Муравьиная кислота дегидратация

Оксид углерода (II) СО (угарный газ) Газификация твердого топлива 20 + 02 = 2С0 С + СО2 = 2С0 С + HgO (пар) — СО + Н2 Дегидратация муравьиной кислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты НСООН ot + Н 0 [c.344]

В описанных здесь синтезах можно применять и более разбавленную бромистоводородную кислоту, но тогда необходимо соответственно увеличить количество серной кислоты. Можно также применять и водные растворы спиртов, но и в этом случае следует увеличить количество серной кислоты. При получении аллил-бромида применялся аллиловый спирт, полученный дегидратацией глицерина муравьиной кислотой (стр. 25) после однократного высаливания поташом. [c.114]

Окись углерода получается в промышленном масштабе при синтезе водяного газа, а также в результате частичного окисления углерода или углеводородов или восстановления углекислого газа. Эти методы неприменимы для получения окиси углерода в небольших количествах. Для лабораторных целей этот газ обычно приготовляется дегидратацией щавелевой или муравьиной кислоты. [c.81]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Муравьиная кислота не образует ангидрида. Дегидратация этой кислоты приводит к образованию оксида углерода. [c.718]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Для метилового спирта характерно большинство обычных реакций первичных спиртов, кроме реакции дегидратации до алкена. Окисление с хорошим выходом дает формальдегид, муравьиную кислоту и диоксид углерода. При ферментативном окислении в живом организме метанол превращается в формальдегид, что и обусловливает его высокую токсичность [c.79]

Возможны два направления катализируемой кислотой внутримолекулярной дегидратации моносахаридов. Одно из них приводит к образованию ангидросахаров, например, из глюкозы - левоглюкозана (ср. получение левоглюкозана при термической деструкции целлюлозы - 11.12.1). Второе же приводит к образованию продуктов неуглеводного характера -гетероциклических альдегидов и др. Из пентоз образуется фурфурол, частично распадающийся дальше с образованием муравьиной кислоты, а из гексоз - гидроксиметилфурфурол и продукты его распада - муравьиная и левулиновая кислоты (см. 11.6.1). В кислой среде фурановые альдегиды могут полимеризоваться. В небольшом количестве, большем из пентоз и гексуроновых кислот и меньшем из гексоз, образуются фенольные соединения. Это указывает на сложность химических превращений моносахаридов в условиях кислотного гидролиза. [c.296]

Дегидратация муравьиной кислоты является удобным способом для получения чистой СО, что широко применяется в лабораторной практике. Процесс можно вести, приливая муравьиную кислоту к концентрированной серной кислоте, но описаны и непрерывные процессы в гетерогенной фазе. В литературе указано много катализаторов для этой цели. Вероятно, одним из лучших является смесь ТЬОа с силикагелем, что отмечают Е. Гребер и Д. Крайдер П91. Процесс идет при 250—270° с выходом 95% СО. [c.464]

Оксид углерода получают разложением (дегидратацией) муравьиной кислоты или ее солей (формиата натрия или бария) концентрированной серной или фосфорной кислотой НСООН = СО + НгО. При применении фосфорной кислоты получается более чистый оксид углерода. Выделяющийся газ отмывают от СОг и паров кислоты водным 25% раствором КОН. Оксид углерода можно также получить восстановлением диоксида углерода при температуре около 1000 °С по известной реакции [c.911]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

В. А. Смирнов и В. П. Сотская показали, что основной реакцией распада гексоз (фруктозы, глюкозы) в процессе разваривания является оксиметилфурфурольное разложение. Механизм этой реакции окончательно не выяснен, но известно, что оксиметилфурфурол образуется из гексоз в кислой среде в результате дегидратации — отнятия трех молекул воды. Оксиметилфурфурол — нестойкое соединение, в свою очередь распадающееся до левулиновой и муравьиной кислот. [c.82]

Для получения двойных связей наибольшее препаративное значение имв дегидратация спиртов. Дегидратация может осуществляться как действием водоотвод ющих средств, тан и каталитически. Важнейшими дегидратирующими средствам являются концентрированная серная кислота, бисульфат калия, хлористый цш фосфорный ангидрид, ангидрид борной кислоты, щавелевая и муравьиная кислота ацетилхлорид, реактивы Гриньяра, иод и др. [c.671]

Дальнейшая ароматизация соедииеиий 21 ие происходит из-за орбитального запрета на 1,3-переход водорода [21]. Введение в молекулу 21 дополнительной двойной связи, сопряженной с метиленовой группировкой, делает возможным разрешенное 1,5-перемещение водорода [21]. Такая система двойных связей должна образовываться при дегидратации 21(1-Ь. Действительно, было найдено [22], что нагревание этих соединений в муравьиной кислоте вызывает быструю дегидратацию и перегруппировку в производные бензофурана 23 (схема 13). [c.471]

Полифторароматические карбонилсодержащие соединения, как и их нефторированные аналоги, имеют очень большое синтетическое значение. Ббльшая часть реакций по карбонильной группе этих соединений протекает обычным путем. Однако высокая чувствительность атомов фтора в кольце к действию нуклеофильных агентов обусловливает некоторые специфические свойства этих соединений. Кроме того, как и в случае фторалифатических соединений, возможно протекание реакций галоформного распада. Например, пентафторбензальдегид в условиях реакции Канниццаро превращается в пентафторбензол и муравьиную кислоту [216]. Характерным свойством является также образование весьма устойчивых альдолей, дегидратация которых часто протекает в довольно жестких условиях [118,216]. Пентафторбензальдегид не вступает в бензоиновую конденсацию под действием K N [232, 233]. Ряд характерных реакций пентафторбензальдегида представлен на схеме на стр. 117. [c.116]

Бажулин и его сотрудники [201] получали нонан из нонанола-5, этилового эфира муравьиной кислоты и бутилмагнийбромида путем дегидратации и гидрирования над платиновым катализатором. [c.281]

Дегидратация альдоксимов [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (4)]. При этом возможно также непосредственно использовать альдегиды, если нагревать их с гидрохлоридом гидроксиламина и ацетатом натрия в муравьиной кислоте (метод ван Эса, 1965 г.). [c.423]

Под действием варочной кислоты при температуре варки, особенно на ее последних стадиях, происходит дегидратация части пентоз и гексоз с образованием соответственно фурфурола (I) и о)-оксиметилфурфурола (П) (схема 9.2). Последний частично разлагается с образованием левулиновой и муравьиной кислот [784]. [c.289]

Рис. 5.10. а — общий кислотный катализ муравьиной кислотой реакции образования семикарбазона я-нитробензальдегида при pH 3,27 б — общий кислот- ный катализ пропноновой кислотой реакции образования семикарбазона ацетофенона при pH 4,10 Горизонтальной штриховой линией обозначена скорость стадии дегидратации карбиноламина при далном значении pH [23]. [c.116]

Из числа многих других веществ, предложенных для дегидратации спиртов, можно упомянуть пятиокись фосфора, бисульфат калия, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, фталевый ангидрид следует отметить,, что, пригодность этих веществ для получения алкиленов сильно зависит от характера спирта. [c.60]

Винил-1-метилпиперидин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-1-метилпиперидина [313, 351, 361] и взаимодействием 2-винилпиперидина с муравьиной кислотой и формальдегидом [346] [c.270]

В лаборатории СО может быть получен в результате дегидратации муравьиной кислоты водоотнимающими веществами (концентрированной H2SO4 или Р2О5) [c.369]

Многочисленны примеры использования в процессах дегидратации органических кислот щавелевой [117], муравьиной [120—1211, уксусной 122]. Найдено, что щавелевая кислота является менее эфф4 ктивным дегидратирующим агентом, чем, например сульфат магния [1171. Дегидратация с помощью НСООН очень часто становится побочным процессом реакции Рупе. Правда, К. Суга и С. Ва-танабэ [120] сделали интересное наблюдение. Оказалось, что при кипячении диметилэтинилкарбинола с 85%-ной муравьиной кислотой в течение 2,5 ч основными продуктами реакции япляю 1ся (СНа)2С—СН СНО и НгС- С(СНз)-СО Hj, которые образуются в соотношении 1 1. При более длительном кипячении (не менее 9 ч) атой же смеси исходных веществ доминирующим продуктом оказывается ини-пропенилацетилен (выход 55%). [c.209]

Часто при дегидратации сесквитерпеновых спиртов в кислых условиях происходят перегруппировки углеродного скелета. Так, гермакра-1,6-диен-5-ол при обработке муравьиной кислотой образует продукты трансанну-лярной циклизации (схема 7.2.3). [c.171]

Хотя альдозы более устойчивы к действию кислот, чем к действию щелочей, однако в кислой среде они подвергаются дегидратации, степень которой зависит от условий. Упаривание растворов альдоз в разбавленных минеральных кислотах (10" —10" М) вызывает реакции межмолекулярной конденсации, сходные с образованием гликозидов (см. разд. 26.1.8.1) и называемые реверсией , которые приводят к небольшим количествам ди-, три- и высших олигосахаридов. Гексозы и высшие сахара, у которых разница энергий между двумя конформациями кресла невелика, легко подвергаются внутримолекулярной дегидратации до 1,6-ангидро-р-пираноз. Реакция протекает под термодинамическим контролем и количество получающегося ангидрида зависит от стабильности альдозы в С4-конформации (см. разд. 26.1.8.2). В более жестких условиях альдозы и кетозы подвергаются более глубокому распаду с образованием производных фурана (схема 29) [85]. В случае гексоз и гексулоз продуктом реакции является 5-гндроксиме-тнлфурфурол (92), который в более жестких условиях путем раскрытия фуранового цикла превращается в левулиновую (93) и муравьиную кислоты. На превращении в тщательно контролируемых условиях в производные фурфурола и последующем взаимодействии с различными фенолами и ароматическими аминами основано колориметрическое определение углеводов. В некоторых случаях с помощью этой реакции можно дифференцировать различные типы сахаров [86]. [c.158]

На опытных установках для синтеза пентакарбоиила железа часто используют окись углерода, полученную дегидратацией муравьиной кислоты серной кислотой по реакции [c.53]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

При кипячении 3-(о-аминофенил)индола с безводной муравьиной кислотой получается 3-(о-формамидофенил)индол и следы 4,5-бензо-р-карболина, образующегося, по-видимому, при дегидратации формамидофенилиндола под действием муравьиной кислоты. Сырое формильное производное при обработке хлорокисью фосфора в кипящем толуоле циклизуется с образованием 4,5- [c.223]

Кисьяк [38] рекомендует использовать реакцию с фталевым ангидридом при ацидиметрическом определении воды в муравьиной кислоте. Непрореагировавший ангидрид связывают избытком К-этиланилина, затем оттитровывают избыток амина хлорной кислотой. Метод с фталевым ангидридом является более длительным, чем методы, основанные на использовании ангидридов других кислот, однако при этом определению не мешают сильные кислоты, кетоны и, конечно, исключается дегидратация муравьиной кислоты. [c.53]

Цельнопаянная стеклянная установка, изображенная в работе авторов синтеза, представляет собой в основном обычную вакуумную гребенку. Установка включает также ячейку для электролитического получения водорода-Нг из воды-Нг и колбу для окиси углерода, которую получают дегидратацией муравьиной кислоты серной кислотой. Окись углерода сначала абсорбируют на активированном угле при —80°, а затем, медленно испаряя охладительную смесь из сосуда Дьюара, постепенно дают ей десорбироваться и переводят в реакционную колбу. [c.142]

Данных о кислотно-основных свойствах поверхности двуокиси относительно немного. В водной среде двуокись ведет себя как слабая кислота, что проявляется в адсорбции NaOH, но имеются также доказательства основности поверхностных гидроксильных групп они взаимодействуют с муравьиной кислотой [109]. По-видимому, основные свойства преобладают. Двуокись тория давно известна как катализатор дегидратации данные по этому вопросу обобщены Уинфилдом [31]. Кроме того, двуокись тория катализирует некоторые реакции окисления, например окисление окиси углерода [ПО]. Однако ее значение как катализатора окисления невелико. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология