Поведение ароматических углеводородов

О поведении ароматических углеводородов, присутствующих в топливе и образовавшихся в ходе описанных выше превращений, можно судить по результатам термодинамического расчета разложения бензола [171]. Оказалось, что соотношение образующихся продуктов зависит от того, в какой фазе (газовой, жидкой или твердой) находится образующийся углерод. Если углерод конденсируется в твердом или жидком состоянии, то разложение бензола заметно уже при 550 К- Основными [c.168]

Отличаются своим поведением ароматические углеводороды и при сгорании в двигателях. Их сгорание сопровождается повышенными тепловой напряженностью двигателя и нагарообразованием, в результате чего наблюдается самовоспламенение топлива. Ароматические углеводороды чувствительны к температурному режиму двигателя, отчего с повьппением температуры рабочей смеси или охлаждающей жидкости антидетонационные свойства их ухудшаются. Все ароматические углеводороды полностью растворимы в углеводородах других классов. [c.288]

Ниже рассматривается поведение ароматических углеводородов. При этом отмечаются заметные различия в термических реакциях [c.93]

При каталитическом крекинге поведение ароматических углеводородов совершенно отличается от поведения алифатических углеводородов [c.131]

Добавление 20% воды приводит к совмещению второй волны с первой [122]. В противоположность поведению ароматических углеводородов в 96%-ном диоксане, стильбен образует только одну двухэлектронную волну это указывает, что моноанион стильбена протонируется в этом растворителе быстрее, чем радикал-анноны ароматических углеводородов [123]. Сообщалось о получении радикал-анионов некоторых замещенных этиленов с помощью ЭКП [109]. [c.133]

Поведение ароматических углеводородов в условиях гидрокрекинга при высоких парциальных давлениях водорода (выще 100—150 ат) на катализаторах, обладающих сильными гидрирующими функциями, изучено довольно подробно [19, 42]. [c.45]

Поведение ароматических углеводородов при крекинге представляет особый интерес, так как они являются источником образования кокса. Эта особенность, наряду с термической устойчивостью многих ароматических углеводородов, делает их нежелательным компонентом сырья для крекинга. [c.29]

С особенностями строения и химического поведения ароматических углеводородов мы познакомимся на простейшем их представителе — бензоле. [c.193]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.357]

При обсуждении полярографического поведения ароматических углеводородов было показано, что в присутствии подходящего донора протонов восстановление протекает по одному из следующих механизмов [c.387]

Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

Химические свойства. Ароматические углеводороды обладают большей склонностью к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Характерна также большая устойчивость бензольного кольца. Эти особенности в поведении ароматических углеводородов определяют их так называемый ароматический характер (стр. 566). [c.338]

Проследим основные особенности полярографического поведения ароматических углеводородов на примере антрацена, у которого при изменении электродного потенциала наблюдаются две отдельные волны, причем предельный диффузионный ток каждой из них соответствует переходу одного электрона. Эти волны соответствуют одноэлектронному восстановлению углеводорода до анион-радикала и более трудному восстановлению анион-радикала до дианиона. Детали механизма электровосстановления антрацена были выявлены при его осциллополярографическом изучении. При [c.187]

Кинетику полимеризации растворенных мономеров также можно использовать для определения выходов первичных радикалов. Неудобство этого метода заключается в том, что кинетика полимеризации ясна только при высоких концентрациях ( 10%) растворенного вещества [45]. Поэтому для измерения поведения ароматического углеводорода в несильно измененных условиях могут применяться только те мономеры, которые имеют свойства, близкие к растворителю, например стирол в бензоле и толуоле. Взаимодействия с ионными цепными реакциями удается избежать, пока сисгема не станет исключительно сухой и чистой. [c.93]

Большой интерес для техрюлогпи каталитического крекинга представляет поведение ароматических углеводородов. Аналогично термическому крекингу каталитический крекинг голоядериых ароматических углеводородов и ароматических с короткими цепями протекает с большим трудом. Так, в результате крекинга толуола при температуре 500° С и объемной скорости подачи 2 объема в 1 ч на 1 объем катализатора получается 96% непревращенного сырья и 0,9% газа (остальное — кокс и потери). В отличие от термического [c.156]

На основе имеющихся исследований и сравнения в поведении ароматических углеводородов, выделенных из фракций нефтей и индивидуальных синтезированных ароматических углеводородов, можно сделать заключение, что в нефтях содержатся производные бензола, дициклической ароматики (нафталина, дифенила), трициклической ароматики антрацена, фенантрена) с короткими и длинными боковыми алифатическими цепями. [c.19]

Поведение ароматических углеводородов при их встречной диффузии в мордените согласуется с пористой структурой этого цеолпта, содержащего систему непересекающихся параллельных кан,плов с диаметром, лишь немного превышающим размеры диффундирующих молекул углеводородов [168]. К главным каналам (7.U X 6,7 A), параллельным оси с, примыкают ниши (диаметр [c.695]

Электрохимические реакции углеводородов и, в частности, восстановление ароматических углеводородов широко исследуются с 1945 г. Особый интерес вызывают ароматические углеводороды, поскольку число доступных представителей этого класса весьма велико и почти все они легко подвергаются по крайней мере обратимому одноэлектронному восстановлению. Это позволяет сопоставлять влияние изменений молекулярной структуры с экспериментальными данными по потенциалам электрохимических реакций, а также использовать параметры реакций, полученные из экспериментов других типов и из теоретических расчетов. Особенно успешным оказалось применение квантовомеханических расчетов для предсказания поведения ароматических углеводородов в электрохимических реакциях. Наиболее важные ранние работы в этой области были выполнены Вавзонеком и сотр. [1—4], а также Хой-тинком и сотр. [5—13]. [c.35]

Наряду с ароматическими углеводородами были исследованы некоторые арилзамещенные этилены и полиены [2, 15]. Здесь мы ограничимся рассмотрением двух серий 1,п-дифенилполие-нов и 1-фенил-п-бифениленполиенов. Последняя серия весьма полезна, так как проливает свет на полярографическое поведение дифенилполиенов. В табл. 5 приведены полярографические данные для некоторых 1-фенил-п-бифениленполиенов в 75%-ном и 96%-НОМ водном диоксане [15]. Из таблицы видно, что поведение низших членов этой серии очень близко к поведению ароматических углеводородов. С увеличением числа двойных связей интервал между первой и второй волнами восстановления быстро уменьшается, что наглядно продемонстрировано на рис. 9. [c.371]

Переменноточная полярография позволяет обнаружить поведение, схожее с поведением ароматических углеводородов. На рис. И и 12 показаны переменно- и постоянноточные полярограммы стильбена и 1,8-дифенилоктатетраена в диметилформамиде. Первая стадия ведет себя как реакция быстрого переноса электрона, в то время как вторая стадия зависит от присоединения протона к двухзарядному отрицательному иону. [c.376]

При дальнейшем развитии работ по этому вопросу на кафедре электрохимии МГУ им. М. В. Ломоносова было изучено электроканиллярное поведение ароматических углеводородов, таких, как бензол, нафталин, антрацен и другие, не обладающих полярными свойствами. При этом мы обнаружили качественно аналогичный эффект смещения точки нулевого заряда и преимущественную адсорбцию их на положительно заряженной поверхности ртути. Смещение максимума электрокапиллярной кривой в сторону отрицательных потенциалов и преимущественная адсорбция на положительно заряженной поверхности ртути увеличивается с ростом числа бензольных колец. Эти наблюдения ука.зывают, что возникновение отрицательных скачков потенциала при адсорбции ароматических углеводородов не требует наличия полярной группы а, очевидно, обусловлено свойствами самого бензольного кольца, в котором связь между углеродными атомами осуществляется нри помощи тт-электронов. Сопоставление электрокапиллярных кривых для ароматических и соответствующих гидроароматических соединений, не обладающих тг-электронами, например, бензола-циклогек-сана и нафталина-декалина, показывает, что гидроароматические углеводороды, не имеющие ароматической природы, не адсорбируются на положительно заряженной поверхности металла, а ведут себя подобно алифатическим соединениям, смещая максимум электрокапиллярной кривой в сторону положительных потенциалов. [c.139]