Чистые кислоты

Пластмассовые насосы — горизонтальные консольного типа, предназначены для перекачивания чистых кислот и различных технологических растворов с температурой до 60° С, не содержащих взвешенные частицы. Детали насоса, соприкасающиеся с перекачиваемой жидкостью, изготовлены из пластмасс. Уплотнение насоса— торцовое. Материалы пар трения — графит 2П-1000 и микролит ЦМ-332. [c.184]

Погружные насосы типа ХП предназначены для перекачивания чистых кислот и щелочей, не содержащих абразивных включений, и рассчитаны на подачу от 10 до 600 м /ч и напор до 50 м ст. жидкости. Эти насосы (рис. 101) имеют две симметрично расположенные относительно оси трубы 3. В одних насосах (рис. 101, а) обе трубы являются напорными. Перекачиваемая жидкость по выходе из рабочего колеса 1 проходит две полуспиральные камеры 2 и поднимается вверх по двум напорным трубам 3, которые над опорной плитой 9 соединяются в один напорный патрубок 6. В других насосах (рис. 101, б) одна труба является напорной, а вторая предназначена для придания жесткости конструкции. [c.172]

Отмечается , что для получения высококачественного дифенилолпропана большое значение имеет чистота применяемой кислоты, например при работе с технической серной кислотой, содержащей 92,5% основного вещества, раствор дифенилолпропана в ацетоне содержит нерастворимые примеси и окрашен в светло-коричневый цвет. Влияние качества кислоты в еще большей степени сказывается при работе с рециркуляцией — от этого зависит не только оптическая плотность растворов, но и температура плавления дифенилолпропана. В этом случае пригодна только чистая кислота или аккумуляторная сорта А на технической контактной кислоте при работе с рециркуляцией получается темный смолообразный продукт. Большое значение для получения качественного продукта имеет срок хранения отработанной кислоты он не должен превышать 3—4 ч. [c.116]

Если перейти к растворам с преобладанием кислоты над солью, вклад первого члена будет больше (при тех же С), чем для рассмотренных выше случаев. Еще более плохие результаты, как показывает анализ аналогичных соотношений, дает работа в растворах слабой кислоты в смеси не с их солями или сильными основаниями, а с сильными кислотами. Рекомендация работать в таких растворах основывалась, по существу, на следующих доводах [4]. При стремлении работать в разбавленных растворах даже чистые кислоты средней силы дают слишком малую равновесную концентрацию молекул кислоты (Сна— h). Расчет этой величины из данных эксперимента приводит к большим ошибкам при вычитании. Добавка сильной кислоты должна сместить реакцию (1) в сторону дополнительного образования молекул и тем якобы улучшить положение. [c.169]

Пластмассовые и керамические насосы предназначены для перекачки чистых кислот (серной, соляной) и других технологических агрессивных растворов с температурой до 100 °С. Детали насоса, соприкасающиеся с перекачиваемой жидкостью, изготовляют из пластмасс или керамики. [c.89]

Медь и многие сплавы на ее основе стойки только в чистой кислоте при нормальной температуре, но их скорость коррозии может увеличиться в десятки раз при аэрировании нли загрязнении раствора окислителями и повышении температуры, Из сплавов на основе меди несколько лучшей коррозионной стойкостью обладают оловянистые бронзы. Скорость коррозии молибдена, вольфрама, ниобия в растворах кислоты невелика, возможно охрупчивание ниобия а концентрированной кислоте ири высокой температуре. [c.851]

Рассчитаем, в каком объеме 50%-ного раствора находится найденная масса чистой кислоты [c.216]

Для растворения необходимо брать чистые кислоты соляная кислота не должна содержать примеси азотной, и наоборот. [c.204]

Чем слабее кислота, тем больше изменение pH при добавлении первых капель раствора основания. Это видно, если на рис. Д.44 нанести значения pH раствора чистой кислоты, полученные из рис. Д.38 или из соответствующей диаграммы g — рн. Кривая с р/С = 8 выпрыгивает из ординаты при pH 4,5, кривая с р/(5 = 4 —при pH 2,5, а кривая сильной кислоты — при pH 1. [c.136]

Этот способ дает наиболее чистую кислоту. [c.16]

При выражении концентрации растворяемого вещества в процентах указывается, сколько килограммов вещества находится в 100 кг раствора. Например, если имеется 30%-ный раствор серной кислоты, то это значит, что в 100 кг раствора содержится 30 кг чистой кислоты и 70 кг воды. Таким образом, процентная концентрация является одним из способов выражения массового содержания растворенного вещества и растворителя. [c.15]

Особенно важны многочисленные производные ортофосфорной кислоты, анионы которой имеют тетраэдрическое строение и в чистой кислоте соединены друг с другом водородными связями, придающими кислоте характерную сиропообразную консистенцию. [c.182]

Резкие различия в свойствах жидких кислот в чистом виде и в виде растворов указывает на необходимость рассматривать их взаимодействие с растворителем как процесс, носящий все признаки химической реакции. Поэтому следует прежде всего описать данные, касающиеся чистых кислот. [c.245]

Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем). [c.464]

Если растворитель присоединяет протон, т, е. обладает свойствами основания, то он называется протофильным. Растворитель, отдающий протон, т, е. обладающий кислотными свойствами, называется протогенным. К первым относятся вода, спирты, ацетон, эфиры, жидкий аммиак, амины и до некоторой степенн муравьиная и уксусная кислоты. Ко вторым — тоже вода и спирты, ио наиболее типичными являются чистые кислоты (ук усная, серная, муравьиная), а также жидкие хлористый и фтористый водород. Растворители, способные как отдавать, так и присоединять протон, называются амфипротонными. Раство-ритзли, ие способные ни отдавать, ни присоединять протон (например, бензол), называются апротонными. [c.469]

Малятский (604) сообщает следующий ускоренный метод анализа щелочных отбросов. Из средней пробы берется 200 г в мерную колбу на 500 с.и прибавляется 20—25 см NaOH (2/N) (во избежание дальнейшего гидролиза при разведении водой) и смесь доводится водой до метки. Отсюда берут две части по 100 сл в делительные воронки на 250 ш . Одна часть служит для определения сырых нафтеновых кислот (2). другая — для определения масла и чистых кислот (1). [c.324]

Сульфат двухвалентного железа (начиная с концентрации 0,15—0 20 вес. %) оказывает резко стабилизирующее влияние на эмульсию типа кислота в углеводородах . Например, при концентрации сульфата в кислоте О 2 вес. % стойкость эмульсии повышается (до 155 мин) по сравнению со стойкостью эмульсии из химически чистой кислоты (93 мин). По-видимэму, сульфат двухвалентного железа лучше смачивается углево- [c.82]

Для слабых кислот лишь для растворов, близких по начальному составу к чистой кислоте, множитель в квадратных скобках в формуле (4) начинает существенно превосходить его минимальное значение, равное 1. Иное дело для кислот средней силы, таких как салициловая, хлоруксусная и т. п. Для них при концентрациях моль/л даже без полунейтрализа- [c.168]

Бромэтиленсульфокислота обнаруживает ряд интересных свойств [410]. Несмотря на то, что 6%-ный раствор свободной кислоты почти не разлагается при кипячении, попытки приготовить чистую кислоту концентрированием ее водного раствора приводят к выделению двуокиси серы и бромистого водорода. По отношению к окисляющим агентам эта кислота ведет себя подобно этиленсульфокислоте. При восстановлении цинком или магнием в кислом растворе бром легко обменивается на водород, причем сульфогруппа не вступает в реакцию [c.191]

При нормальной температуре стеариновая кислота практически не взаимодействует с металлами. Соли этой кислоты — мыла, получаемые в процессе омыления жиров,— имеют резкощелочную реакцию. В процессе переработки жиров применимы углеродистые и нержавеющие стали. В чистой кислоте и ее парах при высоких температурах стойки также и<елезокрем-ннстые сплавы и микель-хроможелезные сплавы типа инконеля. [c.846]

Первый вариант, разработанный Гуттом, носит название способа кислотных чисел и заключается в нахождении кислотных чисел сырых и чистых кислот, а зная общее содержание органической части в продукте, можно подсчитать количество масла и нафтеновых кислот. [c.778]

Рас. 1. Влияние чистоты реагирующих веществ на функцию константь скорости реакции этерификации о — химически чистые кислота Са и ДЭГ х — химически чистые кислотг Са и ДЭГ, подвергнутые дополнительной очистке [c.104]

Имеет перспективы синтез терефталевой кислоты окислительным аммонолизом л-ксилола с промежуточным получением динит-рилтерефталата [80, 81]. В последнем после промывки содержится менее 0,2% л-толунитрила. При гидролизе с последующей промывкой деминерализованной водой получают чистую кислоту на 20% более дешевую, чем при использовании любой другой технологии. По-видимому, этот процесс, подобный по аппаратурному оформлению обычному газофазному окислению и не связанный с [c.79]

Сульфоуксусная кислота представляет собой гигроскопичное твердое вещество, кристаллизующееся в виде моногидрата [271] с т пл. 84—86°. В отличие от малоновой кислоты она очень устойчива и не разлагается при кипячении в разбавленном кислом или щелочном растворе. Нагревание с концентрированной серной кислотой до 190° ведет к распаду сульфоуксусной кислоты с выделением двуокиси углерода, но чистая кислота разлагается лишь при 245° [325а, б]. При бромировании в водном растворе при 120 получается неустойчивая кислота, которая отщепляет двуойись углерода с образованием дибромметансульфокислоты [361]. Про-дуктами электролитического окисления [362] являются двуокись углерода и серная кислота. [c.165]

Бромсульфоуксусная кислота [376] с выходом 76% приготовлена бромированием сульфоуксусной кислоты в растворе бромистоводородной кислоты в запаянной трубке при температуре 80°, в присутствии следов иода в качестве катализатора. Чистая кислота плавится при 119,5°. [c.167]

В водном растворе кислота устойчива при температуре 100 , но при 200° она разлагается, выделяя двуокись углерода. Для чистой кислоты характерна реакция диспропорциопирования, протекающая при температуре 120° [c.167]

Разделение недеятельной бромсульфоуксусной кислоты на оптически активные изомеры [377] осуществлено, как и в случае ее хлорного аналога, кристаллизацией алкалоидных солей кислоты на холоду, а также так называемым методом горячей кристаллизации при использовании только соли бруцина. Чистая кислота [c.167]

Эта соль образуется также из бромистого винила и сернистокислого калия. Попытки получить из нее чистую кислоту пе дали вполне удовлетворительных результатов нри прибавлении уксуснокислого свинца галоид не переводится в осадок, а концентрированная серная кислота, отщепляя бром, присоединяется одновременно по двойной связи. Этиленсульфокислота может быть получена действием щелочи на натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты, и в этом случае двойная соль, повидимому, не мешает выделению продукта реакции [497]. [c.189]

Хастеллой В и промышленные сплавы аналогичного состава устойчивы в соляной кислоте любой концентрации при температурах вплоть до температуры кипения (рис. 22.1). Скорость коррозии сплава составляет в кипящем 10 % растворе НС1 — 0,23 мм/год в кипящем 20 % растворе НС1 —0,5 мм/год в 37 % растворе НС1 при 65 °С—0,05 мм/год [18]. В кипящих растворах серной кислоты стойкость достаточна вплоть до 60 % растворов H2S04(<0,2 мм/год). В фос( юрнои кислоте скорость коррозии низка при любых концентрациях и температурах наивысшая скорость коррозии в чистой кислоте наблюдается в кипящих 86 % растворах (0,8 мм/год). Стойкость также достаточно высока в различных горячих и холодных органических кислотах. [c.365]

К., - кислотное число чистых кислот,р ыд,еленнь из данного нефтепродукта, [c.113]

На рис. Д.40 представлены ооотношения концентраций для раствора бен- зойной кислоты с 0=10- моль/дм . Здесь, так же как на рнс. Д.39, в кислой области Сх >сон", но в отличие от рис. Д.39 точка Рг аналогична товдам Pt и Рз- Она соответствует раствору чистой кислоты, я здесь нельзя пренебмчь величиной Сх по сраанекию с снх, поскольку они приблизительно равны. При введении условия сх >сон в уравнение (42) получим СнзО+=Сх . При этом уравнение (40) переходит в H o — Ks ns., найдя НХ из уравнения (43), получим с2н,з0+= (Со—СнзО+)- В итоге получается, квадратное уравнение, решение которого имеет вид [c.129]

Серная кислота. В промышленности серную кислоту в настоящее время получают в основном двумя способами нитрозным (стр. 139) и контактным (стр. 141). Чистая серная кислота — бесцветная, тяжелая, маслообразная жидкость (поэтому один из сортов концентрированной серной кислоты называют купоросным маслом — его прежде-готовили из железного купороса FeS04 7НгО). Продажная химически чистая кислота имеет пл. 1,84 и содержит около 96% H2SO4. Чистая 100%-ная серная кислота (называемая моногидратом) кипит при 340°. [c.505]

Еще удобнее получается чистая кислота обработкой платиновой черни соляной кислотой, содержащей свободный хлор. [Pt lgl легко растворяется в воде, спирте и эфире, образуя растворы желтого цвета. При действии на ее раствор солей NH , К , Rb и s выпадают желтые осадки соответствующих трудно растворимых хлороплатинатов, чем пользуются в аналитической химии для открытия указанных ионов. [c.393]

Серная кислота, особено тщательно изученная в 1950—1953 гг. Гиллеспаем с сотр., представляет собой жидкость с температурой плавления 10,36°С, отличающуюся высоким значением диэлектрической постоянной (101), превышающим соответствующее значение для воды. Электрическая проводимость чистой кислоты также очень велика (при 25°С 0,010033 Ом- ), вязкость кислоты приблизительно в 27 раз превыщает вязкость воды (при 25 С). [c.245]

Вязкость кислоты, упаренной до 50—54% РаОб, в несколько раз выше, чем вязкость исходного раствора с концентрацией 20—25% РаОб. Увеличение количества примесей, связанное с использованием более загрязненных фосфатов, при одинаковой концентрации РаОб ( 54%) приводит к повышению вязкости упаренной кислоты от 22 при 303 К (чистая кислота) до 170 МПа-с и более для кислоты из кара-тауских фосфоритов. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология