Передача теплота образования

В условиях нормального (отрицательного) градиента температуры перенос от земной поверхности не носит характер чисто вертикального движения, поскольку атмосфера отличается высокой турбулентностью. Основные причины хаотического турбулентного движения воздуха с образованием множества завихрений - неоднородность передачи теплоты от подстилающей поверхности атмосфере, наличие в ней движущихся с разными скоростями воздушных потоков и неровность самой подстилающей поверхности. [c.21]

Существенным недостатком барабанных кристаллизаторов с водяным охлаждением является значительная инкрустация внутренних поверхностей вследствие резкого охлаждения стенок барабана и сравнительно небольщих скоростей движения раствора. Для предотвращения образования кристаллов на внутренней поверхности иногда в барабан на всю его длину помещают тяжелую цепь, которая при вращении барабана перекатывается по его внутренней поверхности и механически сбивает кристаллические наросты. Для предупреждения образования инкрустаций используются барабанные кристаллизаторы с воздушным охлаждением, в которых раствор охлаждается сильной струей воздуха, подаваемой вентилятором внутрь барабана противотоком движению раствора. Охлаждение в таком кристаллизаторе происходит не только за счет передачи воздуху части количества теплоты раствора, но [c.537]

Однако, как, в частности, указал Теддер [22], обычно происходит неполная, передача теплоты, образующейся в этих энергичных и сильно экзотермичных реакциях. Образование продуктов расщепления и полимерных соединений можно существенно снизить [25, 26] или даже совсем устранить [27—31], если осуществлять строгий контроль за условиями реакции, например проводить реакцию в изотермическом режиме при умеренной температуре. В настоящее время, по-видимому, нет реальных доказательств в пользу реакции (14). [c.90]

Присутствие в воде значительного количества солей кальция или магния делает воду непригодной для многих технических целей. Так, при продолжительном питании паровых котлов жесткой водой их стенки постепенно покрываются плотной коркой накипи. Такая корка уже при толщине слоя в 1 мм сильно понижает передачу теплоты стенками котла и, следовательно, ведет к увеличению расхода топлива. Кроме того, она может служить причиной образования вздутий и трещин как в кипятильных трубах, так и на стенках самого котла. [c.617]

Передаче электрона от атома Ма к удаленному от него атому С1 соответствует переход от энергетического уровня А к уровню О. Расстояние между этими уровнями равно еУ —Есг, т. е. разности между энергией ионизации атома натрия и сродством атома хлора к электрону. Сильное кулоновское притяжение, возникающее при сближении ионов друг с другом (уровень О), приводит систему к минимуму Е, в котором силы притяжения уравновешиваются силами отталкивания. Энергетическая разность между уровнем А (отдельные атомы) и минимумом Е (ионная молекула) соответствует теплоте образования ионной молекулы из атомов. [c.43]

Распространение пламени - сложный физико-химический процесс, который можно разбить на ряд стадий 1) прогрев полимера, 2) газификация полимера 3) экзотермическая реакция окисления летучих продуктов разложения (с образованием видимого пламени), 4) передача теплоты от топлива к полимеру. Все известные модели РП включают различные ограничения с целью упростить уравнения и получить аналитические решения. [c.23]

Таким образом, вследствие прохождения электрического тока и образования окисной пленки происходит значительный разогрев в зоне тонкой сплошной пленки. Образующаяся в процессе анодирования теплота отводится в двух направлениях к металлу, на котором происходит рост анодной пленки, и к кислоте через пленку п поры. Передача теплоты из зоны перегрева, вероятно, будет осуществляться в основном за счет теплопроводности пленки и электролита в норах. Конвекционный перенос тепла в порах, принимая во внимание пх малый размер и ничтожный объем электролита в них, будет играть, по-видимому, меньшую роль. Теплопроводность зависит от величины поверхности, через которую протекает тепло, от толщины материала, от перепада температур и от времени [c.67]

Соотношение теплот реакции передачи протона карбоний-ионом (I) пропилену с образованием 4-метилпентена-1 и 4-метилпентена-2 такое же, как и при передаче протона катализатору. Реакции (3) и (4) приводят к одинаковым продуктам, и указать, какая из них реально протекает, затруднительно. Реакция (4) экзотермична, а равновесие реакции (3), по-видимому, довольно сильно смещено вправо, так как кислотность катализатора относительно невелика (см. ниже). Видимо, реакция (3) протекает с большей скоростью, так как эта реакция мономолекулярная, с высоким значением пред-экспоненты в выражении константы скорости, а реакция (4) — реакция второго порядка, и разница в энергиях активации их не должна быть большой. [c.191]

Если изменение массы относительно мало по сравнению со всей массой атома-мишени, то коэфициент к передачи энергии путем столкновений будет, в случае столкновений с такими же атомами, как ударяемый атом, приближаться к единице. Если такие атомы имеются в кристалле в большом количестве, например, если они соответствуют единственному сорту положительных или отрицательных ионов, то достаточно очень небольшого числа столкновений для того, чтобы снизить энергию частицы до такой величины, при которой она будет неспособна разорвать элементарную кристаллическую ячейку. Эта энергия будет порядка величины Ь — средней теплоты испарения кристалла с образованием составляющих его ионов или атомов, отнесенной к одному иону или атому. Для твердых кристаллов, испаряющихся выше 500°, эта величина может быть грубо оценена в 5 еУ. Дальнейшее снижение этой энергии будет происходить с значительно меньшей скоростью и будет сопровождаться относительно меньшей диффузией, поскольку стенки ячейки будут более непроницаемы. Другими словами, после при- [c.224]

Такое полимеризационно-деполимеризационное равновесие, как любое термодинамическое равновесие, подчиняется уравнению изотермы реакции Л0= ДС -Ь/ Пп АГ, а К — к поскольку (R-I = [RM ]. Отсюда следует, что для любой концентрации мономера существует 7 , выше которой преобладает деполимеризация, а АЯ° (Д5 4 -Ь/ 1п 1М))- где ДЯ" и Д5 — разность стандартных энтальпий и энтропий образования мономера и полимера при Т , М — концентрация мономера в жидком состоянии. Чаще всего деполимеризация идет через свободные макрорадикалы, и необходимое условие деполимеризации — генерирование свободных радикалов и возникновение мак-рорадииалов со свободной валентностью на конце. Параллельно с деполимеризацией идут другие процессы передача цепи на полимер, отщепление боковой группы, рекомбинация и диспропорционирование двух макрорадикалов. Константа скорости отщепления мономера от концевого радикала к = ,, + q, где — энергия активации присоединения мономера к макрорадикалу д — теплота присоединения мономера к макрорадикалу q 90 кДж/моль (винилацетат) 78 (метилакрилат) 70 (стирол) 58 (метилметакрилат), 35 кДж/моль (а-метилстирол). С высоким выходом мономера деполиме-ризуются полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметакрио-лонитрил, поливинилиденцианид, полистирол. Для чистого мономера [c.287]

Теплота полимеризации на одну молекулу составляет 20 ккал/моль, т. е. при разрыве я-связи и образовании а-свя-зи выделяется энергия порядка 1 эв. Куда идет эта энергия Ясно, что этот процесс прежде всего затрагивает электронную подсистему. Передача энергии от электронов к ионам ослаблена из-за разности масс. Если бы удалось указать какой-нибудь процесс, при котором выделившаяся энергия превратилась в какой-либо экситон, то можно было бы представить схему полимеризации с участием экситонов как инициаторов процесса полимеризации. Может ли такая энергия превратиться в [c.288]

Образование пузырьков, наполненных паром, при кавитации является термодинамическим процессом, определяемым свойствами жидкости давлением, температурой, скрытой теплотой парообразования и теплоемкостью. Во многом кавитация схожа с кипением жидкости. Для того чтобы кипение было возможным от потока жидкости, должно быть отнято количество тепла, равное скрытой теплоте парообразования. Необходимая для этого передача тепла от жидкости может осуществляться только в том случае, если ее температура выше, чем температура насыщенных паров, соответствующая пониженному давлению в зоне кавитации. [c.117]

Для исключения образования в процессе расширения природного газа углеводородного конденсата и газового кристаллогидрата рекомендуется предварительно его подогревать [25]. Предвари-тел] ный нагрев расширяемого в ПДК газа можно осуществить без подвода сторонней энергии за счет бросовой теплоты потока газа высокого давления после компрессорных ступеней этого же ПДК. Максимальное использование теплоты потока газа высокого давления в процессе указанного подогрева позволяет снизить расход расширяемого газа не менее чем на 50 % при сохранении передачи необходимой заданной мощности на компрессорные ступени. [c.13]

Трудно представить ситуацию, в которой неизолированная труба для жидкого водорода имела бы какие-либо преимущества. Конденсация атмосферного воздуха на наружной поверхности такой трубы является неограниченным источником теплоподвода для испарения жидкого водорода. Эффективность такого источника можно лучше представить себе, если учесть, что образование единицы объема жидкого воздуха вызовет испарение более 10 единиц объема жидкого водорода. Передачу жидкого гелия без изоляции трубопровода не стоит и обсуждать, так как при одинаковых объемах теплота парообразования гелия в 12 раз меньше, чем водорода, и даже лучшие виды изоляции при передаче гелия оказываются неудовлетворительными. [c.288]

При теплопередаче в системе воздух — раствор Na l показатели скорости и полнота передачи теплоты заметно меньше, чем для воды и слабых растворов неорганических веществ в тех же условиях. Как указано выше, это обусловлено изменением структуры и свойств пены, образованной концентрированными растворами, в частности, [c.110]

Легкоплавкая зола в процессе сгорания топлива превращается в твердые остатки (шлаки) в виде силошно слипшейся массы или отдельных кусков. Образование таких, шлаков на колосниковой решетке нарушает процесс горения. Кроме того, отложения такой золы на поверхностях нагрева резко ухудшают условия передачи теплоты от газообразных продуктов сгорания топлива к поверхностям нагрева. Удаление такой золы с поверхностей нагрева представляет большие трудности. Большинство энергетических углей СССР имеют легкоп >кв-кую золу. [c.16]

Обычно термическому крекингу подвергают тяжелое (состоящее из углеводородов с большей молекулярной массой) сырье — мазут и полугудрон — на двухпечной установке (рис. 81). Чтобы избежать образования большого количества газа и закоксовывания аппаратов, мазут подвергают сперва крекингу в более мягких условиях так называемому легкому крекингу при 470—490° С, нагревая его в трубчатой печи 1. При этом наряду с небольшим количеством бензина (8—15%) образуется также газойль — соляровая фракция, которую направляют на глубокий крекинг, проводимый в более жестких условиях (530—550° С), в другую печь 2. Образовавшаяся смесь паров и жидкости из обеих печей поступает в реакционную камеру 3, которую она проходит сверху вниз, для продолжения крекинга. Вся эта часть установки находится под повышенным давлением, что препятствует образованию газа крекинга, уменьшает объем паров и тем самым способствует улучшению передачи теплоты и повышению производительности установки. Из реакционной камеры смесь поступает тонкой струей через редукционный вентиль 4, снижающий давление до 8—12 ат, в нижнюю часть испарителя 5, где жидкость (при 400° С) частично испаряется и отделяется крекинг-остаток (55—80% от сырья). Пары проходят последовательно через две ректификационные колонны б и 7. В первой колонне конденсируется тяжелая фракция с высокой температурой кипения, с которой смешивается поступающий сюда мазут, во второй — не успевший полностью прокрекироваться газойль — соляровая фракция. Осуществляя циркуляцию обеих фракций, проводя крекинг осторожно и постепенно, достигают выхода бензина 30—35%, считая на мазут выход бензина из полугудрона составляет всего 15—20%. Производительность установки — до 1500 т мазута в сутки. [c.217]

Под конвекцией понимают передачу теплоты при движении жидкости или газа. При этом перенос теплоты происходит как бы механически -макрообъемными частицами потока теплоносителя. В реальных условиях конвекция всегда сопровождается теплопроводностью. Поэтому конвекция в теплообменных аппаратах существенно усложняется вследствие образования у поверхности стенки пограничного слоя, в котором конвекция затухает. Поэтому под термином конвекция понимают только сам способ переноса теплоты потоками теплоносителя. Этот процесс отличается от реального, более сложного процесса переноса теплоты к стенке, в котором конвекция также принимает участие. [c.6]

Между исходным состоянием полимеризации и деструкцией ноли, 1сра существует непосредственная связь, например, при термической деструкции полимеров, имеющих низкое значение теплот полимеризации, образуется в основном мономер, т е. имеет место процесс деполимеризации, если же полимер содержит в цепях вторичные и третичные атомы углерода и имеет высокое значение теплот полимеризации, ю при термической деструкции мономер почти не образуется, и процесс приводит к образованию устойчивых макромолекул пониженной молекулярной массы. Для замедления реакции деполимеризации применяют метод сополимеризации с мономером, склонным к реакции передачи цепи при деструкции. Так, сополимер метилметакрилат а с акрило-нитрилом (небольшое количество) менее склонен к реакции деполимеризации, чем полиметилметакрилат, из-за стабильности радикала — СН-С—, образованного в ре- [c.107]

Значительно реже применение вакуумной разгонки двухкомпонентной жидкости бывает вызвано желанием увеличить относительную летучесть, что может произойти с уменьшением давления. Использование вакуумной разгонки с этой целью может сказаться удобным для тех смесей, относительная. летучесть которых при атмосферном давлении мала, а при пониженном давлении—больше. Часто это свойство обнаруживают члены гомологических рядов и иногда в достаточно сильной мере. Однако в тех случаях, когда вещества, подлежащие разделению, очень сильно различаются химически, появляются исключения. Это особенно справедливо тогда, когда теплота испарения более летучего компонента значительно меньше, чем другого компонента. Давление пара более летучего компонента в этом случае будет слабее изменяться с температурой, и. может оказаться, что относительная летучесть будет уменьшаться с падением давления. Специальное применение этот принцип находит при разгонке под уменьшенным давлением веществ, которые образуют азеотропы при атмосферном давлении [7] (см. гл. I, раздел II, 1 игл. III, разделы i и III). Почти для всех таких смесей снижение давления вызывает обогащение состава азеотропной смеси более летучим компонентом [8—12]. Дальнейшее уменьшение давления может полностью воспрепятствовать образованию какого-либо азеотропа (см. Светославский и Андерсон [13]). Примером этого является смесь этанол—вода, которая не дает азеотропа ниже 70 мм рт. ст. [14, 15]. Следует отметить еще две особенности вакуумной разгонки, имеющие меньшее значение. Первая—применение вакуума с целью экономии тепла при производственных операциях, включающих несколько стадий вторая—обеспечение передачи тепла от источника, имеющего невысокую температуру, например водяной пар низкого давления. [c.391]

П. получают полимеризацией А. по радикальному механизму в присутствии обычных инициаторов. Полимеризация в массе нли конц. р-рах, а также в разб. р-рах прп темп-ре выше 50 °С приводит к образованию разветвленных или трехмерных нерастворимых полимеров вследствие передачи цепи или имидизации. При повышенных темп-рах в растворителе может наступить частичный гидролиз. Обычно полимеризацию проводят в водном р-ре (8—10%-ном) с участием окислительно-восстановительной системы (напр., персульфат аммония — метабисульфит калия). Мол. массу образующихся полимеров можно регулировать, изменяя соотношение компонентов окислительно-восстановительной системы или вводя в реакционную смесь изопропиловый спирт, тиосоединения и др. Полимер выделяют из водного р-ра выпариванием при низкой теми-ре (под вакуумом). При гетерофазной полимеризации осаждающийся из р-ра полимер можно легко выделить в сухом виде. Теплота полимеризации 81,6 кдж/моль (19,5 ккал/моль) при 25 °С константы скорости роста, обрыва и передачи цени на мономер составляют соответственно 18-10 , [c.16]

Реакция образования свободных радикалов, как всякий химический процесс, может быть охарактеризована константой равновесия, позволяющей рассчитать равновесную концентрацию свободных радикалов. Константа равновесия, как правило, в первую очередь зависит от энергии, затрачиваемой на передачу электрона АН процесса). Эта энергия, в тех случаях, когда равновесие не осложнено перегруппировками связей или другими подобными процессами, определяется разностью величин сродства к электрону, участвующих в равновесии частиц, и разностью теплот солызатации начальных и конечных продуктов. [c.260]

В течение последних десяти лет казалось, что область радикальной полимеризации практически исчерпана и в ней остается доделывать лишь отдельные детали. Это убеждение было настолько сильным, что часто из программ конференций, посвяшенных полимерам, исключали раздел радикальной полимеризации. Интерес к этому разделу вновь возник с открытием стереоспецифической полимеризации при радикальном механизме инициирования и роста цепи. Вторым толчком послужило рассмотрение ряда трудно объяснимых явлений как результата образования горячих радикалов. В этом случае теплота реакции не успевает рассеиваться и служит источником активации других химических процессов. В предлагаемой вниманию читателя книге последовательно рассматриваются все основные явления, связанные с возможностью появления горячих радикалов — процессы инициирования, ингибирования, роста и передачи цепи. Книга нова и оригинальна и, несомненно, представит большой интерес для всех, интересующихся областью полимеризационных процессов. [c.5]

Образование пересыщенного пара при движении газовой смеси, содержащей пары, вдоль более холодной поверхности встречается очень часто в природе, в лабораторно практике н в самых разнообразных производственнь х процессах, что приводит к конденсации паров в объеме образованию тумана. Между тем это не всегда учитывается. Например, в расчете процесса конденсации паров воды из паровоздушной смеси и в расчете для конденсации паров этилацетата из их смеси с азотом образование пересыщенного пара не учитывалось, и это привело к неточным результатам. Расчеты производились послой-КЬ 1 методом, сущность которого состоит в том, что всю высоту конденсационно1 о аппарата разбивают на несколько произвольных участков и для каждого из них производят расчет с использованием обычных уравнений передачи массы и теплоты. [c.113]

I Спектральные исследования, выполненные Гильдебрандом и другими, показали, что соединения между частицами компонентов могут образоваться в растворах и путем смещения или передачи электорнов. Так, молекулы иода 1г в бензоле и в некоторых других растворителях образуют соединения с молекулами растворителя, оттягивая в некоторой степени электроны от молекул растворителя. Существование подобных комплексов обнаруживается также и по появлению при этом полярности частиц. Образование комплексов сопровождается выделением теплоты порядка 1 ккал/моль, в некоторых случаях до 3— [c.364]

Согласно равновесной термодинамике нроцесс кристаллизации происходит изотермически с температурой, равной температуре плавления, н эта область течения может быть описана с помощью газодинамических функции для изотермического течепия. На участке сонла, где происходит кристаллизация, теплота кристаллизации постепенно передается газу, пока не завершится кристаллизация всей жидкой фазы. Однако равновесный нроцесс кристаллизации не осуществляется. Скорость передачи тепла от частиц к газу и скорость образования кристаллических зародышей конечны, и указанные процессы, в силу конечности времени пребывания частиц в сопле, пе завершаются. Действительное количество тепла кристаллизации, переданное газу, значительно меньше того, которое соответствует условиям равновесного протекапия процесса. Кинетика [c.334]