этил нитро пропандиолом

НИТРО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ [c.389]

Этим путем не удалось синтезировать 1-нитроэтанол-2 и 2-нитро-пропандиол-1,3. Небольшой выход 1-нитропропанола-2 при конденсации нитрометана с ацетальдегидом Л. Анри также объяснил возможностью образования двух- и трехатомных нитроспиртов. [c.10]

Введение в молекулу спирта метоксигруппы способствует повышению его активности по сравнению со спиртом, содержащим метильную или этильную группу. Например, константа скорости взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата в этилацетате при 78 °С с 2-метил-2-нитро-пропандиолом-1,3 составляет 14,6-10" л/(моль-сек.), а с 2-оксиметил-2-нитропропандиолом-1,3 40,0 10" л моль- сек). Весьма важным фактором является влияние длины цепи полимерных диолов на реакционную способность их концевых групп. Хотя в литературе очень мало сведений по этому поводу, но имеющиеся данные говорят о небольшом влиянии степени полимеризации на [c.180]

Наиболее важными производными этих нитроспиртов являются тринитрат триметилолнитрометана и динитрат 2-метил-2-нитро-1,3-пропандиола, имеющего строение Н02ССНз(СНа0Н)2, которые обладают взрывчатыми свойствами. Нитроспирты превращали также в эфиры фосфорной и органических кислот, с тем чтобы получать пластификаторы. [c.95]

Нитроэтилбензол 1/531 5/130 Нитроэтилен 4/872 2-Нитро-2-этил-1,3-пропандиол 1/269 Ннтроэтоксибензолы Э/561, 562 Нитроэфиры 1/453, 705 2/126, 127 [c.664]

Растворяют При наг ревании 31 г 2-хл(Ч)-2-нитро-1,3.пропандиола в 120 сл воды, затем охлаждакот ДО комнатной температуры и прибавляют 60 гг 50%-ного расгвора едксрго кали. Температура смеси при этом поднимается дл 36°. Эатем прибавляют 6 г ннтрометана для связывания образующегося при [c.385]

Реакцию гидролиза щелочью с образованием формальдегида дают следующие нитроспирты 2-нитробутиловый, 2-нитро-2-ме-тил-1,3-пропандиол, 2-нитро-2-метилпропиловый, 2-нитро-2-этил- [c.166]

НИТРО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ 2Hs(N02) ( H20H)2, Гпл 56—57 °С смешивается с водой и спиртами. Получ. конденсацией 1-нитропропана с избытком СН2О. Примен. в синтезе 2-амино-2-зтил-1,3-пропандио-ла. Обладает фунгицидной активностью. [c.389]

Маннит Метиловый спирт Триметилол-метилметан Мочевина Нафталин 2-Метил-2-ни-тропропан-диол Нитрат гуанидина Нитрат моче- вины Нитроамино-гуанидин Нитрогуанидин Нитроизобутилглицерин Нитрометан Нитромочевина 2-Нитро-2-этил-пропандиол Пентаэритрит Стеариновая кислота Т олуол Триэтиленгликоль Уротропин Фенол [c.676]

Подобно -эфирам аминокислот действует (—)-трео-1-п-нитро фенил-2-амино-пропандиол-1,3, конфигурация которого соответ ствует конфигурации природного левомицетина. Однако этило вый эфир (+)-трео-р-фенилсерина, также обладающий этой конфигурацией, оказывает противоположное действие и разлагает с большей скоростью (—)-камфоркарбоновую кислоту, чем ее (-Ь)-изомер. Также ведут себя и оптически-активные амины, которые хотя и обладают -конфигурацией, но разлагают (—)-кис-лоту с большей скоростью, чем (-Ь)-кислоту, обнаруживая, таким образом, при одинаковой конфигурации, действие, обратное действию Ь-аминокислот. Следует отметить, что (—)-эфедрин не обнаруживает избирательности действия, тогда как (—)-норэфедрин и (- )-ф-эфедрин оказывают весьма специфическое действие, разлагая (- -)-кaмфopкapбoнoвyю кислоту с большей скоростью, чем (—)-кислоту. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология