Фенолы обогащение вод

Дитиофосфаты (препарат ( аэрофлот ), подобно ксантогенатам, применяются в качестве коллекторов при обогащении руд цветных металлов. Они являются натриевыми солями кислых сложных эфиров дитиофосфорной (или тритиофосфорной) кислоты и крезола или фенола, например крезиловый дитиофосфат [c.210]

Молекулярная диффузия в растворах с критической концентрацией триэтиламина во всех случаях приводила к обогащению диффундирующего потока жидкости фенолом. На графике рис. 7 отложено отношение потока триэтиламина к потоку фенола в зависимости от концентрации фенола в капилляре. В рассматриваемой системе даже при самой малой концентрации фенола, соответствующей наибольшему значению коэффициента диффузии триэтиламина, происходило обогащение фенолом приблизительно в 2,5 раза. При наибольших из исследованных концентраций фенола обогащение фенолом увеличивалось в 3,5—4 раза. Экспериментальных данных для доказательства того положения, что отношение диффузионных потоков компонентов стремится в критической точке к определенному пределу, пока еще недостаточно. [c.52]

Еще более резкое разделение смол по суммарному содержанию гетероатомов и по величине молекулярного веса наблюдается в случае обработки смол фенолом. Растворимая в феноле часть содержит в 1,5—2 раза больше гетероатомов, чем нерастворимая в феноле смола из той же фракции, а молекулярный вес ее в 1,5—2 раза ниже, чем нерастворимой части. В том же направлении идет и рост значений отношения С/Н, что свидетельствует о том, что параллельно с процессом обогащения растворимых в феноле смол гетероатомами идет процесс обеднения их водородом. [c.62]

Биохимическую очистку ведут либо при использовании активного ила, представляющего сложный конгломерат бактерий различных видов и других простейших, либо культуры специфических бактерий, предназначенных для разрушения конкретных загрязняющих веществ, например, фенолов или тио-цианатов ("микробный" метод). Фактически в микробном методе также используется активный ил, но обогащенный специфическими микроорганизмами. [c.381]

Преимуществом фенола перед фурфуролом является его большая растворяющая опособность в отношении полициклических ароматических углеводородов, смол и серосодержащих соединений, что особенно важно при очистке высококипящих фракций и остатков. Крат, ость фенола к сырью обычно.меньше, чем фурфурола. Однако фенол несколько уступает фурфуролу по избирательности, в результате при равном расходе растворителя на очистку одного и того же сырья выход рафината фурфурольной очистки обычно выше, чем фенольной. Для очистки масляных фракций и деасфальтизатов из сернистых нефтей используют преимущественно фенол фурфурол более эффективен в тех случаях, когда из-за низких критических температур растворения с сырьем нельзя использовать сухой фенол, т. е. для низкокипящих фракций и фракций, обогащенных ароматическими углеводородами. Парный растворитель, т. е. смесь фенола и крезола с пропаном (селекто), используют в так называемом дуосол-процессе, где одновременно осуществляются процессы деасфальтизации и селективной очистки. Ввиду своеобразия этого сложного растворителя более подробно он рассмотрен в соответствующем разделе. [c.94]

Результатом кристаллизации фенола является обогащение фенольного раствора водой. В точке В раствор становится насыщенным относительно обоих компонентов это приводит к выделению Н2О и при этом в жидком виде, так как При температуре tgн во- [c.204]

При нагревании фенола, резорцина, гидрохинона в 10 н. соляной кислоте, обогащенной 0 при 180 °С в течение 6 ч, наблюдается замещение Ю его изотопом. Предложите Механизм изотопного обмена в этих условиях и объясните, почему количество соединения, содержащего изотоп кислорода, составляет соответственно 33,3, 57,9 и 55,6 %. [c.208]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

На схеме показана одна дистилляционная колонна 8 для регенерации феносольвана, но поскольку с экстрагентом отгоняется и небольшое количество фенолов в виде азеотропной смеси с водой, перед дистилляционной колонной устанавливают еще обезвоживающую колонну, в которой из обогащенного фенолами феносольвана отгоняется вода. [c.83]

Технические ксиленолы получают при ректификации коксохимических фенолов в виде широкой фракции, содержащей практически все изомеры ксиленолов и некоторое количество крезолов. Применяют и более узкие фракции, обогащенные одним или несколькими изомерными соединениями [1]. [c.64]

Таким образом, высокотемпературные каменноугольные смолы отличаются не только высоким содержанием наиболее ценных соединений— фенола и крезолов, но и заметно более высоким относительным содержанием л-крезола. В то же время абсолютные ресурсы низкокипящих фенолов в смолах полукоксования гораздо больше. Так, сумма фенола и крезолов, в расчете на уголь, при полукоксовании в 10—12 раз больше, чем при коксовании. Даже фенола при полукоксовании получают в 1,5—2 раза больше, чем при коксовании. Относительное обогащение низкокипя-щими фенолами смол коксования — результат того, что высококипящие фенолы первичных смол разлагаются с большей скоростью, чем низкокипящие фенолы. [c.86]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Из результатов гидрогенизации углей в смеси с арланской нефтью и антраценовой фракцией коксовой смолы в соотношении 40 60 5 (табл. 6.26) видно, что во всех случаях степень превращения ОМУ в жидкие и газообразные продукты составляет 85—90% при невысоком давлении и небольшом расходе водорода. Кроме того, в этом процессе наряду с малосернистым котельным топливом можно получать фракции, обогащенные фенолами, азотистыми основаниями и ароматическими углеводородами, которые после выделения могут быть использованы в химической промышленности. [c.245]

Известно, 410 понижение температуры экстрактного раствора и добавление к нему воды приводят к уменьшению растворимости в феноле всех входящих в состав экстракта углеводородов, следствием чего является выделение как бы дополнительного раствора — вторичного рафината, обогащенного парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. [c.264]

Заводы черной металлургии сбрасывают в рыбохозяйственные водоемы громадный объем сточных вод, которые образуют-ся в производственных процессах обогащения руды, газоочистки, выплавки и прокатки металла, эксплуатации машин и т. д. В сточных водах этой отрасли промышленности содержатся такие загрязнители, как железо, цианиды (образующиеся в производственном процессе выплавки ферромарганца), фенолы к некоторые другие. Содержание рыб озерного фаунистического комплекса в водной среде, загрязненной стоками заводов черной металлургии, позволяет определить вред, причиняемый ими ихтиофауне. Лучшим периодом года для проведения опытов по этой методике является лето экспериментальная база должна быть развернута на берегу водоема, вне зоны загрязнения. [c.178]

К этому способу снова вернулся Яуерник он проверил экстракцию при 200° и 20 ат [7]. Карболовое масло подвергалось дефеноляции до содержания 0,5% кислых масел его можно использовать прямо или перерабатывать на бензин или дизельное топливо. Обогащенная фенольная вода содержала 50—60 г л и после охлаждения и отделения концентрированного слоя 25 г л кислых масел. В отделенном слое кислых масел было 70% фенолов слой встряхивали два раза с водами коксования или полукоксования. Часть масляного слоя, которая не перешла в воду, использовали вместе с исходным сырьем для обогащения вод фенолами. Обогащенную воду азеотропной дистилляцией избавляли от нейтральных частей и, таким образом, предварительно очищенную воду экстрагировали феносольваном. [c.246]

Данные первой серии опытов со смесью фенолов, обогащенных низе шими фенолами, показывают, что с увеличением времени реакции обще-количество фенолов уменьшается, а количество низших фенолов даже растет. Следовательно, высн1не (вероятно, мпогокольчатые) фенолы гидри, руются значительно быстрее низших и, кроме того, часть высших феиолов-виднмо, превращается в низшие. В опытах со смесью фенолов, обогашен-ной высшими фенолами (в этих опытах изменялись давление и температура), количество низших фенолов возрастало во всех случаях, кроме опыта при высокой (513°) температуре. [c.227]

Результатом кристаллизации фенола является обогащение фенольного раствора водой. В точке В раствор становится насыщенным относительно обонх компонентов это приводит к выделению НзО и при этом в жидком виде, так как > //,. Но ввиду того, что при / дяВода обладает определенной рас творяющей способностью (при этой температуре соотношение фенола и воды численно равно СН/ С, а концентрация фенола выражается точкой С), она образует первую каплю сопряженного раствора состава В. [c.208]

Полоса поглощения карбонильной группы с максимумом при 1703 см в ИК спектрах по мнению многих исследователей свидетельствует о присутствии алифатических кетонов в тяжелых и остаточных фракциях нефтей [110, 595, 648, 656]. Наряду с отмеченной полосой в спектрах нефтяных остатков проявляется также поглощение при 1660—1680 см , которое относят к поглощению хинонов [657]. Наличие последних фиксируется в остатках, обогащенных фенолами. Так, в асфальтенах из атабасского битума 6% всего кислорода содержится в составе хинонных функций (и 75% — в форме ОН-групп [658]. [c.108]

При перегонке смеси вода—фенол путем добавления 17% Na l достигают смещения азеотропного состава с 91% (масс.) до 84% воды поэтому можно использовать область ограниченной растворимости системы [87]. Насыщая нитратом калия смесь этанол—вода в интервале концентраций этанола от 15 до 70%, также достигают большего обогащения, чем без добавления соли [88]. Гайер с сотр. [89] исследовал влияние солевых добавок на парожидкостное равновесие смеси муравьиная кислота—вода. При содержании в системе 35,5% соли азеотроп больше не обра- [c.322]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

При использовании аэраторов аэролифтного типа, ликвидации продольного перемешивания возможно в одном блоке азротенков очистить воду до остаточной концентрации фенолов, тиоцианатов и цианидов не более 1мг/дм . Показатели микробной очистки подобны приведенным выше показателям очистки активным илом, но на 25—35% выше остаточное содержание тиоцианатов. Условием успешного перехода к одноступенчатым схемам очистки могут быть применение более эффективных аэраторов и подача воздуха, обогащенного кислородом. Установки биохимической очистки - громоздкие сооружения, строительство которых связано со значительными капи1 альными затратами. В то же время эксплуатационные затраты невелики и обслуживание установок несложно. [c.383]

Среднее масло содержит главным образом нафталин и фенол ы кроме того, в нем имеется незначительное количество компонентов легкого масла (бензола и его гомологов) и тяжелого масла. Среднее масло также сначала подвергают фракционной перегонке для обогащения первых погонов бензольными углеводородами и фенолом. При охлаждении из различных погоноз выпадает значительное количество кристаллического нафталина. Его отделяют, очищают перегонкой или перекристаллизацией и получают чистый нафталин. Растворимые в щелочи фенолы экстрагируют раствором едкого натра и затем осаждают из раствора кислотой. [c.476]

Схема получения различных сортов кокса пока 1ана на рис. 2-21. Каменноугольная смола, выделяемая при коксовании углей, после дистилляции, при которой производятся нафталин, метилнафталин, дифенил, аценафтен, дифениленоксид, фенан-трен, антрацен, бензол, фенол, крезол, хинолин, пирен, хризен и ряд других продуктов, дает в остатке среднетемпературный пек с температурой размягчения по кольцу и шару до 100 С. Из этого пека или после специальной подготовки высокотемпературного пека (температура размягчения 100-150 С), обогащенного мезофазой, в условиях замедленного коксования могут быть получены все виды коксов. [c.73]

После удаления ЗО2 и нек-рых примесей, напр, фурфурола и цимола, и доведения pH до 4,2-4,5 из орг. в-в С.щ. получают биохим. переработкой с обогащением питат. солями (N, Р, К)-этанол, многоатомные спирты, карбоновые к-ты, р-рители, кормовые дрожжи и др. хим. переработкой-ванилин, фенолы, ароматич. к-ты. Упариванием С.Щ., освобожденного от углеводов (обычно до срдержания сухого остатка ок. 50%), производят т.наз. концентрат сульфитно-сшфтовой барды (КССБ), используемый для дубления кож, пластификации цемента, как связующее при изготовлении литейных форм и т.д. [c.464]

Охлаждением экстрактного раствора в специальной промежуточной емкости, вследствие чего изменяется растворяющая способность фенола и из раствора выделяется наиболее обогащенная парафино-нафтеиовыми углеводородами и обедненная иолициклическими ароматическими углеводородами часть. Выход такого продукта составляет 4% от поступающего па феполь-ную установку сырья и около 10% от экстракта. [c.171]

Задача 21.9. Щелочной гидролиз фенилтозилата в воде, обогащенной О, приводит к получению п-толуолсульфокислоты, обогащенной 0, и фенола, содержащего немеченый кислород, а) Как вы интерпретируете эти результаты б) Одинаково или различно поведение алкил- и арилсульфонатов в) Сравните поведение алкил- и арилсульфонатов с поведением алкил- и арилгалогенидов [c.679]

Привитые и фюксополимеры образуются как на основе каучуков, имеющих функциональные группы, так и на основе каучуков общего назначения. При пластикации натурального каучука с промышленными феноло-формальдегидными смолами новолач-ного и резольного типа в резиносмесителе в среде азота получены сополимеры в количестве от 40 до 80% от заданных количеств компонентов Наиболее активны в этом отношении оказались крезоло-формальдегидная смола С-640 и феНоло-формальдегидная смола Н-831. При введении 1—2% этих смол получается 72— 80% геля, не растворимого в бен оле. При электронно-микроскопическом исследовании этого геля установлено полное отсутствие микрочастиц или отдельных зон, обогащенных смолой, что подтверждает молекулярное распределение частиц смолы и образование нового сополимера. [c.129]

Для снижения коррозии оборудования реакционную массу процесса сернокислотного разложения кумилгидропероксида рекомендуется разбавлять небольшим количеством воды и нейтрализовать до pH 4-4.9, превращая H2SO4 в NaHS04 [162]. Органическую фазу разделяют дистилляцией на поток, обогащенный фенолом, и поток, обогащенный ацетоном. Фенольные смолы -кубовый остаток ректификации фенольной фракции - подвергают крекингу до фенола и ацетона. При использовании этого способа нейтрализации в результате относительно малой коррозии нержавеющей стали отходы после крекинга фенольных смол содержат менее 4 ppm хрома. [c.110]

Фенол, пройдя через подогреватель, подается в верхнюю часть К-1- Вследствие своей большой плотности, он опускается вниз по насадке, навстречу поднимаюш,емуся вверх сырью, из которого фенол извлекает ароматические и смолистые соединения. Обогащенный этими веществами, он спускается в отстойную камеру экстрактного раствора, расположенную в нижней части К-1- [c.24]

Иногда предпочтение otдaют коллекторам, основную массу которых удаляют затем сублимацией или озолением с соответствующим повышением коэффициента обогащения. К таким коллекторам относятся органические соосадители [421]. Групповые органические реагенты, образующие малорастворимые внутрикомплексные соединения металлов, сочетают с индифферентными органическими соосадителями. Различные коллекторы (фенол- и тимолфталеины, р-йафтол, а-нитрозо-р-нафтол, нафталин и др.), по-видимому, равноценны [533] в смысле полноты выделения микропримесей в виде 8-оксихинолинатов. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология