Полиарилаты, алкоголиз обменные реакции

Именно поэтому реакционная способность определяется нуклеофильностью атакующего агента и эффективность деструктирующих агентов падает в ряду гликоли, ароматические гликоли, фенолы. Образующиеся при алкоголизе (фенолизе) осколки макромолекул с концевыми гидроксильными группами в свою очередь тоже могут вступать в обменные реакции с другими молекулами полиарилата. [c.182]

Помимо изучения влияния природы деструктирующего агента на скорость и глубину химической деструкции полиарилата, было также исследовано влияние на обменные реакции химической структуры бмс-фенольного компонента полиарилатов [76]. В литературе имеется весьма мало сведений об ацидолизе и фенолизе фениловых эфиров карбоновых и дикарбоновых кислот, хотя большое внимание уделяется таким реакциям, как этерификация, гидролиз и алкоголиз. [c.186]

В табл. 2.4 в качестве примера приведены данные по деструкции полиарилата фенолфлуореном, хлорангидридом терефталевой кислоты и более низкомолекулярным полиарилатом того же строения. Полученные результаты показывают, что, несмотря на сравнительно высокую хемостойкость полиарилатов в условиях, соответствующих их синтезу, они подвержены алкоголизу, фенолизу, обмену за счет хлорангидридной функции [55, 57]. Интересно, что во всех случаях наблюдается увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции, проводимой в инертной атмосфере. Поскольку полиарилат, как было отмечено выше, не деструктируется хлористым водородом - низкомолекулярным продуктом поликонденсации, такое ускорение может быть отнесено на счет его каталитического действия. Изучение фракционного состава поли-9,9-бис(4-гидроксифенил)флу-орентерефталата и его изменения в процессе протекания отмеченных выше различных деструктивных и обменных реакций показало, что во всех случаях проявляется тенденция к сужению молекулярно-массового распределения (ММР). Это позволяет считать, что оно обусловлено как переходом системы в новое равновесное состояние с меньшей молекулярной массой, так и большей склонностью больших молекул к деструкции [57]. [c.12]

Подверженность полиэфиров алкоголизу, как и другим обменным деструктивным превращениям, в значительной степени определяется и их строением. Так, при действии на полиэфир терефталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана (полиарилат Д-2) крезола или 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана при повышенной температуре происходит реакция алкоголиза, вызывающая [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология