Натрия амид, получение

Ацетилацетон был получен взаимодействием хлористого ацетила с хлористым алюминием с последующими гидролизом и конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия, амида натрия и этилата натрия , а также взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора . [c.96]

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую Группу. Выходы составляли 14—60%, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. При замене амида натрия амидом лития эфиры не образовывались [9]. [c.328]

Напишите реакцию взаимодействия этилацетилена с амидом натрия. Для полученного вещества напишите уравнение с бромистым пропилом. [c.58]

СКИМИ веществами [1 б]. Ацетиленид натрия можно приготовить при нагревании натрия в токе газообразного ацетилена [2] или в результате взаимодействия ацетилена с натрием [3,4] или амидом натрия [5] в жидком аммиаке. В случае непосредственного взаимодействия ацетилена с натрием в жидком аммиаке применяют различные способы для увеличения степени поглощения ацетилена реакционной смесью, а именно реакционную смесь охлаждают или устанавливают низкое относительное содержание натрия в реагирующей смеси (натрий-ацетилен), что достигается медленным добавлением натрия, растворенного в аммиаке [6], или постепенным погружением натрия в реакционную смесь [7]. Однако можно обойтись без этих предосторожностей, если применять обратный холодильник, охлаждаемый сухим льдом [8], как описано в синтезе 38. Газообразный ацетилен, непрореагировав-щий при первом прохождении через реакционную смесь, растворяется в аммиаке и возвращается обратно в реакционную колбу. Потери ацетилена вследствие восстановления до этилена [3] можно свести к минимуму, если применять вместо натрия амид натрия. Эта методика особенно применима для получения натриевых производных алкилацетиленов [9,10]. [c.75]

Метансульфамиды в качестве характерных производных могут служить для идентификации аминов. Эти амиды гидролизуются несколько. легче, чем амиды, полученные из бензолсульфохлорида. Амиды, спнтезпрованные пз первичных аминов, растворяются в 10%-ном растворе едкого натра. Их температуры плавления даны в табл. 14. [c.116]

Натрий широко используется в различных областях народного хозяйства. В химической промышленности натрий применяют для получения пероксида натрия, амида натрия, цианида натрия, тетраметилсвинца и тетраэтилсвинца, используемых в качестве добавки к бензину, повышающей октановое число, в качестве катализатора при полимеризации непредельных органических соединений, при производстве красителей, моющих средств. В металлургической промышленности натрий находит применение в качестве восстановителя различных металлов, а также для получения гидрида натрия, используемого для травления с целью снятия окалины с нержавеющих сталей, в качестве раскислителя специальных сталей и сплавов цветных ме-таллов . [c.207]

Применение амида натрия обеспечивает получение терминальных алкинов и в реакциях дегидрогалогенирования. [c.323]

Методы получения алленов путем отш,епления галоидводородов от соответствующих непредельных галогенидов в известной мере аналогичны обычным методам синтеза ацетиленовых углеводородов -Однако, благодаря неустойчивости и возможности изомеризации в ацетиленовые и 1,3-диеновые системы при высокой температуре в присутствии применяемых агентов (натрий, алкоголят натрия, амид натрия, щелочь и др.) эти методы совершенно непригодны для структурно-незакрепленных алленовых систем. [c.92]

Дибензоилметан может быть получен гидролизом дибензоил-уксусной кислоты медленным самопроизвольным разложением аце-тилдибензоилметана действием металлического натрия , этилата натрия метилата натрия спиртового едкого кали или натрий-амида на смесь ацетофенона и этилового эфира бензойной кислоты действием спиртового раствора поташа , метилата натрия или этилата натрия на дибромид бензальацетофенона действием на-трийамида на ацетофенон и этиловый эфир бензойной кислоты в эфирном растворе действием этилата натрия на некоторые эфиры бензойной кислоты 1 . [c.188]

Указанным методом очень удобно получать амид натрия для многих целей. Если амид натрия должен быть применен в другом растворителе, то последний следует прибавить к жидкому аммиаку после того, как амид натрия будет получен затем аммиаку дают испариться, а последние следы его удаляют нагреванием колбы на паровой бане. [c.503]

Получение N-замещенных амидинов осуществляют путем взаимодействия нитрилов с аминами в присутствии металлического натрия, амида натрия, гидрида натрия и других оснований в среде инертных органических растворителей (бензол, эфир, гептан и др.) при температуре от 0 С до температуры кипения растворителя (в зависимости от реакционной способности нитрила). Иногда реакцию проводят в избытке нитрила в отсутствие других растворителей. Реакция протекает по следующей схеме [c.132]

Гест [14] пропускал смесь, содержащую 80% гептина-1, над гашеной известью, помещенной в железную трубку, нагретую до 380°, и считал, что перегруппировка в гептин-2 совершается на 70%. Обратное превращение происходит при нагревании с амидом натрия. Смесь, полученная от перегруппировки над гашеной известью и содержащая гептин-2 (до 80% и выше), нагревалась в течение 12 часов при 160° с тонкоизмельченным амидом натрия, суспендированным в минеральном масле. После промывки и перегонки конечный продукт содержал 64% гептина-1. [c.664]

Амид натрия был получен действием газообразного или жид-кого аммиака на натрий действием аммиака на сплавы натрия электролизом раствора цианистого натрия в жидком аммиаке с электродом из амальгамы натрия. Обзор по химии амидов щелочных металлов дали Бергстром и Фернелиус . [c.35]

Сплавление с натрий-амидом фенилглицина — наиболее употребительный метод получения индоксила, а следовательно и индиго. Введение этого конденсирующего средства в свое время решило вопрос о методе фабрикации индиго из анилина, так как дало возможность получать выходы, не меньшие, чем при первом из осуществленных в практике (на Баденской фабрике) методе из антраниловой кислоты. [c.437]

Клемменсена — Мартина восстановление, реагенты ртути(П) хлорид цинка амальгама Кляйзена конденсация 1, 557 2, 559, 572, 627, 642 4, 83, 201 сл., 323, 344, 348—350 алкилхинолинов 8, 227 метилпиридин-Л -оксида 8, 83 пиридилкетонов получение 8, 90 хинолинкарбоновой кислоты эфиров 8, 243 Кляйзена конденсация, реагенты диэтилоксалат натрий — кетоны натрия амид — кетоны натрия бис (триметилсилил) амид натрия гидрид — кетоны натрия этоксид Натрия этоксид — кетоны полифосфорная кислота трифенилметилнатрий этилформиат Кляйзена конденсация, обзоры натрия гидридом [226] фторорганические соединения [225] [c.71]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Получение > )-ацетил-2-ацетоселенофена. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 300 Л1л абсолютного эфира и вносят свежеприготовленный из 8,6 г натрия амид натрия (см. примечание 3), При 20° и перемешивании прибавляют к к амиду натрия раствор 30 г (0,17 М) 2-ацетоселенофена в 30 мл абсолютного эфира, а затем раствор 40 г (0,45 М) уксусноэтилового эфира в 40 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 15 минут при 20° и 3 часа на водяной бане (70—80°) охлаждают, разлагают смесью 400 г льда и 90 мл концентрированной соляной кислоты, экстрагируют эфиром и высушивают эфирные вытяжки безводным сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (71%) вязкого масла соломенно-желтого цвета, которое перегоняется при 146—146,5° (6 мм) и закристаллизовывается в приемнике т. пл. 33—33,5° (из спирта). [c.8]

Цианистый-С натрий был получен по Спикеру и Нейсу [33] с выходом 85- 93 7о при нагревании формиата-С натрия с 2 молями-амида натрия в бомбе из нержавеющей стали при температуре 620° в течение 12 мин. [c.656]

Ацилирование кетонов сложными эфирами обычно проводят в присутствии таких щелочных конденсирующих агентов, как натрий, этилат натрия, амид натрия и гидрид натрия. Реакции этого типа известны под названием конденсации Клайзена другим примером таких реакций может служить получение ацето-уксусного эфира [1]. К особым случаям рассматриваемого метода относятся перегруппировка эфиров о-оксиацетофенонов,. ацилирование о-оксиацетофенонов ангидридами кислот по Коста-нецкому и ацилирование кетонов хлорангидридами кислот. [c.90]

Металлический натрий, зтилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в вышеназванных реакциях в алифатическом ряду, когда идет речь о получении -1.3-дикетонов нли р-кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). [c.449]

Чем более кислым по характеру является иминосоединение и чем меньше вводимая алкильная группа, тем легче протекает алкилирование. В результате реакции р-хлорэтилдиэтиламина с карбазолом при 100° в присутствии амида натрия был получен Н-(р-диэтиламиноэтил)карбазол с выходом 94% [66]. [c.243]

Если сложный эфир, применяемый в качестве ацилирующего" агента, имеет а-водородные атомы, то он может претерпевать са-моконденсацию с образованием эфира р-кетонокислоты. Этилацетат и его гомологи ведут себя подобным образом в том случае, когда ацилируемый кетон относительно неактивен. Так, при попытках ацилирования диизобутилкетона этилацетатом в присутствии амида натрия был получен только ацетоуксусныи эфир — продукт самоконденсации этилацетата. [c.207]

Как следует из табл.6, алкоголят, полученный из трет,-бу-тилового опирта, является более сальным основанием, чем метилат или этилат натрия. Еще более сильными оонованиями оказываются анион диметилсульфоксида (так называемый димсил-натрий), амиды щелочных металлов, литийорганические соединения. Сильными основными свойствами обладает также гидрид натрия. [c.32]

Аналогично реагирует часто применяемый вместо амида натрия амид лития. Амиды натрия или лития применяются также для замещения атома водорода в моноалкилацетиленах R ss H. Динатрийаце-тилен легко может быть получен при пропускании рассчитанного количества ацетилена через суспензию амида натрия в жидком аммиаке, Моно- и динатрийацетилены гидролизуются водой с выделением ацетилена. [c.260]

Надежным методом получения исключительно N-замещенных амидов является превращение амида в высоконуклеофильный анион с помощью таких сильных оснований, как натрий, амид натрия и гидрид натрия, до обработки алкилирующим агентом. Так, вторичные амиды мягко алкилируются в третичные амиды схема (53) путем последовательной обработки основанием и алкилгалогенидом [102]. [c.411]

Тем не менее сама процедура проведения реакции значительно легче, чем в традиционном синтезе простых эфиров по Вильямсону, в котором требуется предварительное получение алкого-лята (обычно реакцией спирта с сильными основаниями, такими, как гидрид натрия, амид натрия или металлический натрий). [c.97]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряд при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). В практике синтеза промежуточных продуктов конденсации с отщеплением спирта имеют значение почти исключительно для получения Ы-арилпиразолонов, т. е. ароматических замещенных 5-пира-золона [c.774]