие от последнего, в приборе ФЭК-Н-57 в качестве приемников лучистой энергии использованы вакуумные сурьмяно-цезиевые фотоэлементы типа Ф-4, позволяющие вести измерения в области спектра 365—650 тц. Усиление фототоков осуществляется с помощью усилителя постоянного тока на радиолампах 6Ц5С. Осветитель, фотоэлементы и усилитель питаются от отдельного устройства, включающего стабилизатор напряжения и два выпрямителя. [c.64]

Процесс полимеризации стирола суспензионным методом во многом зависит от устойчивости дисперсии в воде. Для придания устойчивости дисперсии стирола в воде в ней растворяют специальные вещества — стабилизаторы. Стирол, диспергированный в воде, могут стабилизировать два типа веществ 1) полимерные водорастворимые соединения — желатина, карбоксиметилцеллюлоза, сольвар (поливиниловый спирт, содержащий 10—15% неомыленных ацетатных групп), стиромаль (сополимер стирола и малеинового ангидрида) и др. 2) неорганические соединения, нерастворимые в воде и образующие тонкодисперсные взвеси — гидроокиси металлов, соли — фосфаты, карбонаты, коллоидная глина (бентонит), каолин и т. п. [c.140]

Растворение ВМВ не требует присутствия в системе стабилизатора. Наконец, растворы ВМВ находятся в термодинамическом равновесии и являются обратимыми системами. К таким системам применимо правило фаз Гиббса. Наибольшее значение в этом отношении имеет работа Каргина с сотрудниками, в которой было установлено, что диаграмма состояния растворов ацетилцеллюлозы в различных растворителях — хлороформе, бензоле и др. аналогична диаграмме состояния низкомолекулярных веществ типа вода — фенол, вода — анилин и др. ( 61). Правило фаз к коллоидным системам не применимо. [c.358]

Суспензии — системы лиофобного типа, в них взаимодействие частиц со средой выражено слабо, а поверхность сольватирована (см. стр. 94) благодаря адсорбированным на ней веществам — стабилизаторам, определяющим агрегативную устойчивость суспензии. Подобно коллоидным растворам суспензии могут быть получены диспергированием (например, в коллоидных мельницах) или конденсацией. Иногда суспензии образуются при коагуляции коллоидных растворов. [c.147]

Прошло немногим более десяти лет с тех пор, когда в коллоидно-химической литературе все коллоидные растворы делили на два типа лиофобные и лиофильные. Полагали, что те и другие системы являются гетерогенными, термодинамически неравновесными и неустойчивыми. Предполагалось, что дисперсную фазу растворов составляют мицеллы для обеспечения агрегативной устойчивости которых в типичных лиофобных золях должен присутствовать стабилизатор, в то время как лиофильные золи (т. е. растворы высокомолекулярных веществ) из-за [c.352]

Микрогетерогенность — наличие в системе по крайней мере двух фаз с сильно развитой поверхностью раздела между этими фазами — является принципиальной отличительной чертой коллоидных растворов от истинных. Однако этим, как оказывается, далеко не исчерпывается различие между указанными типами дисперсных систем коллоидный раствор, кроме двух компонентов, обычных для всех растворов (раздробленное тело и дисперсионная среда), должен содержать еще некоторый третий компонент, сообщающий устойчивость коллоидно-дисперсной системе и называемый стабилизатором. [c.260]

Второй случай, когда в систему вводится электролит, не содержащий обоих ионов с электролитом — стабилизатором, отличается от первого только тем, что здесь имеет место явление об- мена противоионов коллоидной частицы на эквивалентное число одинаковых по знаку ионов введенного электролита. Наиболее простой обмен ионов происходит, когда на поверхности твердой фазы имеется двойной электрической слой типа Гуи— Чэпмена, т. е. когда можно пренебречь специфическим адсорбционным потенциалом ионов. Очевидно, при этом обмен будет определяться только валентностью ионов. Например, если отрицательно заряженная дисперсная фаза находится в растворе, содержащем два [c.191]

Естественно, что наиболее важной функцией ПАВ в эмульсионном методе является их эмульгирующая способность, в связи с чем возможность регулирования этого свойства растворов(в соответствии с требованиями технологии по схеме замкнутого цикла ) была обоснована наиболее детально. Вместе с тем учитывалась и особенность состава эмульгируемой фазы, содержащей в качестве компонента коллоидно-диспергированные в ней асфальтены — эффективные стабилизаторы обратных эмульсий типа в/м и гидрофобные антагонисты гидрофильных водорастворимых ПАВ [3, 4]. [c.297]

Второй основной тип систем — высокомолекулярные системы — соответствует второму структурному типу укрупнения частиц, ведущему к образованию цепных макромолекул. Они дают при смешении с растворителями молекулярные растворы, подобные обычным растворам низкомолекулярных веществ, но с очень длинными цепными молекулами. Такие растворы относятся к однофазным (гомогенным) системам, как и растворы сахара или мочевины, они образуются самопроизвольно, потому что сам процесс растворения идет с уменьшением свободной энергии и не требует наличия стабилизаторов. Растворы оказываются вполне устойчивыми, независимо от длительности их существования. Они являются молекулярными, термодинамически равновесными и поэтому обратимыми системами. Точно так же обратим, например, 10%-ный раствор сахара при 20° С, всегда обладающий определенными свойствами независимо от пути его получения. Таким образом, ко второму типу коллоидных систем относятся термодинамически обратимые молекулярные гомогенные системы. [c.14]

I тип — суспензоиды (или необратимые коллоиды, лиофобные коллоиды). Так называют коллоидные растворы металлов, нх оксидов, гидроксидов, сульфидов и других солей. Первичные частицы дисперсной фазы коллоидных растворов этнх веществ по своей внутренней структуре не отличаются от структуры соответствующего компактного вещества и имеют молекулярную или ионную кристаллическую решетку. Суспензоиды — типичные гетерогенные высокодисперсные системы, свойства которых определяются очень сильно развитой межфазовой поверхностью. От суспензий они отличаются более высокой дисперсностью. Суспензоидами их назвали потому, что, как и суспензии, они не могут длительно существовать в отсутствие стабилизатора дисперсности. Необратимыми их называют потому, что осадки, остающиеся при выпаривании таких коллоидных растворов, не образуют вновь золя при контакте с дисперсионной средой. Лиофобнымн (греч. лиос — жидкость, фобио — ненавижу) их назвали, предполагая, что особые свойства коллоидных растворов этого типа обусловлены очень слабым взаимодействием дисперсной фазы и дисперсионной среды. Концентрация лиофобных золей невелика, обычно меньше 0,1%. Вязкость таких золей незначительно отличается от вязкости дисперсионной среды. [c.312]

Первыми объектами исследований, положившими начало коллоидной химии, явились растворы природных высокомолекулярных веществ (ВС), обладающих клейкостью—желатин, крахмал, гуммиарабик и другие, так как такие растворы по их молекулярнокинетическим свойствам (малому осмотическому давлению, медленной диффузии и неспособностью проникать через полупроницаемые мембраны) похожи на коллоидные растворы. Это сходство объясняется тем, что размеры частицы, определяющие молекулярно-ки-нетнческие свойства обоих типов растворов (коллоидных и высокомолекулярных) довольно близки друг к другу и значительно превосходят размеры молекул истинных растворов. Однако растворы высокомолекулярных соединений, как уже было выше указано, принципиально отличаются от коллоидных. Частицы (мицеллы) в коллоидных системах — это агрегаты молекул, в то время как в растворах высокомолекулярных веществ — отдельные, гигантских размеров, молекулы. Коллоидные растворы представляют собой гетерогенные, термодинамически неравновесные, агрегативно неустойчивые системы. Для устойчивости коллоидных систем необходимо вводить стабилизаторы. [c.355]

Суспензии, содержаш,ие полимерные частицы размером > 0,05—5 мк, уже могут расслаиваться при стоянии. Для предотвращения расслаивания электрофорез обычно проводят при перемешивании с помощью механических мешалок, барботажа, усиленного протока раствора и т. д. Однако наиболее эффективно действуют на устойчивость коллоидных электрофоретических систем введенные в растворы стабилизаторы ионы (в водных системах с малым содержанием дисперсной фазы) и специальные поверхностно-активные вещества, которые хорошо адсорбируются на коллоидных частицах, образуя на них структурированные и прочные вязкие слои [37]. В качестве стабилизаторов ионного типа используют Ре +, АР+, ТЬ +, Н+, 0Н , Ьа +, Се +, ншрные кислоты, нитроцеллюлозу, карбоксимети.яцеллюлозу и другие вещества, обладающие специфической адсорбционной способ- ностью [16]. [c.9]

Однако было интересно юлучить более концентрированные эмульсии ДДТ. Для решения поставленной задачи мы провели исследование эмульсии ДДТ, внутренняя фаза которой составляет более 60% объема системы. Эмульгирование проводилось в литровом фарфоровом стакане при непрерывном размешивании 4-ло-пастной электромешалкой пропеллерного типа с постоянным числом оборотов (2 ООО об/мин.). Масляный раствор ДДТ вливали в стабилизатор непрерывной струей со скоростью 2,7 мл/сек. Полученную грубодисперсную эмульсию подвергали гомогеиизи-рованию в коллоидной мельнице Дрейера типа 202. После этого производили дисперсионный анализ эмульсии, который заключался в микроскопическом измерении величины капель. Для каждой эмульсии было сделано не менее одной тысячи измерений. [c.179]

При суспензионной полимеризации и сополимеризации стирола в случае применения стабилизаторов суспензии — поливиниловых спиртов (ПВО) — образуются сточные воды, представляющие собой седиментационно и агрегативно устойчивые коллоидные системы. В связи с тем, что по технологии очистки воды производства стирола должны подаваться на биологические очистные сооружения, необходимо предварительно отделить от них частицы дисперсной фазы [1]. Вспенивающийся полистирол марок ПСБ, ПСБ-С — один из самых распространенных полистирольных пластиков, получаемых суспензионной полимеризацией с использованием ПВС в качестве стабилизатора. Сточные воды производства указанного полистирола представляют собой смесь маточных растворов и промывных вод. Количество сточных вод в расчете на 1 т продукта зависит от метода промывки полистирола — либо на ленточных вакуум-фильтрах, либо на центрифугах типа НОГШ. В первом случае количество сточных вод составляет 8,0—20 м /т продукта, во втором — 3,5— 4,5 м /т продукта. [c.79]

Разработаны также способы наполнения каучуков на стадии латекса коллоидной двуокисью кремния, окисью алюминия (например, каучук типа СКС-30 АР КО А-180). При использовании светлых наполнителей необходимо применять неокрашивающие, стабилизаторы каучука. Хороший эффект дает наполнение каучуков на стадии латекса мочевино-формальдегидной и эпоксидной смолой (в виде водного раствора). Оптимальное соотношение смол в пределах (15 7)-ь (10 7). Выделение и сушка наполненного смолами каучука, содержащего или не содержащего масло ПН-6, протекают без осложнений. Введение смол в каучук приводит к уменьшению пластичности, улучшению температуростой-кости, сопротивления тепловому старению и сопротивления износу. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология