Анализ галоидные производные углеводородо

При наличии в газовой смеси галоидных производных не только метана, но и более тяжелых углеводородов апализ затрудняется, если число этих производных велико. Однако и такие сложные газовые смеси низкотемпературной разгонкой можно разделить на несколько фракций, каждую из которых затем подвергают дальнейшему изучению путем химического анализа, определений физических свойств и т. д. [c.128]

Чтобы сократить дополнительные проверочные процедуры, необходимо выявить заранее и записать при каждой типовой схеме, используемой в машине в качестве правила вывода,все условия,определяющие возможность ирименепия реакции рассматриваемого типа в качестве эффективного синтетического приема. Для рассмотренной типовой схемы необходимо будет записать, что она может быть применена для получения углеводородов с четным числом С-атомов при условии, что в качестве исходного соединения используется галоидное производное с половинным числом углеродных атомов. В общем случае подобные условия синтетической применимости различных типов реакций будут достаточпо сложными и от того, насколько верно они сформулированы, будет зависеть достоверность машинных прогнозов. В настоящее время условия могут формулироваться опытными химиками-синтетиками с учетом электронных представлений о реакционной способности. Очевидно, что существенную помощь в этой работе может оказать крупномасштабная автоматизированная информационно-поисковая система. Возможна и алгоритмизация этой процедуры на базе автоматического анализа систематизированного массива сведений о практически осуществленных конкретных реакциях. [c.291]

Собственно, реакция Фриделя — Крафтса [45] заключается в алкилировании или ацилировании ароматического кольца в присутствии кислот Льюиса типа хлористого алюминия. Кроме того, эта реакция может быть распространена на алкилирование и ацили-рование алифатических углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных [46, 47]. Основная реакция часто сопровождается вторичными реакциями типа полимеризации или изомеризации субстрата или алкилирующего агента. Далее реакция осложняется образованием комплекса между реагирующими веществами, катализаторами и продуктами, как уже указывалось в гл. I некоторые из этих комплексов могут образовывать отдельные фазы [48]. Хотя основная схема механизма реакции твердо установлена, количественное рассмотрение кинетических закономерностей наталкивается на трудности, поэтому количественный анализ проведен только для нескольких реакций, осуществленных в благоприятных условиях. К числу используемых катализаторов относятся галоидные соединения бора, алюминия, галлия, железа, циркония, титана, олова, цинка, ниобия и тантала. Все эти соединения являются акцепторами электронов и, по определению Льюиса, общими кислотами. Их функция, по-видимому, состоит в облегчении образования ионов карбония из олефинов, галоидалкилов или спиртов, из хлорангидридов алкил- или арилкарбоновых кислот, ангидридов кислот или сложных эфиров [49]. Ионы карбония легко реагируют с ароматическими углеводородами, и эти реакции открывают важные пути синтеза производных ароматических углеводородов. [c.79]