Енины

Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадивнины и т. д. [c.293]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К СОПРЯЖЕННЫМ ЕНИНАМ [c.79]

Енины типа СН2 = СН— = R присоединяют первую молекулу брома и хлора предпочтительно по двойной связи. [c.80]

Образование 1,4-аддуктов в реакциях сопряженных диенов и енинов обусловлено протеканием реакции через стадию сопряженного аллильного (в реакциях винилацетиленов — пропаргильного) карбокатиона [c.118]

Алифатические диены типа диаллила (вероятно, также диины и енины с д 1,45—1,47, для которых нет да нных по дис персии) [c.329]

Показано, что даже стирол может реагировать таким образом [653]. Некоторые гетероциклические ароматические кольца (в частности, фурановые) также могут быть диенами в реакции Дильса — Альдера. В реакцию вступают также некоторые диены, сопряженная система которых содержит гетероатомы например —С = С—С = 0, 0 = С—С = 0, N = 0—С = М [646] В случае как углеродных систем, так и систем с гетероатомами диен может представлять собой сопряженный енин. При под ходящей геометрии молекулы диен может и не быть сопряжен ным, например [654] [c.240]

Темпе -ат /ра одной ра1 ного исма енин, С Выход (на иефть), % V,i(Ь СС П юо. сс.п Т< мперату а засть вания. С Коксуемоспь, 0/ /о [c.545]

Мономеры включают моно- и диолефины (сопряженные и несопряженные), ацетилены, аллены, диины, енины (сопряженные и кесо-п ряженные). [c.102]

В случае уменьшения нагрузки печи регулиров ние работы испарительной секции происходит в обратном направ. енин. [c.79]

При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д. [c.284]

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие-как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин, -адиенин, -атриенин, -ендиин и т. д. Двойные и тройные связи должны получить возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует сбозначить двойные связи. [c.313]

В несопряженных енинах галогенирование идет в первую очередь по двойной связи, а присоединение галогеноводородов — сначала по тройной связи. Составьте схемы взаимодействия пентеп-1-ина-4 с хлором и хлороводородом. [c.35]

Согласно принципу неопределенности Гейзенберга АхАЕ=/г, время жизни в данном энергетическом состоянии влняст па определенность зиачения энергии в этом состоянии. Следовательно, от величины Т должна зависеть ширина резоиаисной линии. Поглощенная энергия может передаваться частицами не только за счет теплового движения, но и за счет так называемого спин-спинового взаимодействия. В ядерном магнитном резо 1аисе такое взаимодействие обычно наблюдается у связанных друг с другом частиц с магнитным енином. На каждый магнитный момент ядра действует не только постоянное магнитное поле Яо, но и слабое локальное ноле Ялок, создаваемое соседними магнитными ядрами. Магнитный диполь на расстоянии г создает поле для протона это поле равно 14 Э на расстоянии 1 А. С ростом г напряженность поля Яло быстро падаст, так как существенное влияние могут оказывать только ближайшие соседние ядра. По величине разброса локального поля Ядок при помощи уравнения резонанса мол<но найти разброс частот ларморовой прецессии [c.256]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Первый член ряда енинов — винилацетилен характеризуется высокой устойчивостью по отношению к электронному удару. В его масс-спектре максимальным по интенсивности является молекулярный ион. Наиболее распространенные осколочные ионы образуются при разрыве связи С—Н. Осколочные ионы, обусловленные распадом по углерод-углерод-ным связям, для винилацетнлена не характерны. Заметный распад по этой связи имеет место только в случае образования иона с массой 26. [c.67]

Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -диенин и т, д. [c.7]

При сожл енин 1/25 части полученного анилина образовалось 448 мл (0,02 моля) N2 (уравнения 1 и 2), что соответствует 0,04 моля смеси анилина и нитробензола. [c.245]

Полиненасыщениые углеводороды (полнены). Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя и более диойными связями получают окончание соответственно -диен, -триен и т. д. Углеводороды с двумя, тремя и более тройными связями получают окончание соответственно -диин, -триин и т. д. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -даенин и т. д. При прочих равных условиях наименьтний номер дают атомам двойной, а не тройной связи (в женевской системе было наоборот) [c.215]

При го[)енин тлерода продукты реакции удаляются с реакционной пове )хности. Описание процессов, и которых образуются нелетучие кристаллические продукты, значительно сложнее. Таковы многие реакции, лежащие в основе металл) р-гических процессов, например [c.231]

Формальная непредельность равна сумме чисел имеющихся в молекуле колец (любой величины) и двойных связей (любой природы) с удвоенным числом тройных связей. Углеводород С1оН1в, например, имеет ФН = 10 — — 8 -Ь 1 = 3, т. е. может быть а) ациклическим триеном б) ациклическим енином в) моноциклическим ацетиленом г) бициклическим углеводородом с одной двойной связью д) трицикли-ческим углеводородом без кратных связей. [c.21]

Другие сопряженные системы, включая, триены, енины, диины и т. д., исследованы в значительно меньшей степени, но их реакции аналогичны [54]. 1,4-Присоединение к еиинам — это важный метод синтеза алленов [55] [c.148]

Доказательства в пользу этого механизма приводятся в работах Колдобский, Енин, Наумов, Островский, Терещенко, Багал.— ЖОрХ, [c.239]

Экспериментальное осуществление-ФЭ- и РЭ-спектроскопии довольно несложно. На рис. 86 показана схема установки для РЭ-сиектроскоиии (РЭ-сиектрометр). Рентгеновские кванты Нл- из анода рентгеновской трубки 1 попадают на исследуемый образец 2, выбивая электроны от атомов, входящих в состав образца. Разложение электронов в спектр и фокусировка их по энергиям кин производится с помощью магнитного или электростатического поля сферического конденсатора 3. При некоторой напряженности поля электроны, имеющие определенную кинетическую энергию, отклоняются по дуге и попадают в счетчик. Последний сортирует испускаемые веществом электроны по их кинетическим энергиям Енин- Таким образом, зная энергию источника облучения (монохроматическое рентгеновское излучение с энергией Ьу) и экспериментально определяя кин, легко найти Есв по (VI. 13). В ФЭ-спектрометре вместо источника рентгеновских квантов (рентгеновская трубка) применяется источник монохроматического ультрафиолетового излучения. [c.184]

Для полного синтеза полициклических соединений особенно перспективным оказалось использование внутримолекулярного варианта этой реакции, разработанного в группе Шора [34 . В этом варианте в качестве исходных субстратов используются легко получаемые ц-алкиндикобальтгексакар-бо1шльные комплексы 1,6- или 1,7-енинов, а результатом превращения является образование бициклического фрагмента, содержащего циклопентс-ноновый остаток (см., например, структуру 408, схема 2.137). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология