Ундеценовая кислота

Следующие олефины при совместной гидрогенизации с а-нипеном поглощали 96, 71, 70 и 60% водорода соответственно [149]. При замене rt-нинеиа ундеценовой кислотой количество водорода, присоединенного олефинами, составляло 24, 14, 14 и 10%, а также 22, 22, 11 и 8% соответственно в зависимости от применявшегося растворителя [149, 150] [c.250]

При гидрировании ненасыщенных кислот обычно предпочтительно насыщается двойная связь. Так, кротоновая кислота гидрируется в присутствии катализатора Адамса с образованием масляной кислоты [174]. Аналогична ундеценовая кислота гидрируется в присутствии окиса платины до уддекановой [175]. Сорбиновая кислота гидрируется и присутствии никеля Ренея или, лучше, палладия при комнатной температуре п нормальном давлении с образованием а-гш сеновож кислоты, которая содер- [c.46]

К 50 г (0,271 моля) 10-ундеценовой кислоты (примечание 1), растворенпой в 210 мл абсолютного эфира, прибавляют по каплям при постоянном перемешивании около 15 мл брома, пока окраска последнего не перестанет исчезать температуру все время поддерживают ниже 0°. Затем, чтобы удалить избыток брома, к раствору прибавляют несколько капель 10-ундеценовой кислоты. [c.494]

Была использована продажная техническая 10-ундеценовая (упдециленовая) кислота. Применение чистой кислоты при получении 10-ундециновой кислоты дает хорошие результаты однако в случае использования технической ундеценовой кислоты никаких затруднений не встречается, если только фракционирование полученного препарата в вакууме будет проведено достаточно тщательно. [c.495]

КИСЛОТЫ, синтезом Арндта — Эйстерта из хлорангидридов 9-карбэтоксинонанкарбоновой или нонаидикарбоновой кислот и реакцией Виллгеродта из ундеценовой кислоты ". Настоящая методика, ранее описанная в кратких чертах по-видимому, представляет собой наиболее удобный способ получения двухосновных кислот с Нечетным числом углеродных атомов, большим десяти. Этот способ был также применен для получения ряда других двухосновных кислот [c.64]

Получают восстановлением этилового эфира ундеценовой кислоты. [c.19]

Получают каталитическим окислением 10-ундеценола либо восстановлением ундеценовой кислоты. [c.23]

Получают циклизацией ундеценовой кислоты в присутствии серной кислоты или радикальным присоединением 1-октанола к акриловой кислоте. [c.167]

Окисление соединений, содержащих в молекуле этиленовую связь — олеиновой, ундеценовой кислот и других, рекомендуется проводить с помощью органических перекисей или смеси перекиси водорода и хромовой кислоты [86]. [c.197]

Отмечено [332, 337, 338], что при окислении олеиновой и линолевой кислот (или их эфиров) образуется до 3% более низкомолеку- ярных монокарбоновых кислот (главным образом, каприловой и валериановой), являющихся продуктами пе реокисления перйодатом-перманганатом пеларгоновой и капроновой кислот. Однако высокий выход азелаиновой и более высокомолекулярных дикарбоновых кислот (до 92% от теоретического) подтверждает надежность методики количественного периодат-перманганатного окисления олеиновой, элаидиновой, эруковой,- вакценовой и 10-ундеценовой кислот и выделения полученных дикарбоновых кислот [332 ]. [c.153]

Было показано, что свежевосстановленные железо, никель и кобальт являются катализаторами в реакциях присоединения к бромистому аллилу [15, 16] и ундеценовой кислоте [17, 18]. Кажется вероятным, что эффективность этих соединений в качестве инициаторов связана с их способностью генерировать атомы брома из бромистого водорода [19]. Молекулярный кислород, по-види-мому, ведет себя как инициатор уже сам по себе и не об1язательно через стадию образования перекисей из олефина [19—21]. [c.174]

Диэтаноламид аминокислоты Моноэтаноламид ундеценовой кислоты [c.500]

Виниловый эфир 10-ундеценовой кислоты Сб, IV, 125. [c.245]

Шрив и др. [14] не обнаружили полос валентных колебаний С=С у /пранс-конфигураций ненасыщенных жирных кислот и спиртов с длинной цепью, когда двойная связь расположена в середине цепи. С другой стороны, у соответствующих г(г/с-соединений полосы двойных связей иногда можно обнаружить. В противоположность этому А -ундеценовая кислота и ее метиловый эфир дают сильное поглощение С=С, обусловленное концевой винильной группировкой. [c.60]

Олефины (см. № 40) [октен-1, олеиновая кислота, аллиловый спирт (см. Ко 69), Ю-ундеценовая кислота,. З-фенил-4-нитроцик-логексен, холестерил-ацетат] фенол (см. № 1) о-крезол (см. № 17) анилин (см.. N9 2) Гидразиды изоникоти-ковой и никотиновой кислот (см. Л Ь 83, 92) (образуются карбоновые кислоты) [c.140]

Реакция присоединения гидридсиланов к кислородсодержащим непредельным соединениям является одним из наиболее удобных методов получения многих кислородсодержащих кремнийорганических соединений. Рядом авторов изучались реакции присоединения гидридсиланов к непредельным кислотам, ацетатам, простым и сложным эфирам. Реакция может быть инициирована органическими перекисями, ультрафиолетовым облучением, платиновыми катализаторами. При изучении реакции присоединения гидридсиланов к кислородсодержащим непредельным соединениям оказалось, что на выход продукта присоединения оказывает существенное влияние структура гидридсилапа и непредельного соединения. Так, трихлорсилан и фенилсилан присоединяются к диаллиловому эфиру при инициировании реакции ультрафиолетовым светом и перекисями с выходами порядка 70% [1 13]. К ундеценовой кислоте трихлорсилан присоединяется с выходом лишь 22%. К метиловому эфиру ундеценовой кислоты в присутствии перекисных инициаторов проведено присоединение трихлор-, трифенил-, диэтилхлор- и триэтилсилана [14—17] [c.329]

Оказалось, что тризтилсилан присоединяется к метиловому эфиру ундеценовой кислоты при большом избытке его. Так, при использовании четырехкратного избытка триэтилсилана выход продукта присоединения был 10% и лишь при использовании 17-кратного избытка удалось получить с выходом 36% продукт присоединения. В то же время трихлорсилан и трифенилсилан в аналогичных условиях присоединяются с выходом порядка 70—80%. К метиловому эфиру олеиновой кислоты [18] в тех же условиях трихлорсилан и фенилсилан присоединяются с более низкими выходами (20—30%) вероятно, в этом случае существенное значение имеет положение двойной связи. Показано, что в присутствии трет.бутилпербензоата фенилсилан присоединяется к аллилацетату, аллилохгситриметилси-лану, о-аллилфенилацетату с выходами 40—50% [И]. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Ундеценовая кислота: [c.662] [c.325] [c.146] [c.146] [c.315] [c.696] [c.155] [c.233] [c.156] [c.318] [c.695] [c.695] [c.318] [c.695] [c.695] [c.318] [c.695] [c.695] [c.347] [c.27] [c.499] [c.118] [c.46] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология