Зтерификация

ГИДРОКСОНИЙ-КАТИОН (гидроний-катион) НзО+, существует в водных р-рах к-т. Участвует во многих р-циях, катализируемых к-тами, напр, в зтерификации и гидролизе. Ионы RH+, где R — молекула орг. р-рителя, наз. ионами лиония. [c.132]

Зтерификация — процесс образования сложного эфира из спирта и кислоты. [c.138]

Процесс зтерификации при взаимодействии метановой кислоты с этанолом [c.78]

Реакцию, обратную зтерификации, также можно считать реакцией замещения. [c.78]

Типичными реакциями спиртов являются реакции окисления, элиминирования (дегидрирования и зтерификации. [c.192]

К аналогичному эффекту — значительному возрастанию растворяющей способности при большей или приблизительно одинаковой селективности дриводит цианэтилирование спиртов или зтерификация. [c.49]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [c.22]

В результате проведенных испытаний выбраны условия реакции омыления продуктов зтерификации в реакторах периодического и непрерывного действия. Степень омьшения смоляных кислот составила 98 %, что позволило провести количественное омыление основной массы смоляных и ненрореагировавших жирных кислот, при четком разделе фа , без омыления целевого продукта. [c.22]

Н2С=СНСН2О0С(СН2)ХООСН2СН=СН2, i л —33 С, f 125—137 °С/3—4 мм рт. ст. 1,0235—1,0250, Ид 1,4532—1,4554 раств. в спиртах, аром, и алиф. углеводородах (в т. ч. хлорированных), ацетоне, не раств. в воде fi n 150 С. Получ. зтерификацией адипиновой к-ты аллиловым спиртом в присут. кислотных катализаторов. Отвердитель полиэфирных смол. Умеренно токсичен. [c.157]

КАЛЬЦИЯ ПЕРХЛОРАТ Са(С104)2, крист. 300— 400 °С раств, в воде и орг, р-рителях гигр. Образует комплексные соед, с NH3, орг. в-вами, напр, с пиридином, ди-оксаном. Получ. взаимод. концентриров. р-ра H IO4 с оксидом, гидроксидом, карбонатом или хлоридом Са. Примен. кат. при зтерификации уксусной к-ты. При мутаротации глюкозы в пиридине водный р-р — р-ритель целлюлозы и ее производных. [c.237]

С d 0,8789, 1,4005 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Получ. зтерификацией маслягюй к-ты пропа- НОЛОМ. Р-ритель эфпров целлюлозы. При высоких конц. обладает наркотич. действием. [c.481]

ЧИСТОЙ КИСЛОТЫ С сопряженной системой кратных связей можно воспользоваться различной скоростью реакций присоединения брома или реакций зтерификации" сопряженных и несопря-жс-иных соединений. [c.43]

Применение нами в каче9тве катализатора ионообменной смолы давало хорошие результаты, когда использовалась ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообменная, для аналитических целей. В присутствии катионита КАУ-1 зтерификация не идет. [c.187]

При зтерификации гексахлорбициклогептендикарбоновой кислоты дипропиленгликолем и триметилолпропаном образуются высоковязкие полиолы, применяемые для получения огнестойких поли- и пенополиуретанов [94]. [c.208]

Время зтерификации различных аминокислот обычно составляет ст [c.177]

Относительная ошибка определения составляет 2%. Завышенные результаты в некоторых случаях связаны с реакцией пере-зтерификации, которая происходит в присутствии гидроокиси тетрабутиламмония. [c.172]

Зтерификация является обратимым процессом, поэтому сложные эфиры медленно гидролизуются, вновь образуя кислоту и спирт, из которых они были получены. [c.260]

Как показали эти опыты, наиболее приемлемым растворителем является 6%-ный раствор NaOH, так как при значительных колебаниях в полимолекулярности образцов и различных степенях зтерификации колебания константы в данном растворителе невелики н вполне приемлемы для технических измерений. Можно установить поэтому, что для растворов Na-КМЦ в 6%-ном NaOH константа A =6.6-10 . Необходимо отметить также, что заметного уменьшения вязкости при стоянии ш елочных растворов Na-КМЦ в течение 30 мин не наблюдалось. Более систематические наблюдения показали, что при установлении количественного соотношения между характеристической вязкостью и молекулярной массой в области высоких степеней полимеризации необходимо пользоваться вместо уравнения ]=K -M уравнением где К ш а — две [c.124]

Клатраты акцепторного типа образуются при электролизе к-т (Н2204, НМОз и др.) на графитовых электродах, нагревании графита с к-тами при 50—90 С в присут. окислителей (КСЮз и др.) или смеси графита с галогенидами металлов (в запаянной ампуле) при 250—400 С, хлорировании смеси графита с металлом при 250—700 °С. Эти Г. с. с. катализируют р-ции, идущие по катионному механизму (зтерификацию, катионную полимеризацию и др.), а также разложение гидроперекисей, эпоксидирование олефинов. [c.143]

При изучении механизма встречаются также случаи, когда анализ кинетических данных не дает возможности указать место разрыва связей. Примером может служить реакция зтерификации [133, 142]. Как известно, место разрыва связей удалось в этом случае установить, применяя меченый спирт. Попутно заметим, что использование изотопов может и не быть информативным [143]. [c.114]

С целью расширения сырьевой базы производства диэфиров и снижения скорости их термического распада были использованы некоторые циклические спирты [22]. Однако симметричные диэфиры таких спиртов, как альфафенилэтиловый и метилциклогексиловые [56], оказались высоковязкими жидкостями, застывающими при нулевой или положительной температуре. В связи с этим особый интерес представляют несимметричные диэфиры, получаемые двухступенчатой зтерификацией дикарбоновых кислот различными спиртами и обладающие определенными преимуществами в сравнении с симметричными диэфирами [12]. [c.17]

Индекс вязкости эфиров ароматических дикарбоновых кислот повышается при йспользовании для этерификации н-спиртов Сз"С20, поскольку необходимая термостабильность обеспечивается присутствием ароматического ядра [72]с Вероятно, низкотемпературные свойства эфиров дикарбоновых ароматических кислот можно улучшить (по аналогии с применением несишетричных фталатов в качестве морозостойких пластификаторов) ступенчатой зтерификацией различными спиртами. [c.21]

Снижение температуры застывания сложноэфирных масел П типа достигается зтерификацией полиолов, в том числе неопентилполиолов, /чонокарбоновыми неокислотами (пат.США 3562300), а также их смесями с кислотами нормального строения [80]. [c.24]

Применение безводного НР еше более разнообразно. Он не только может успешно заменить водную кислоту во многих производствах, но находит и свои специфические области применения, где его потребляют в больших количествах. Безводный фтористый водород особенно широко используется в органической химии для фторирования, гидрофторирования, полимеризации, зтерификации, алкилирования, нитрования, сульфирования и многих других процессов. [c.31]

Безводный фтористый водород даже при комнатной температуре служит катализатором для многих реакций дегидратации (реакций зтерификации, нитрования, ацилирования ароматических углеводородов карбоновыми кислотами и т. д.). [c.513]

Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]

Волокна из регенерированной целлюлозы. При получений концентрированных растворов для прядения целлюлозных волокон необходимо частично разрушить водородные связи в молекуле целлюлозы. Этого удается добиться зтерификацией (ксантогенат целлюлозы, нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы), а также при образовании комплексов ОН-групп с ионами Си (П). [c.62]

Из химических методов разделения азеотропной смеси тетрахлорида кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной зтерификации спиртами или фенолами. В первую очередь со спиртами или фенолами взаимодействует тетрахлорид кремния с образованием в конечном счете тетраалкокси- или тетраароксисиланов [c.50]

Тем не менее в производстве тетраалкокси(арокси)спланов в настоящее время применяется лишь один способ — основанный на зтерификации тетрахлорида кремния спиртами или фенолами, как наиболее простой и экономичный. [c.99]

С целью интенсификации процесса зтерификац и спиртов иа вторых неомыляемых и отгонки углеводородов, сокращения времени пребывания продуктов в реакторе был принят тип роторных пленочных аппаратов и проведены поисковые работы по зтерификации на опытном роторном пленочном аппарате. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология