Формальдегид этилфенолом

Его получают конденсацией 6-грет-бутил-4-этилфенола с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора [c.250]

Получают конденсацией 2-грег-бутил-4-этилфенола с формальдегидом, параформом или метилалем. [c.51]

Сходство фенолов и енолов дает основание предполагать, что феноляты будут реагировать подобно енолятам. Одной из важнейших реакций фенолятов является конденсация с формальдегидом. При тщательном контроле условий реакции удается получить сравнительно простые продукты алкилирования. Эта реакция, известная как реакция Ледерера — Манассе, идет в присутствии щелочных катализаторов и позволяет получать разнообразные метилольные производные с удовлетворительным выходом. Таким путем, например, превращают о-этилфенол в его диметилольное производное [37] [c.460]

Маслорастворимые смолообразные продукты получаются также при кондансации этилфенолов, 1, 3, 5-изопропилкрезола, п-9КТ1 фенола, п-циклогексилфенола, п-бензилфенола с альдегидами в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Фракция ксиленолов, кипящая в интервале 210—218°, конденсируется с формальдегидом с образованием маслорастворимой смолы, плавящейся при 92°. [c.186]

Первичные и низкотемпературные дегти. Эти дегти особенно богаты фенола. ш в них кроме фенола, крезола и различных ксиленолов встречаются этилфенол, метилэтилфепол, трнметилфенол, многозначные фенолы, а также нафтолы. Фракционированием получают обогащенные фенолами продукты, дающие при конденсации с формальдегидом или другими альдегидами смолы В качестве добавок можно использовать эти фракции или отделенные от углеводородов щелочные водные растворы фенолятов, содержащие около 35% фенолов. Конечно, при этом образуются смолы, не отличающиеся хорошей отверждаемостью, но при осторожном применении можно добиться вполне удовлетворительных результатов [c.367]

Фенола с феиилацетальдегидом -Крезола с формальдегидом /г-Этилфенола с формальдегидом п-Пропилфенола с формальдегидом а-Нафтола с формальдегидом а-Нафтола с ацетальдегндом а-Нафтола с феиилацетальдегидом а-Нафтола с пропионовым альдегидом а-Нафтола с масляным альдегидом [c.90]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология