Анаров

Описание анарий с токсическими выбросами [c.402]

Рис. 18.3. Зависимость удельной смертности М от массы О вовлеченных в анарию ВВ (объединенный

Фрезерование прорези косого замка фрезом толщиной 0,005 Анар (при более широкой прорези соответственно увеличить припуск по наружному диаметру). [c.144]

ДЛЯ групповой идентификации. Зависимость индекса удерживания I углеводородов от среднего давления в колонке рассмотрена в гл. I. Величина изменения индекса с давлением АНАР является специфичной для групп соединений и связана со значениями второго вириального коэффициента в уравнении газового состояния [15]. [c.168]

Продолжение прямой, изображающей процесс в г, -диаграмме, до ср = 100% дает среднюю температуру поверхности воздухоохладителя = + 1° С. Средняя логарифмическая разность температур поверхности воздухоохладителя и воздуха Анар = 8,7 с. [c.294]

Для оценки влияния толщины слоя накипи на процесс теплопередачи воспользуемся данными, полученными при эксплуатации опытно-промышленной выпарной установки на Надворнянском НПЗ. Греющая поверхность установки состоит из латунных труб с 30% цинка (X -= ПО,5 Вт/м ° С), размер трубы составляет 32 X X 1,5 мм, коэффициенты теплоотдачи и анар равны 13,6 н [c.14]

Анаров В. И.. Востриков В. С., Ломакин В. С и др. Система технического ()бс. ужнвания и ремонт оборудования предприятий химической промышленности Справочник. М. Химия, 1986. 351 с. [c.240]

Расчетная поверхность равна среднему арифметическому из значений внутренней Рвн=р1 и наружной Раар= =р2 поверхностейРр== 2)/2,если 2/ 1<2, переднему геометрическому рр = у р1р2, если Р21Р >2. В формуле (1.10) авн, анар — коэффициенты теплоотдачи, Вт/(м -°С), количественно выражающие одновременно передачу теплоты излучением и конвекцией с 1 поверхности в единицу времени при разности температур [c.14]

Пределы регулирования селективности весьма различны при использовании того или иного способа. Так, первый способ позволяет изменять селективность составной колонки от значений, соответствуюш их селективности одной секции, до значений, соот-ветствуюш их селективности другой секции. Такой же диапазон может быть реализован применением шестого способа, если сорбционная емкость первой секции значительно больше сорбционной емкости второй. Если же сорбционные емкости секций одинаковы, то прп работе по шестому способу селективность меняется в интервале значений, соответствуюгцих составной колонке (при средних давлениях) и первой секции (при повышенном давлении). Пределы регулирования по второму способу ограничены селективностью смеси двух жидких фаз и селективностью менее летучей фазы. Третий способ позволяет реализовать полный диапазон изменения селективности суш ествуюш пх неподвижных фаз. Из-мепепие селективности колонки по четвертому способу ограничено как температурой затвердевания неподвижной жидкости, так и термостабильностью ее и анализируемых соединений. Для количественной оценки и диапазона регулирования может служить величина АН АТ, которая для ароматических углеводородов изменяется в пределах 0,5—1,0 единиц на 1 градус в зависимости от природы неподвижной фазы Г14]. Диапазон регулирования селективности по пятому способу определяется природой подвижной фазы, растворимостью ее в неподвижной жидкости и диапазоном давлений. Величина АНАР изменяется в пределах 1,0—1,5 единиц па 1 ат для исследованной хроматографической системы [19]. Наконец, седьмой способ позволяет изменять селективность в пределах, определяемых давлением в колонке и природой как подвижной, так и ненодвижной фаз. Очевидно, весьма большой диапазон может быть реализован при использовании парогазовых смесей в условиях, когда велика сорбция пара неподвижной фазой. [c.169]