Дифенил карбонат

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Деструкция полимера начинается при 300 °С, причем преобладающим процессом является окисление. При температуре 300— 400 °С основными продуктами разложения являются бисфенол А и двуокись углерода [258], при температуре выше 400 °С — бисфенол А, двуокись углерода, окись углерода, метан, фенол, дифенил-карбонат, 2-(4-оксифенил)-2-фенилпропан. Обнаружены также продукты разложения бисфенола А этилфенол, изопропилфенол, изопропенилфенол и крезол [137, с. 165]. [c.229]

Пирогаллол можно превратить в 1,2-карбонат LXXXII действием фосгена в смеси пиридина и ксилола или нагреванием с дифенил-карбонатом примерно при 200 [388]. Карбонат LXXXII после [c.242]

Так, взаимодействием фенола с фосгеном, взятых в мольном соотношении 2 1, при 140 С в присутствии порошка TiOg получают дифенил карбонат с селективностью 99.5 % при конверсии фенола через 2 ч 12.5 % [222]. В качестве катализаторов могут быть использованы цеолиты [223] или пудра AI2O3 [224]. В последнем случае при проведении реакции в расплаве фенола ди-фенилкарбонат образуется с селективностью 99.5 % и конверсией фенола через 2 ч при 140 "С, равной 41 %. [c.122]

Более высокий выход продукта обеспечивается при взаимодействии фенолов с арилхлоркарбонатами при использовании в качестве катализатора силиката Ti(IH) при 165 °С, эквимоляр-ном соотношении фенола и фенилхлоркарбоната уже через 15 мин степень конверсии реагентов достигает 98 % и выход дифенил-карбоната превышает 95 % [225]. Фенилхлоркарбонат может быть получен фосгенированием фенола при 140 С в присутствии трифенилфосфита с селективностью 95 % [226]. [c.122]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10—20 у фенилацетат, фенилбензоат, фенилантранилат, дифенил карбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. [c.260]

Это было подтверждено экспериментально. Диацилкар-бонаты ЯОСООК поглощают в интервале 1760—1740 [41 ], причем точное значение частоты отчасти определяется стереоизомерной формой. Дифенил карбонат поглощает выше, а именно при 1775 аи что типично для виниловых сложных эфиров. Замещение галогенами в радикалах R еще больше повышает частоту колебаний карбонила, и [c.180]

Поликарбонатные волокна. Эти волокна, особенно полученные из сополикарбонатов с более гибкими цепями, чем гомополимер, могут представить некоторый интерес. Исходные мономеры — ди-фенплолпропан и эфиры угольной кислоты (например, дифенил-карбонат) по доступности примерно равноценны мономерам, применяемым для синтеза полиэтилентерефталата. Волокна можно формовать из раствора полимера в органическом растворителе (сухим способом), но более удобен метод формования из расплава в условиях, аналогичных формованию полиэфирных волокон. Свойства обоих видов волокон почти одинаковы, но по прочности при истирании поликарбонатные волокна несколько превосходят полиэфирные. [c.373]

Переэтерификация карбонатов с выделением дифенил-карбоната имеет то преимущество, что свободные ароматические диоксисоединения отсутствуют в реакционной смеси в течение всего процесса. Это устраняет побочные реакции и сохраняет постоянным эквивалентное соотношение реагентов. Недостаток заключается в трудности удаления последних следов высококипящего дифенилкарбоиата из полиэфира. [c.62]

Переэтерификация бис-арилкарбонатов ароматических эпоксисоединений ароматическими диоксисоединениями проходит с лучшим выходом (в расчете на единицу объема реакционного аппарата), чем нереэтерификация дифенил-карбоната, поскольку в первом случае количество фенола, подлежащего удалению из реакционной смеси, в два раза меньше. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология