Нагревание методы

Методы 1 и 1а — для твердых веществ, легко превращаемых в порошок устойчивых при нагревании (метод 1) и неустойчивых при нагревании (метод 1а). [c.16]

Сульфат марганца, который легко синтезируется, в течение 5 ч может разложиться, но этот недостаток компенсируется некоторыми достоинствами реагента. Не требуется ни точного установления pH, ни нагревания, метод быстр на каждое определение необходимо лишь 10 мин, хлориды не мешают определению, результаты хорошо воспроизводимы. [c.267]

Фотометрическое определение серы также основано на ее растворимости в некоторых органических растворителях (например, S, и др.), существует линейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией серы при использовании того или иного растворителя в качестве раствора сравнения [714]. Применение сероуглерода позволяет определять 0,02—0,8 и 0,02—0,6 г S в 25 мл раствора при фотометрировании при 395 и 390 ммк соответственно. Для экстрагирования серы пользуются аппаратом Сокслета при нагревании. Метод пригоден для быстрого определения свободной серы в рудах, минералах, горных породах. [c.281]

Для оксимирования применяют спиртовой раствор гидрохлорида гидроксиламина, содержащий гидроксиламин-основа-ние, заранее приготовленный. Реакцию ведут при- обычной температуре или при нагревании. Метод применяется некоторыми фирмами и организациями как стандартный [33]. [c.112]

Факторы, подобные изменению температуры осаждения, концентрации раствора соли, размеру образца, времени старения, скорости нагревания, методу промывания, методу формовки образца и т. д., оказывают незначительное влияние на ход термической кривой. [c.138]

Температурный коэффициент линейного расширения (а). Тепловое расширение искусственного поликристаллического графита обусловлено его структурой. Тепловое расширение искусственного поликристалли-ческого графита обусловлено прежде всего перестройкой структуры кристаллической составляющей при нагревании. Методом рентгеновской дилатометрии было исследовано [57] в интервале-180- 2000 °С расширение вдоль оси с кристаллической решетки для отличающихся степенью совершенства кристаллической структуры материалов стеклоуглерода (СУ), пироуглерода (ПУ), плотного графита (МПГ), высокосовершенного анизотропного графита с 4 % бора (РГБ), пирографита (ПГ) и природного графита (ЕГ). Для одного из них (МПГ) рассмотрено расширение вдоль слоя. Ниже приведены рентгеноструктурные характеристики степень графитации (д), межплоскостное расстояние (<Уоо2)> высота (L ) и диаметр (Lg) ОКР, исследованных материалов [57] [c.97]

Доступный источник энергии и имеющиеся в наличии нагревательные приборы. Это важно в том случае, когда приходится проводить анализ вне стен лаборатории. Например в полевых условиях источником энергии может служить генератор постоянного тока или батареи, а нагревательные приборы питаются газом из баллонов. В таких случаях желательно выбрать методы, в которых используется минимальное количество операций, связанных с нагреванием методы должны быть также по возмол<ности неинструментальными. [c.35]

Автор работы [185] собрал многочисленные данные по термической дегидратации природных цеолитов и получил новые результаты, проведя а) съемку дифрактограмм порошков при непрерывном нагревании (метод Гинье — Ленне), б) термогравиметрический анализ (ТГ) й в) дифференциальный термический анализ (ДТА). Выделение воды из морденита соответствует в основном одному пику с максимумом при 170°С завершается дегидратация при 400°С (рис. 1-34). На рентгенограмме (рис. 1-35) не заметно каких-либо изменений вплоть до температуры 900°С, при которой структура разрушается. Дегидратация шабазита происходит более сложным образом. Вода выделяется в четыре или пять стадий (рис. 1-34). На рентгенограмме наблюдаются сложные изменения положения и интенсивности линий при нагреванйи до 650°С, при дальнейшем нагревании до 870°С (рис. 1-35) положение [c.85]

Амидный азот определялся как разность между основным азотом после и до восстановления Ь1А1Н4. Восстановление проводилось эфирным раствором Ь1 А1Н4 при многочасовом нагревании. Метод был проверен на индивидуальных амидах и на смесях амидов с нефтью. На содержание амидного азота было исследовано несколько индивидуальных нефтей и фракция ромашкинской нефти. Полученные результаты приведены в табл. 4. [c.72]

Влияние скорости нагревания. Применявшийся для определения скорости нагревания метод отличался от вышеонисапного тем, что во время испытания не пропускался азот. Предполагалось, что таким путем благодаря давлению только выделяющихся газов будут созданы наиболее подходящие условия для измерения истинного индекса энергии угля. Данные, полученные без применения азота, были взаимно сравнимы для ряда опытов с различной скоростью нагревания температуры плавления и затвердевания соответствовали значениям, получаемым в опыте с примене-Ш1ем азота, а величины <1р1(11 получались более высокими. В результате испытаний было найдено, что увеличение скорости нагревания приводит к заметному увеличению р1(11. [c.173]

Для нагревания можно использовать также инфракрасные лампы, которые весьма выгодно применять при конвейерных процессах. При использовйнии инфракрасных лучей достигается значительная экономия. Эти лучи поглощаются металлом почти без потерь на нагревание окружающего воздуха, что обеспечивает высокую скорость нагревания. Метод прост в части аппаратурного оформления и достаточно технологичен. Недостатком метода является его чувствительность к колебаниям напряжения и частоты тока в сети. [c.264]

Тохтуев и Французова [2] показали, что свободный водород, встречающийся в метаморфических породах, выделяется в процессе измельчения образца под вакуумом без нагревания (метод Елинсон [3]). Присутствие водорода можно объяснить образованием магнетита в процессе метаморфизма [c.239]

В настоящей работе нами описаны фазовые превращения при нагревании методом высокотемпературного рентгеноструктурного анализа электродиализованной формы вермикулита, полученной ранее [5]. [c.114]

К числу дифференциальных методов оценки активного состояния твердых фаз можно отнести (хотя и с известными оговорками) также методы измерения истинной теплоемкости и усадки порошкообразных прессовок в процессе, непрерывного нагревания, метод поверхностной метки и метод измерения свободной поверхности порошкообразных образцов. Применение первого из них основано на сопоставлении кривых Ср=((Т) для твердой фазы, находящейся в активном и нормальном состояниях. Метод особенно информативен, когда переход из активного состояния в нормальное происходит в несколько стадий в процессе калориметрического нагревания. В этом случае сопоставление кривых первого нагрева с последующими позволяет выявить область температур, при которых аннигилируют дефекты, измерить тепловой эффект отжига дефектов и их относительную стабильность в решетке. Разумеется, тип дефектов, ответственных за различия Ср, должен прогнозироваться, исходя из природы исследуемых фаз, или устанавливаться независимыми методами. Метод измерения Ср при непрерывном нагревании был с успехом использован для изучения закалочных эффектов, обусловленных аннигиляцией точечных дефектов типа вакансий, внедренных ионов или антиструктурных дефектов, а также полиморфных превращений в сплавах [46], оксидах [47] и солях [48]. Калориметрический метод оказался эффективен и при изучении механически активированных твердых фаз, например, холоднодеформированных металлов. Отпуск по- [c.228]

Оксимирование свободным гидроксиламином при нагревании (метод Штильмана и Рида) [c.455]

При добавлении цинковой пыли и уксусной кислоты к раствору бик-сина в пиридине при 50° и встряхивании фиолетовый цвет исчезает за несколько секунд и при фильтровании и разбавлении светло-коричневого фильтрата метанолом выделяется ярко-желтая цинковая соль 2,2 -дигидробиксина. Кристаллизация из смеси бензол — уксусная кислота дает желтые пластинки 2,2 -дигидробиксина. Биксин не восстанавливается смесью цинковая пыль — пиридин или цинковая пыль — уксусная кислота даже при продолжительном нагревании. Метод с применением смеси 2п—Ру—АсОН открывает путь к синтезу дигидропроизводных цианиновых красителей [35] и цианидинов [36], которые невозможно получить другими методами. [c.222]

Описано относительно немного методов приготовления привитых сополимеров с полисилоксановым скелетом [28, 104, 233, 466, 467, 475], причем для полисилокеановых прививок можно использовать (с одним исключением) общие методы, применяемые для других полимеров. Вообще получение привитых сополимеров можно осуществлять, обрабатывая инициатором основной полимер здесь возможны четыре случая 1) инициатор погружен в мономер, 2) инициатор набухает совместно с мономером, 3) инициатор растворен вместе с мономером в обычном растворителе, 4) инициатор распределен в мономере при нагревании. Методы 1—3 иллюстрируются уравнением (156) для нолидиметилсилоксана и акрилонитрила [104, 466, 467]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология