Пропионовая кислота механизм

Рис. И. Предполагаемый механизм образования пропионовой кислоты при карбонилировании метанола на родиевом катализаторе.

Как из соответствующих кислот и спиртов получить 1) этиловый эфир муравьиной кислоты, 2) этиловый эфир уксусной кислоты, 3) метиловый эфир пропионовой кислоты Составьте схемы реакций. Объясните механизм реакции этерификации. [c.70]

Напишите схему этерификации пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Приведите механизм и с его помощью объясните следующие факты а) в отсутствие минеральной кислоты реакция практически не идет [c.91]

Возможно, что конечное образование пропионовой кислоты начинается с первичного воздействия по уравнению (118), в то время как реакция (117) приводит к получению уксусной кислоты. Механизм образования этих конечных продуктов рассмотрен в разделе, посвященном реакциям метилэтилкетона. Продукты, появление которых можно было бы объяснить радикалом, образующимся по уравнению (119), в реакционной смеси отсутствовали. [c.215]

Применение радиоуглерода позволило установить, что окисление пропионовой кислоты идет по двум механизмам [c.151]

Если эту реакцию проводить при pH 3,27, то ее скорость будет лимитироваться стадией нуклеофильной атаки карбонильного соединения амином, протекающей по механизму общего кислотного катализа. Этот вывод следует из данных, представленных на рис. 5.10. При постоянном значении pH, равном 3,27, скорость реакции линейно возрастает с увеличением концентрации муравьиной кислоты. Если же использовать пропионовую кислоту при более высоком значении pH 4,10, то добавление кислоты сначала приводит к ускорению процесса, но затем скорость реакции перестает изменяться (рнс. 5 10) [23]. [c.115]

Эфиры муравьиной кислоты. Масс-спектры эфиров уксусной и пропионовой кислот были рассмотрены в работах [16, 17], поэтому нет смысла вновь разбирать пути фрагментации этих соединений. Что касается эфиров муравьиной кислоты, имеющих уникальную структуру (водород связан с карбонильной группой), их поведение под действием электронного удара представляет особый интерес с точки зрения механизма этого процесса. Максимальный пик в спектре метилового эфира муравьиной кислоты (рис. 1-7) имеет т/е 31, что вполне логич но было ранее объяснено присутствием в этом эфире метокси группы [17, 19]. [c.31]

МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.341]

Уравнения окисления пропионовой кислоты не вскрывают механизма протекания каждой реакции. Изучение же распределения углеродных атомов между продуктами реакции дает возможность представить истинный механизм окисления пропионовой кислоты. [c.342]

На основании полученных результатов делают вывод о механизме окисления пропионовой кислоты перманганатом калия в щелочной среде. [c.345]

Работа 25. Механизм окисления пропионовой кислоты. .... [c.371]

Примерами двух типов нуклеофильного замещения являются рассмотренные на стр. 593 реакции гидролиза 1>( + )-а-бром-пропионовой кислоты. При действии на это соединение ионов ОН (в концентрированной щелочи) происходит обмен брома на гидроксил по механизму 8ы2 с вальденовским обращением. При действии же менее нуклеофильного диполя Н—ОН (й разбавленной щелочи) реакция протекает по механизму Swl. Про- [c.595]

Альтернативным вариантом аналогичного подхода служит обработка первичного амида тетраацетатом свинца в присутствии уксусной или пропионовой кислоты [99], что является удобным способом получения замещенных ацетамидов или пропионамидов соответственно схема (49) . Механизм образования изоцианатов по этой реакции обсуждается в разд. 9.9.З.8. [c.409]

У животных и бактерий обнаружены два добавочных механизма окисления пропионовой кислоты. У животных основным путем окисления пропионовой кислоты служит карбоксилирование [13]. [c.317]

В настоящее время еще нельзя сделать выбора между приведенными выше механизмами образования пропионовой кислоты. Ясно только, что простого физического механизма вступления атома отдачи в молекулы не существует меченые соединения получаются в результате сложных реакций различных радикалов и других весьма реакционноспособных частиц, содержащих С , с молекулами ацетамида или с радикалами, образующимися при отщеплении водорода от ацетамида. [c.337]

Для понимания механизма процесса важно было установить, где происходит разрыв связей в углеродной цепочке, или, иначе говоря, каково происхождение карбонат-иона образуется ли он из углерода карбоксильной группы окисляемой кислоты пли в результате окисления других углеродных атомов цепи. Для рещения этого вопроса провели окисление пропионовой кислоты, меченной в карбоксиле углеродом С. Образовавшийся оксалат-ион осадили в виде оксалата кальция, а карбонат-ион — в виде карбоната бария. [c.306]

Аналогичным образом было изучено окисление пропионовой кислоты под действием бихромата калия в кислом растворе. Здесь механизм иной разрыв связей идет исключительно между СООН и СНг, в результате чего вся радиоактивность сосредоточивается в СОг другим продуктом реакции является неактивная уксусная кислота [c.307]

РАБОТА 19.3. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [1-31 [c.643]

Синтез карбоновых кислот из олефина, воды и окиси углерода, вероятно, может рассматриваться как родственный процесс ацилирования олефинов ангидридами кислот. Хотя окись углерода получается дегидратацией муравьиной кислоты (лучше в присутствии серной кислоты) и может быть превращена в муравьиную кислоту гидратацией через натриевую соль (полученную нагреванием окиси углерода с едким натром под давлением при 200°), она редко ведет себя как ангидрид. Одним из путей, объясняющих синтез карбоновых кислот из олефинов, является допущение атаки окиси углерода ионом карбония и последующей гидратации получающегося. ацилониевого иона. В случае пропионовой кислоты механизм реакции мог бы [c.125]

Сульфоксиды по механизму извлечения аналогичны фос-форорганическим соединениям, по экстракционной способности они близки к фосфрнатам. В работах [69, 70] показана возможность извлечения монохлоруксусной и пропионовой кислот сульфоксидами. [c.18]

Эти представления позволили провести прямое сопоставление конфигураций молочной кислоты и аланина при помощи строго контролируемых реакций замещения у асимметрического атома углерода (Брюстер, Хьюз, Ингольд, Pao 1950). Для каждой стадии было показано кинетически, что замещение проходит п(5 механизму 8л-2, т. е. реакция сопровождается обращением конфигурации. D-(-]-)-а-бром-пропионовая кислота под действие.м концентрирогзаиной щелочи превращается в L( + )-молочную кислоту, а под действием азида натрия Б L-a-азидопропионовую кислоту. Последняя при гидрировании, которое [c.372]

Как получить по реакции этерификация этиловый эфир пропионовой кислоты Объясинте механизм реакции этерификации. [c.87]

Реакции с карбонильными соединениями. При взаимодействии нейтрализованного водного раствора формальдегида с этоксиацетиленом образуются этиловый эфир 2-оксипропионовой кислоты с. выходом 60 7о и небольшое количество акрилового эфира. При применении очень концентрированных растворов формальдегида образуется значительное количество другого побочного продукта реакции — этилового эфира р-окси-а-(оксиметил) пропионовой кислоты. Этот побочный продукт нельзя получить в тех же условиях реакции из первого побочного продукта, и, следовательно, оба соединения образуются одновременно. Схема показывает механизм образования обоих оксиэфиров [139]. [c.166]

Исходя из этилена, соответствующего металлокомплекса и неорганических веществ, получите бутен-1, полиэтилен, ацетальдегид, уксусную кислоту, пропанол-1, пропаналь, пропионовую кислоту, диэтилкар >-нат. Предложите условия проведения реакций и укажите возможные побочные продукты. Приведите схемы механизмов реакций. [c.628]

Пако показал, что прп окислении дипропилкетона в присутствии никельфталоцианина основными продуктами являются масляная и пропионовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при 110° С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей 24. Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очиш,ена путем перегонки но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Раскрытие кольца в дегидроурациле приводит к образованию р-уреидо-пропионовой кислоты, которая далее гидролизуется до СО2, NHз и р-аланина. При аналогичном механизме превращения тимина из него получаются СО2, ЫНз и р-аминоизомасляная кислота. [c.427]

Вторая группа гербицидов регуляторного типа ингибирует транспорт ауксинов. Большинство таких соединений — это производные феноксифенокси-а-пропионовых кислот. Первый препарат данной группы — избирательный послевсходовой гербицид дихлофоп-ме-тил по механизму биологического действия является антагонистом гормональных соединений. Наибольшей активностью и избирательностью обладают трифторметильные аналоги, в частности галок- [c.784]

Реакция р-лактонов с нуклеофильными реагентами (включая щелочной гидролиз) протекает обычно по бимолекулярному механизму алкил-кислородного гетеролиза с образованием соли р-за-мещенной пропионовой кислоты (ниже приводится несколько примеров). Проведение таких реакций, однако, часто осложняется [c.90]

Начальные стадии окисления пропионовой кислоты вплоть до образования Р-оксипропионил-КоА те же самые, что и при обычном Р-окислении. Однако последующие реакции, в которых участвует Р-оксипропионил-КоА, отличаются от обычного Р-окисления. Для пути превращения пропионовой кислоты, представленного на фиг. 83, используют термин видоизмененное Р-окисление . В митохондриях арахиса окисление пропионовой кислоты, по-видимому, протекает исключительно по пути видоизмененного Р-окисления. Получены данные о наличии этого пути также в митохондриях авокадо и люпина. Подобный же механизм окисления пропионовой кислоты описан для ферментных систем из животных и бактерий. [c.317]

На стр. 322 описан новый метод прямого нитрования углеводородов в паровой фазе с помощью азотной кислоты, благодаря которому многие алифатические нитросоединения стали доступными исходными веществами для дальнейших синтезов (см. стр. 324). Это обстоятельство привлекает особое внимание к известной реакции превращения нитросоединений в карбоновые кислоты. Эта реакция, описанная еще в 1873 г. В. Мейером и Вурстером [183], а также Гойтером [184], в последнее время была вновь исследована Липпинкогтом и Хэссом [185]. При взаимодействии 1-нитропропана с 85-процентной серной кислотой при повышенной температуре без избыточного давления была получена пропионовая кислота с выходом 96%. Реакция сопровождалась образованием сернокислого гидроксиламина. Указанная реакция может быть проведена также и действием других кислот, например соляной и фосфорной, однако наилучшие результаты были получены с серной кислотой. Схемы механизма реакций, предложенные различными авторами, собраны и критически обсуждаются в статье Хэсса и Рилей [29]. [c.345]

Общей характерной чертой всех трех вышеприведенных механизмов является их предсказание, что продукт реакции, образовавшийся в результате перегруппировки какого-либо а-гало-генкетона, будет отличным от продукта, полученного из его а -галогенизомера . Например, из 1-хлор-З-фенилацетона (IV) должна образоваться по любому из указанных путей 3-фенил-пропионовая кислота (V), тогда как из 1-хлор-1-фенилацетона (VI) в результате перегруппировки должна получиться исключительно 2-фенилпропионовая кислота (VII). Однако было найдено, что из обоих галогенкетонов IV и VI образуется одна и [c.269]

Стереохимическое течение реакции десульфуризации было изучено Боннером [16, 17]. Из амидов как правовращающей, так и левовращающей 2-фенил-2-(фенилмеркапто) пропионовой кислоты был получен полностью рацемизованный 2-фенилпро-пионамид то же самое наблюдалось в случае обеих оптически чистых форм соответствующих сульфоксидов. Эти результаты указывают на радикальный механизм реакции. Однако сульфоны, соответствующие тем же фенилмеркаптоамидам, были превращены почти с полным сохранением оптической активности в не содержащие серы продукты. Хотя зависимость между конфигурациями исходных и обессеренных веществ не была известна, однако величины оптического вращения наводят на мысль, что десульфуризация сопровождалась инверсией. Боннер высказал предположение, что сначала происходит адсорбция суль-фона на поверхности никеля посредством атома кислорода суль-фонной функции с последующим взаимодействием с соседник атомом водорода таким образом, что связь между углеродом и серой разрывается и одновременно образуется оптически деятельный продукт восстановления [17а]. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология