Диметиловый эфир щавелевой кислоты

Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). . [c.589]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.324]

Чистый диметиловый эфир щавелевой кислоты плавится при 54°, [c.181]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.173]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты. ............ 260 9,5 [c.735]

Диметилоксалат см. Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.173]

Особенно чувствительны к гидролизу, как следует из сказанного выше, метиловые эфиры сильных кислот, например диметиловый эфир щавелевой кислоты, который расщепляется водой уже. при комнатной температуре. [c.92]

В круглодонную колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,5 г безводной щавелевой кислоты (примечание) и 5 мл метилового спирта. При сильном встряхивании к смеси добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют через предварительно подогретую воронку. Фильтрат оставляют стоять в течение суток, затем охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 20 мин. Для перекристаллизации полученный эфир растворяют при нагревании в 5 мл метилового спирта, в случае необходимости раствор фильтруют и фильтрат охлаждают льдом. По истечении 1—2 ч выпавшие кристаллы отсасывают, промывают на фильтре 2 мл холодного метилового спирта и сушат на воздухе. Выход 4,2 г (70% теоретического), т. пл. 52—53° С. [c.216]

Фильтрат оставляют стоять в течение 24 часов, затем охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 15—20 минут. [c.194]

Кротоновый альдегид Коричный альдегид Диметиловый эфир малеиновой кислоты Масляный альдегид Гидрокоричный альдегид Диметиловый эфир щавелевой кислоты Борид платины в метаноле, 1 бар, 20° С. Активность боридных катализаторов уменьшается в ряду Pt — В > Pd — В > Rh — В. Эти бориды активнее и стабильнее, чем соответствующие металлы [146] = [c.446]

Получение диметилового эфира щавелевой кислоты. Для этого синтеза нужно приготовить метиловый спирт, не содержащий воды (абсолютный метиловый спирт), и безводную щавелевую кислоту. [c.128]

Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]

Для определения основного вещества в диметилоксалате взята навеска 1,0180 г. На омыление ее израсходовано 34,20 мл 0,5010 н. КОН. Кислотное число эфира 3. Вычислите процентное содержание диметилового эфира щавелевой кислоты в пробе. [c.161]

Диметиловый эфир фталевой кислоты Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.373]

Для очистки диметилового эфира щавелевой кислоты приливают к нему нагретый до кипения (в пробирке) петролейный эфир (т. кип. 50—70°) и, помешивая стеклянной палочкой, нагревают на электрической песочной бане до полного растворения его, затем охлаждают снегом с солью, отсасывают выделившиеся кристаллы, высушивают их на воздухе на тарированном часовом стекле и взвешивают (см. примечание). [c.180]

Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]

В анионе монометилового эфира щавелевой кислоты - -I- и - -М-эффекты анионного атома кислорода понижают реакционную способность эфирного карбонила, так что щелочной гидролиз этого эфира проходит лишь немного быстрее, чем гидролиз метилового эфира уксусной кислоты. Возможно, что сильное увеличение скорости гидролиза диметилового эфира щавелевой кислоты по сравнению с метиловым эфиром уксусной кислоты обусловлено образованием хелатного комплекса с участием воды. [c.321]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты БЗ, 313, 495 Г4, 84 [c.39]

Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 20 мин. Для перекристаллизации полученный эфир растворяют при нагревании в 5 мл метилового спирта, в случае необходимости раствор фильтруют и фильтрат охлаждают льдом. По истечении 1—2 ч выпавшие кристаллы отсасывают, промывают на фильтре 2 мл холодного метилового спирта и сушат на воздухе. [c.84]

С4Н60, Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). ... 20,0 56,0 83,6 104,8 143,3 163,3 [c.626]

Получение диметилового эфира щавелевой кислоты Безводную щавелевую кислоту растворяют в кипящем метшюиом спирте. По охлаждении выкристаллизовывается эфир. [c.466]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Правильность такого рассуждения была экспериментально подтверждена Лангенбеком и Тримом [54] на двух некаталитических примерах, а именно синтезе диметилового эфира щавелевой кислоты и тирозинангидрида. [c.138]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты содержит около 80% основного вещества. Вычислите навеску для определения диметилоксалата методом омыления, если в реакцию должно вступить около 20 мл 1 н. NaOH. [c.161]

Диметиловый эфир глутаровой кислоты 050144 Диметиловый эфир малеииовой кислоты 040145 Диметиловый эфир малоновой кислоты 050146 Диметиловый эфир себациновой кислоты 050150 Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.244]

Эфирный раствор диазометана получают, как описанс ,, при диметиловом эфире щавелевой кислоты. [c.193]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология