Взбалтывание

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Коэффициенты абсорбции кислорода и азота при 0 С равны соответственно 0,049 и 0,023. Газовая смесь, содержащая 20% О2 и 80% N2, подвергнута взбалтыванию с водой при 0°С. Каков состав газовой смеси, растворенной в воде Определить состав газовой смеси после выделения ее из раствора и повторного растворения в воде (при той же температуре). [c.32]

При интенсивном перемешивании и взбалтывании работающего масла, в нем может образовываться пена, которая ухудшает его смазывающие и защитные свойства, ускоряет окисление, уменьшает производительность масляного насоса. Вспениваемость зависит от химического состава масла, вязкости, поверхностного натяжения, наличия присадок, условий эксплуатации и др. [c.61]

После удаления олефинов взбалтыванием с концентрированной серной кислотой, промывки водой и последующей перегонки из этой смеси была получена с 85%-ным выходом смесь изомеров хлористого додецила с содержанием хлора 17,35%. [c.387]

При хорошем охлаждении можно подвести 15 л газообразного МНз. После загрузки 200 кг аммиака подогревают содержимое в котле до 60° без давления и удаляют избыточный ННз. Перед нагреванием следует проверить, имеет ли проба, взятая из котла, при взбалтывании с водой щелочную реакцию по фенолфталеину. [c.421]

В следующем опыте мы изменили лишь продолжительность взбалтывания. Вместо одного ч-аса, реакционную смесь взбалтывали на трясучке 2 часа, во, несмотря на это, был получен отрицательный результат. Это обстоятельство побудило пас предположить, что исследуемая фракция или вовсе не содержала н-парафинов или содержит до того в малом количестве, что их выделить из широкой фракции не удается, поэтому были собраны узкие фракции в пределах температуры кипения ожидаемых н-парафинов, т, кип. которых и количество их приведены в табл. 3. [c.122]

Пороговые значения концентрации химических соединений по пенообразованию устанавливаются взбалтыванием в градуированных цилиндрах испытуемой и контрольной воды в течение 15 с. За пороговую принимается концентрация, прн которой отсутствует стабильная крупнопузырчатая пена. [c.18]

В растворе сульфонола при температуре 18—20°С разрушения полимерных веществ не происходило, а в растворе МС при той же температуре полимерные вещества разрушались частично. При взбалтывании колбы с раствором МС полимерные вещества распадались на частички диаметром 0,5—3,0 мм. [c.194]

Окисленное масло, имеющее температуру примерно 60° С, сливают при взбалтывании из каждой Ь-образной колбы в отдельную коническую колбу вместимостью 100 хгл и определяют вязкость мае а из каждой конической колбы при температуре 100° С по ГОСТ 33-66. [c.151]

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

В коническую колбу помещают 5 г испытуемого продукта, взве-шанного с погрешностью не более 0,01 г, добавляют 50 мл смеси ацетона с бензолом и перемешивают содержимое колбы взбалтыванием до полного растворения навески. [c.511]

К навеске присадки добавляют 30 мл нейтрализованной спирто-бензольной смеси и перемешивают до полного растворения присадки. Раствор присадки титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали при взбалтывании до появления розовой окраски. Колбу закрывают пробкой и в течение 3 мин периодически встряхивают. Если окраска исчезает, добавляют еше раствора едкого кали до сохранения розовой окраски по истечении 3 мин при периодическом встряхивании. [c.547]

Поясним сказанное после первой о чистки дестиллата серной кислотой добавлением к нему свежей порции кислоты можно удалить из него новые количества, асфальтов, находящихся в коллоидальном состоянии. Точно так же кислота, которая больше не может при взбалтывании с некоторой фракцией адсорбировать асфальты, взбалтыванием со свежей порцией дестиллата, содержащего смолы, мо еп снова адсорбировать новые порции последних. [c.184]

Льюис указывает, что при энергичном взбалтывании чистой воды с очищенным нейтральным минеральным маслом в течение 4S часов получается чрезвычайно стойкая эмульсия. [c.192]

Армстронг для взбалтывания с нефтью применял реактив, приготовленный следующим образом белильная известь растворялась в воде, из нве( отделялся прозрачный слой, н к нему добавлялся углекислый натрий. [c.200]

Содержание меркаптанов и свободной серы после взбалтывания характеризуется появлением коричневого окрашивания и опалесценции (без обязательного образования осадка). [c.206]

В случае если бы в цилиндр было налито не 50 сл , а меньше или больше, содержание смолистых веществ определяется по пропорции й р = 100 J, где а — объем всего масла, х — искомая величина, р — разность между найденным объемом осевшего после взбалтывания с серной кислотой слоя и числом см употребленной кислоты. Отсюда [c.86]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Отделенг1е ароматических углеводородов считалось законченным, когда после добавления 1007о-ной серной кислоты, с соответствующим взбалтыванием, отстаиванием и и. -мерением, объем ие изменялся. Таким образом установлено, что объемный процент ароматических углеводородов равен [c.20]

При взбалтывании раствора какого-нибудь сульфида, например сульфида натрия, с серой последняя растворяется в нем, и после выпаривания получается остаток, содержащий, кроме сульфида иатрия, также соединения с большим содержанием серы — от NaaSa до N3285. Такие соединения называются полисульфидами или многосер и исты ми металлами. [c.384]

По этой же причине осадок Ag l, будучи обработан при взбалтывании раствором иодида калия, постепенно перейдет в менее растворимое соединение Agl по схеме [c.125]

При взбалтывании растворенного KNOg с концентрированной H2SO4 и ртутью образуется NO и сульфат ртути (I). Написать уравнение реакции. [c.192]

При смешении двух жидкостей могут наблюдаться всевозможные г раданни взаимной расшоримости от практически полной нерастворимости друг в друге (наг ример, ртуть и вода) до смешения в любых соот-1юшеннях с образованием однородного раствора (например, этиловый спирт и вода). Промежуточное положение занимает смесь ограниченной взаимной растворимости. Смесь жидкостей А и В (например, анилина и воды) разделяется после взбалтывания на два слоя насыщенный раствор А в В и насыщенный раствор В в А. Однако и в этом случае могут существовать области температуры и состава, где А и В образуют однородную смесь [c.196]

Серная кислота удельного веса 1,64 даже при 48-часолом взбалтывании при 23° не оказывает никакого действия на п-гептан. Лесли, работал с бензином и керосином из нефти парафинового основания, также показал, что серная кислота с ними не реагирует. [c.177]

Прп взбалтывании диизопропила с HsSO oi G до 12% SOa в течение 35 минут при 22°, он теряет до 32,2% своего первоначального количества. [c.177]

В первую очередь усиление эмульгирования надо отнести за счет механических условий обработки, главным образом от взбалтывания и распыления, имеюпщх целью улучшить контакт масла со щелочью. [c.192]

В таблицах на стр. 213 и 214 приводим сравнительные данные способов очисток нефти 70j% по объему жидкой SO2 при —10° С 0,5% H2SO4 66° Боме с 2%, олеума и силикагелем (100% от весу), при взбалтывании в течение часа при комнатной температуре. [c.208]

Окорость обравования смол зависит от концентрации кислор ода в окружающем поверхность бензина воздухе, от процентното содержания и природы этих олефинов, температуры, взбалтывания и действия света. [c.310]

Подогревание. Пробирка со смесью и надлежаш,им образом вставленным термометром вставляется в другую более широкую (2—2У2 см) пробирку и все вместе нагревается при легком взбалтывании на водяной бане до полного просветления сперва мутного раствора. Затем дают пробирке охладиться, наблюдая появление мутного кольца на границе намечающегося раздела слоев. В этот момент отсчиты вают температуру. [c.152]

Определенный объем бензина обрабатывается з объемами серной кислоты с 100% моногидрата при температуре не свыше —1° в течение 1 часа. Затем вводятся поправки на захваченный бензин но-таблице. Если ввести в исследуемый бензин 10% цилкогексана, пре-нятствуюш его захватыванию бензина кислотой, достаточно взбалтывания в течение % часа. В случае нафтеновых бензинов, где содержание нафтенов всегда больше 10%, поправку можно пе вводить. laiK, известно, бакинский опыт показывает, что и в этом случае поправка нужна, хотя она и много меньше. Ее егце надо определить. [c.156]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

Трэсти (575) на основании опыта лаборатории Louisiana Oil Ref. orp. определяет содержание серы в бензине взбалтыванием 10 см с двумя каплями ртути. Образование черного осадка доказывает се-держание серы. [c.185]

В случае советских нефтей почти не приходится иметь дела с определением ароматических углеводородов и метода для такой формы анализа пока что не существует, тш как старый способ Кре-мера — взбалтывание с равным объемом серной кислоты, приче ) наблюдается сокращеппе объема керосина — надо совсем оставить. Нет-никаких оснований полагать, что все ароматические углеводороды одинаково легко растворимы в креш ой серной кислоте. Наоборот, определенно известно, что некоторые из высших гомологов вовсе в пен нерастворимы, а многие, вроде одного из т1эиметилбензолов и этилтолуолов растворимы слабо. Применение же слабо дымящей кислоты, можпо сказать с уверенностью, откроет до 5% ароматических углеводородов там, где нет и 0,1%. [c.206]

При однократном взбалтывании не все кислоты переходят в спиртовую вытяжку, приходится повторять вытяжку два-три раза, каждый раз со свежпм, нейтрализованным спиртом, суммируя все результаты титрований отдельных вытяжек. [c.288]

Равные объемы исследуемого масла и раствора едкого натра уд. веса 1,007 (1° Вё) при 15° наливают в пробирку диаметром 30 мм и высотой в 300 мм и кипятят смесь в течение трех минут. Толчки и разбрызгивание предупреждаются взбалтыванием. Затем пробирка погружается на 6. часов в водяную баню с температурой в 80° Ц. После этого содержимое пробирки переливается в другую, диаметром в 15 мм. При этом в пробирке оказывается два слоя нижний водный слой должен быть прозрач1ен как вода. В этом случае очистка признается очень хорошей и оценивается баллом 1. Если через водный слой можно читать мелкий шрифт, очистка считается хорошей (балл 2) и т. д., как при керосине. [c.289]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Кроме растительных масел в смешанные масла вводятся иногда кальциевые, алюминиевые или щелочные мыла, сообщающие резкое повышение вязкости. Исследование таких продуктов может совершаться в двух направлениях 1) сжиганием навески масла определяют прежде всего содержание золы, состав ее определяется общими приемами качественного анализа 2) качественно присутс гвие мыла открывается взбалтыванием с водой — при этом образуется пена и, вследствие гидролиза, свободная щелочь, которую обнаруживают подходящими реактивами. [c.311]

Технический продукт, находящий обширное применение в нефтяной промышленности (эмульсирующие масла) и для расщеплена жиров, обычно содержит, по анализам Шестакова, до 53% чистых сульфокислот. Все остальное составляют примеси вода, спнрт, вазелиновое масло, немного серной кислоты, свободной и свяфнной, и минеральные вещества. Доброкачественность технического продукта качественно определяется взбалтыванием с водой — образование мутного раствора свидетельствует о неблагоприятном Соотношении между свободными сульфокислотами и минеральным маслом (масла больше 20% и кислот меньше 40%). — [c.325]

Для определения маслянистых примесей к парафину Эпштейн а Полоньи (270) предложили наблюдать цвет сплава парафина с пикрин йвой кислотой, — желтого, в случае чистого парафина, и красноватого в случае присутствия масел. Но так как хорошо очищенные масла не дают такого эффекта, способ их не может иметь решающего, значения и удобнее прием дробной кристаллизации, предложенный Истрати и Михайлезеном (271). Около 100 г парафина растворяются в 300 с. з хлороформа при нагревании, после чего при взбалтывании, прибавляются еще 300 с.и спирта. Выпавшие при охлаждении криста-ллы отсасываются и из фильтрата часть спирта и хлороформа удаляется выпариванием. После нового охлаждений опять выделяется часть кристаллов парафина, которые опять отсасываются и т. д. В конце концов после несколько раз повторенной [c.335]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.92 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.48 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.131 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.72 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.277 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.360 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология