Полиарилаты

Полиамидный пресс-порошок ПАИ- Полиамидный пресс-порошок ПМ-69 Полиарилат Ф-1 Поливинилацетатная эмульсия Поливиниловый спирт [c.436]

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

На рис. 52 представлена принципиальная схема производства полиарилата ИТД межфазной поликонденсацией. [c.78]

Получены, кроме того, полиарилаты на основе перфторированного по метильным группам дифенилолпропана и следующих дикарбоновых кислот [c.48]

Описаны также полиарилаты на основе диметильного производного дифенилолпропана [c.48]

Благодаря наличию ненасыщенных группировок в полимерной цепи таких полиарилатов можно проводить поперечное связывание [c.48]

Как было показано выше, он может служить сырьем для изготовления ненасыщенных полиарилатов, обладающих высокой термостойкостью (большинство полиарилатов выдерживает нагревание до 400 °С без разрушения ). Полиарилатные пленки имеют хорошие механические свойства и сохраняют их при 200 °С и выше, являясь при этом хорошими электроизоляционными материалами - Полиарилаты легко перерабатываются прессованием и дают термостойкие электроизоляционные материалы , которые могут получить весьма широкое применение в разных областях техники. [c.55]

Лз полиарилатов изготавливают различные конструкционные изделия, их применяют в радио-и электротехнике, для получения пленок и. волокон, а также пенопластов. [c.79]

Слюда Фторопласты Полиимид Полиэтилентере-фталат (лавсан) Полиарилат Поликарбонат [c.55]

Полиарилат Ф-1 (продукт поликонден- 10 IV [c.168]

Полученная суспензия полимера передается в сборник 8, затем на отжим в центрифугу 9, в которой одновременно промывается водой. Влажный полимер через бункер 10 поступает на сушку в сушилку с кипящим слоем 11, где под действием горячего воздуха высушивается до заданной влажности. Порошкообразный полиарилат далее гранулируется в грануляторе 12 и упаковывается. Частицы полимера, унесенные из сушилки воздухом, поступают в циклон 13, отделяются от воздуха и подаются на грануляцию. [c.78]

Рис. 52. Схема процесса производства полиарилата ИТД

Свойства и применение полиарилатов [c.79]

Полиарилаты характеризуются высокой тепло- и термостойкостью, хорошей механической прочностью, хорошей стойкостью к действию агрессивных сред и химических реагентов, высокими показателями диэлектрических свойств, способностью к образованию прочных пленок, волокон и т. п. [c.79]

Полиарилаты перерабатываются в изделия литьевым прессованием, литьем под давлением, экструзией, вихревым напылением, а также из раствора. [c.79]

Таблица 7.1. Строение и релаксационные свойства карборансодержащих полиарилатов

Для очень тонкой очистки газов от высокодисперсных и радиоактивных аэрозолей (иногда такую очистку называют высокоэффективной, или абсолютной ) используют фильтры с перегородками, в которых в качестве фильтрующего материала применяют ультратонкие полимерные волокна, получившие название фильтрующих материалов ФП (фильтры Петрянова), Эти материалы, изготовляемые на основе волокон из перхлорвинила, полиарилатов, эфиров целлюлозы и т. д. обладают высокой химической стойкостью, механической прочностью и термостойкостью. [c.235]

Диэлектрические и механические потери в полимерах Диэлектрические свойства полиарилатов ф Характеристики электрических релаксационных процессов [c.183]

Диэлектрические свойства полиарилатов [c.184]

На температурных зависимостях tg б для карборансодержащих. полиарилатов (рис. 7.6) проявляется несколько релаксационных процессов дипольно-группового типа. Ширина, высота и темпера- [c.184]

Строение элементарного звена различных полиарилатов [c.185]

Рис. 7.6. Зависимость tgb=f(T) при частоте 1 Гц для полиарилатов разного строения

Рие. 7.7. Зависимость е=/(Г) при частоте 1 Гц (цифры у кривых соответствуют номерам полиарилатов в табл. 7.1) [c.187]

Характер изменения е полиарилатов с повыщением температуры (рнс. 7.7) также свидетельствует о влиянии изомерии карборанового ядра на дипольную поляризацию полиарилатов с дифенил- [c.187]

Для придания полиарилатам термореактивных свойств в цепь макромолекулы лолиарилата могут быть введены остатки многоатомных спиртов, таких, как глицерин, триметилолпропан или пен-таэритрит 174-177 Вследствие наличия свободных гидроксильных групп такие полиарилаты способны при термической обработке переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.48]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

Полиарилаты представляют собой сложные ге-тероцепные полиэфиры двухатомных фенолов и ди-карбоновых кислот. [c.78]

В промышленности полиарилаты (например, полиарилат марки ИТД) получают поликонденсацией дихлорангидридов ароматических дикарбоно-вых кислот (чаще изофталевой, терефталевой или их смеси) и дифенолятов натрия двухатомных фенолов (дифенилолпропана) по реакции [c.78]

Третьим по масштабам потребления фенола является быстро развивающееся производство дифенилолпропана (производство дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона описано в работе [28]). Дифенилолпропан служит 0СН0В1Ньш сырьем для изготовления эпоксидных смол, а также для получения широкого круга термостойких полимеров полиарилатов, поликарбонатов, полисульфонов, фориловых смол. Уже в 1972 г. в США для производства дифенилолпропана расходовалось около 100 тыс. т фенола [29] к 1990 г. потребность в феноле для указанных целей возрастет примерно до 750 тыс. т [10], что выдвигает дифенилол-пропан на второе место среди потребителей фенола. В настоящее время создаются установки единичной мощности до 90 тыс. т дифенилолпропана в год [30]. [c.58]

Применение одноцветный кислотно-основной индикатор. Служит также для получения фенолфталеинформальдегидных полимеров (связующие для стеклопластиков) и полиарилатов (электроизоляционные материалы и радиационйостойкие фильтрующие материалы). [c.106]

Диэлектрический метод позволил, например, получить [7.4] важную информацию о характере молекулярной подвижности карбо-рансодержащих полиарилатов, следующих структурных формул [c.184]

Исследованные полиарилаты, синтезированные посредством поликонденсации, отличались изомерией карборанового ядра СаВюНю, строением двухатомного фенола, температурой размягчения и различной упорядоченностью (табл. 7.1). Арабские цифры в обозначении р-процесса в табл. 7.1 соответствуют обозначенным так же кривым на рис. 7.6. [c.184]

Так как значения бшах и е пропорциональны квадрату эффективного дипольного момента и числу релаксирующих диполей, а полный дипольный момент о-карборана равен l,5 10 Кл-м и м-карборана — 9,52-10-3° Кл-м, есть основание считать, что эффективный дипольный момент л,-полимерной цепи полимеров с дифенил-о-карборановыми фрагментами больше, чем р, для полимеров с дифенил-м-карборановыми фрагментами в цепи. Диэлектрическая проницаемость е м-карборансодержащих полиарилатов в области низких температур (кривые 2, 4, 6, 8 на рис. 7.6) больше, чем е полиарилатов с дифенил-о-карборановыми фрагментами в цепи (кривые 1, 3, 5, 7). [c.186]

Учитывая отмеченные факторы, можно сделать вывод, что в области низких температур цэфф м-карборансодержащих полиарилатов вносит несколько больший вклад в е, чем (Хэфф дифенилового эфира. Понижение максимума tgб и увеличение значения температуры р-процесса для этих полиарилатов обусловлены более плотной упаковкой полимерных цепей. Следовательно, более вытянутая конформация полимерной цепи с дифенил-м-карборановы- [c.186]

Из температурных зависимостей tg б видно, что при переходе от полиарилатов с о-карборановыми группами в цепи к м-кар-борансодержащим полиарилатам в области (-180- 80)° С происходит смещение макси- [c.187]

Такой характер изменения е полиарилатов на основе изомеров карборана свидетельствует об уменьшении м-участка полимерной цепи с дифенил-м-карбораном, обусловленного увеличением конформационного набора. Низкочастотный максимум tgo обусловлен размораживанием подвижности участков полимерных цепей, содержащих полярные сложноэфирные группы и фенольные фрагменты. И так как этот участок непосредственно связан с карбора-новыми ядрами, высокая полярность последних оказывает существенное влияние на характер и интенсивность теплового движения данных кинетических единиц. [c.187]

Низкотемпературный максимум относится к релаксационному Р-процессу. Температурное положение этого перехода зависит от степени упорядоченности полиарилатов, от химического строения двухатомного фенола и от изомерии карборанового ядра. У полиарилатов, отличающихся по степени кристалличности и не имеющих полярных групп в двухатомном феноле, максимумы tg б сдвинуты по температурной шкале на 15—20 К. Наличие в основной цепи объемных группировок кардового типа (флуореновой и фталидной) повышает температуру кинетического перехода примерно на 40 К, что объясняется тормозящим влиянием на молекулярное движение в области локальных процессов группировок кардового типа. Замена о-карборановых групп на м-карборано- [c.187]

В интервале температур от 5 до 30° С наблюдается кинетический переход, который практически полностью исчезает после длительной сушки образцов в вакууме в течение 8—10 ч при 120— 140° С. С повышением частоты внешнего электрического пoляtg бmax смещается в сторону более высоких температур. Это позволяет связать данный кинетический переход с поляризацией молекул сорбированной полимером воды. Кинетический переход в интервале температур 40—100° С обусловлен размораживанием подвижности связанной воды и разрывом водородных связей. Он также исчезает после прогрева полимеров в вакууме при 120—140° С. В области высоких температур (230—250° С) реализуется релаксационный процесс, предшествующий сегментальной подвижности исследуемых полиарилатов (см. рис. 7.6, а, б). [c.188]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.351 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.30 , c.49 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.455 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.30 , c.49 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.309 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.698 , c.699 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.455 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.121 , c.146 , c.266 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Коррозионная стойкость материалов (1975) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.70 , c.85 , c.110 , c.190 , c.193 , c.194 , c.197 , c.259 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.254 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.8 , c.146 , c.253 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.212 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.11 , c.139 ]

Поликонден (1966) -- [ c.187 , c.219 , c.325 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.55 , c.168 , c.225 , c.239 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.129 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.141 , c.297 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.6 , c.7 , c.26 , c.31 , c.140 , c.149 , c.150 , c.197 , c.200 , c.200 , c.202 , c.202 , c.207 , c.207 , c.217 , c.217 , c.220 , c.220 , c.226 , c.226 , c.229 , c.229 , c.233 , c.235 , c.238 , c.239 , c.244 , c.276 , c.278 , c.299 , c.304 , c.304 , c.305 , c.305 , c.308 , c.308 , c.311 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.0 ]

Коррозионная стойкость материалов Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.289 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.176 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.258 , c.260 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.30 , c.100 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.26 , c.28 , c.61 , c.78 , c.79 , c.80 , c.81 ]

Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.8 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.50 , c.61 , c.127 , c.132 , c.166 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.155 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.517 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.226 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.480 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология