Торин с арсеназо

Значительно более чувствительны методы определения индия с азокрасителями, такими, как дифенилкарбазон [1489], дитизон [73, 1352], арсеназо I [1351] и торин [1457], а также с азопроизводными пиридина— ПАН [359, 422, 817, 1968] и ПАР [359, 904, 1094] (формулы см. [c.307]

Торин (арсеназо I) Осадит. гитр. Станд. р-р Ва(П), pH 3,0 0,7, изменение окр. ж.—к. 0,5—5 млн-1 Не мешают А1 и Zn мешающие ионы могут быть отделены на ионите дауэкс 50 (на колонке AI2O3) 15 [c.519]

Среди удобных для фотометрического определения тория реагентов важнейшие принадлежат к группе арсенофенилазонафтолов (торин, арсеназо и др.). Наряду с этими реагентами, но в меньшей степени находят применение реагенты типа орто-дифенолов (ализарин, морин и др.). Подходят также реагенты с азотом и кислородом в качестве донорных атомов, такие, как оксин и аминоуксусные кислоты. [c.401]

Торон имеет несколько названий, в том числе торин, APANS и нафтарсен. Это соединение реагирует также со многими другими элементами, хотя избирательность его может быть повышена маскирующим действием мезовинной кислоты [4]. Арсеназо [c.404]

Лантаноиды образуют очень устойчивые соединения со многими хелатообразующими реагентами типа оксофениларсоновых азокрасителей торином [1851] (рН = 4,0 e R=l 2 1 = 500 нм 0,37—10 мкг/мл Се) неоторином (арсеназо I) [1971] (рН = 8—9 La R=l 3 Я- = 570 нм 0,2—2 мкг/мл La) [708, 1180] (рН = 8 La R=l l 1 = 570 нм е = = 25 000) арсеназо III [1550] (рН = 7 1=580 нм) [785] (рН=1,8 Me R=l 1 1 = 600 нм) [317, 322] (определение в сплавах А1 и Mg) [721] (pH = 6,5) дикарбоксиарсеназо III [326] и с аналогами арсеназо /// [327]. [c.329]

Арсеназо III [2,7-бис-(о-арсонофенилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислота], в молекуле которого содержится две арсонофенилазо-группы, в сильнокислых растворах в присутствии избытка реагента образует с торием хелат состава 1 2. В 9 н. НС1 максимум поглощения этого хелата расположен при 665 нм коэффициент поглощения в максимуме равен 130 000 [1862]. Максимальная чувствительность определения достигается в 8 н. НС1. Определение тория с арсеназо III более чувствительно и меньше зависит от влияния других элементов, чем с торином. В слабокислых растворах мешают UOl , РЗЭ, Ре , РЬ и Ве. Цирконий селективно маскируется в 2,5—3 н. НС1 щавелевой кислотой (1,6%-ная). Сульфаты, фосфаты и тартраты не мешают определению необходимо окислить до U01 [1865]. [c.402]

Определение тория с торином или арсеназо часто требует предварительного отделения от мешающих элементов особенно большое значение имеют ионообменные методы [1142, 1143]. Торий в присутствии U, Fe, Мо, РЗЭ и А селективно сорбируется катионообменной смолой из 2—4 н. НС1 [1523, 2098]. При использовании анионообменного метода и после экстракции при помощи три-н-октилфосфиноксида (ТОФО) торий можно определить в пробах, содержащих Pu, Np и U [1024]. От лантаноидов торий можно отделить ионообменным методом в присутствии диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) [1787]. [c.403]

В арсеназо I и торине содержится только одна такая группировка, в арсеназо III —две. В образовании комплекса всегда принимает участие только одна группировка. Все три реагента взаимодействуют с большим числом ионов, поэтому эти реагенты малоспецифичны. Хотя часть мешающих ионов можно маскировать при помощи вспомогательных комплексообразующих реагентов, однако часто необходимо предварительное отделение урана от сопровождающих элементов. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология