Стирол метилвиниловым эфиром

Метилвиниловый эфир, винилизобутиловый эфир, стирол, а-метилстирол, окись пропилена Полимер Мп — МоОз н-гексане, от — 10 до 30° С. В отличие от МоОз смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [2] [c.880]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид [c.324]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

До сих пор мы принимали, что ионогенные группы размещаются вдоль цепи главных валентностей полимерной молекулы равномерно. Однако, как указывалось ранее, можно приготовить сополимеры малеинового ангидрида, в результате гидролиза которых получаются цепные молекулы, в которых пары близко расположенных карбоксильных групп отделены друг от друга звеном сомономера. Типичными примерами таких соединений служат сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). При титровании таких полимерных кислот одна из карбоксильных групп пары ионизуется сравнительно легко. Однако, если провести нейтрализацию более чем на 50%, ионы водорода должны отрываться от карбоксильных групп, располагающихся очень близко к анионной группе, что достигается с гораздо большим трудом поэтому мы наблюдаем ярко выраженный разрыв 1<ривой титрования в точке, соответствующей половинной нейтрализации [773]. [c.300]

Этим обусловлен тот факт, что такие мономеры, как изобутипен, стирол, метилвиниловый эфир и изопрен, полимеризуются в присутствии катионных инициаторов. Значительно менее выражено влияние алкильных заместителей в катионной полимеризации, поэтому только 1,1-дизамещенные алкены полимеризуются по катионному механизму. [c.155]

Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

Метилвиниловый эфир Винилизобутиловый эфир Стирол а-Метилстирол Окись пропилена Соответствующие полимеры Ni—М0О3, Мп—МоОз в н-гексане, от —10 до 30° С. В отличие от М0О3, смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [1900] [c.103]

Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен —акрилонитрил, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол —акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.327]

Все теории полиэлектролитного набухания основаны на идеализированных моделях и, несомненно, не учитывают многих особенностей реальных систем, которые они предназначены изображать. За исключением теории Флори, все они полностью пренебрегают эффектами, не являющимися по своей природе электростатическими. Такие эффекты (как было указано Флори) могут как содействовать набуханию цепей, так и препятствовать ему. Набухание происходит труднее, например, когда полиион имеет гидрофобные остатки, которые в водной среде сильно притягиваются друг к другу. Примером такого явления могут служить чередующиеся (в соотношении 1 1) сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). Поведение растворов солей этих полимерных кислот ясно показывает, что набухание цепи наиболее затруднено для полиионов, имеющих неполярные фенильные остатки [773]. Пример противоположного эффекта представляют полимыла [774, 775], в которых иолиионы имеют длинные боковые алифатические углеводородные цепи, стремящиеся по аналогии с образованием мицелл из длинных цепных парафиновых анионов или катионов удержаться в контакте друг с другом, несмотря на отталкивание фиксированных зарядов. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология