Арсеназо-ДАЛ, фотометрическое определение тория

Для фотометрического определения тория и циркония применяют 0,1 %-ный водный раствор арсеназо III. [c.118]

Мешающее влияние других элементов фотометрическому определению тория с арсеназо III [c.148]

Е. Фотометрическое определение тория в монацитах с арсеназо II [21, 29] [c.335]

Реагент арсеназо III применяют для фотометрического определения тория, циркония, гафния, урана, иттрия, скандия, редкоземельных элементов и др. [c.140]

Фотометрическое определение тория при помощи арсеназо III. Экстракционно-фотометрическое определение микрограммовы [c.4]

Арсеназо IH взаимодействует с ионами тория даже в 4—10 н. соляной кислоте, когда ионы большинства других элементов с этим реагентом не взаимодействуют Фотометрическому определению тория (см. стр. 109) мешают только ионы Ti , Оптическую плотность растворов измеряют при 665 ммк. [c.97]

Для фотометрического определения тория применяют также арсеназо I. В слабокислой среде арсеназо 1 (растворы реактива в отсутствие ионов тория — розового цвета) образует сине-фиолетовое комплексное соединение с ионами тория в молярном соотношении 1 1. Максимум светопоглощения растворов находится при 580 ммк (рис. 2), Оптимальный интервал pH 1,3—3,0 (рис. 3). Соединение образуется сразу же при сливании растворов компонентов и устойчиво на рассеянном свету в течении месяца. Константа нестойкости 1,6-10- . [c.97]

Фотометрическое определение - тория при помощи арсеназо III [c.108]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОРИЯ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ С АРСЕНАЗО IH ПОСЛЕ ИОНООБМЕННОГО ОБОГАЩЕНИЯ [c.392]

ДЛЯ фотометрического определения тория [54—58]. В зависимости от избытка арсеназо III по отношению к торию образуются комплексы с различным соотношением тория и реагента — 1 1 и 1 2 ]54]. Согласно Немодруку и Кочетковой [59], возможно образование комплексов и с более высоким отношением арсеназо III к торию. [c.406]

Определение тория в почве, растениях и в воде основано на предварительном его извлечении из пробы путем соосаждения с кальцием в виде оксалата, очистке от примесей на анионите АВ-17 с последующим фотометрическим анализом с арсеназо III. Чувствительность метода — 2 10 г/проба погрешность — (+10) % [23]. Анализ на содержание тория в золе костей и молоке также основан на соосаждении его с оксалатом кальция с последующим фотометрическим измерением с реактивом Торон . Чувствительность метода — 10 г/проба погрешность — ( 20) %. [c.285]

При определении тория фотометрическим методом с помощью арсеназо 1П упаривание оксалата тория с НЫОз не обязательно, поскольку оксалат-ионы не мешают. [c.329]

Фотометрическое определение микрограммовых количеств тория с арсеназо III [16, 22, 24, 25, 28, 36] [c.338]

Примечание. При определении тория фотометрическим методом с помощью арсеназо П1 упаривание оксалата тория с азотной кислотой не проводится, поскольку ионы оксалата не мешают определению. [c.101]

Фотометрическое определение , зз тория в монацитах при помощи арсеназо II [c.106]

Приводимый ниже детальный метод определения тория основан на работе [13]. Силикатный материал разлагают выпариванием с плавиковой и азотной кислотами, а торий, редкоземельные элементы и кальций осаждают совместно в виде фторидов после добавления раствора кальция для соосаждения. Осаждение с гидроокисью калия и иодатом калия служит для завершения отделения тория от других элементов перед их фотометрическим определением с арсеназо П1. [c.406]

Определение тория, РЗЭ и урана в монаците и других минералах классическими методами обычно связано с предварительным их выделением путем длительных операций фильтрования, выпаривания И- т. д. В работе [613] использовали метод электрофореза на бумаге. Он основан на разделении тория, РЗЭ и урана в растворе лимонной кислоты. Элементы в зонах определял и фотометрически с применением арсеназо П1. Среднеквадратичная ошибка определения Б РЗЭ 5%, 11 — 5,1% и ТЬ — 2,7%. Общая продолжительность анализа 4 ч. [c.201]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ТОРИЯ В ЦИРКОНЕ С АРСЕНАЗО 111 [c.355]

Арсеназо 111 синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В, И. Вернадского АН СССР и предложен для фотометрического определения тория [1 —10], урана [11 — 13], циркония [14—18], скандия [19], редкоземельных [20j и некоторых других элементов, для экстракции и соосажденир [2, 11]. [c.26]

Из данных, полученных при изучении взаимодействия тория с арсеназо III в растворах с различной кислотностью, следует, что фотометрическое определение тория необходимо проводить в 4—8 N НС1 или HNO3, где цветная реакция Th с арсеназо III обладает наибольшей чувствительностью (см. табл. 2). Оптическую плотность растворов комплекса надо измерять при 665 ммк, где поглощение самого реагента незначительно (см. рис. 3). [c.148]

Кроме этих давно известных методов, сейчас все шире входят в практику фотоколориметрические методы, основанные на применении органических реактивов, в частности арсеназо. Фотометрическое определение урана (IV) в 4-н. соляной кислоте позволяет определять 0,002% урана в рудах чувствительность метода 0,04 мкг/мл-, определению урана мешает только торий [1008]. В. И. Кузнецов и И. <В. Никольская [1009] восстанавливают уран (VI) до урана (IV) йодидом калия и фотометрируют сине-фиолетовое соединение с арсеназо при pH = 1,5- -1,8. Ион уранила также дает реакцию с арсеназо после отделения от примесей экстракцией бутиловым спиртом или ТБФ из растворов, насыщенных комплексоном, чувствительность реакции повышается до 0,002 мкг1мл [1010, 1011]. [c.384]

В серной кислоте и выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата или растворяют в растворе комплексона III, избыток которого оттитровывают сульфатом меди в присутствии 1-(2-пирадилазо)-2-нафтола. С помощью комплексона III можно вести и прямое титрование тория при pH =1,8, когда другие элементы не титруются. Кверцетин (3,5,7,3,4-пентаоксифлавон) с ионами тория в спиртово-водной среде образует соединение желтого цвета, которое используют для фотометрического определения. Фотометрическое определение тория можно проводить также при помощи арсеназо I, арсеназо II, арсеназо III или [c.326]

Для определения малых количеств тория применяют обычно фотометрические методы, в основу которых положены цветные реакции тория с тороном [455], арсеназо [456, 457], ортокрезоти-новой кислотой 458], морином [459], ализарином и др. [448—460]. Из реагентов, которые рекомендуются в последнее время для фотометрического определения тория, представляют несомненный интерес арсеназо III [461, 462] и дибромарсеиазо II [463]. [c.245]

Для отделения тория предложены методы ионного обмена, хроматография на колонках, жидкостная экстракция и осаждение. Ни один из этих методов не обеспечивает полного отделения тория за одну операцию, и многие авторы рекомендуют сочетание двух и более методов. Аниониты применяются для отделения тех элементов, которые в хлоридных растворах образуют анионные комплексы, от тория и других элементов, не образующих их [8]. Таким путем можно отделить уран и цирконий — элементы, мешающие фотометрическому определению тория с арсеназо III. Редкоземельные элементы, которые также мешают определению тория, проходят вместе с торием в элюат. Калкин и Райли [9] применили метод жидкостной экстракции трибутилфосфатом для выделения тория, циркония (-f гафния) и церия из силикатных пород и отделения этих элементов на колонке С катионитом. Для вымывания циркония (-Ьгафния) и тория применялись растворы щавелевой кислоты, а для вымывания церия — соляная кислота. [c.405]

Кузнецов В.И., Саввин С.Б. Чувствительное фотометрическое определение тория с реагентом арсеназо Ш. Вариант соосавдения тория с ДФГ-й солью арсеназо Ш - антраценсульфокис-лоты. - пРадиохимия",1961, I, с.79-86. [c.144]

Нз других реагентов, принадлежащих к азосоединениям и содержащих арсоногруппу, для фотометрического определения тория предложены арсеназо II ]76 —78], дибромарсеназо II [79] и тороп II [76, 80]. [c.407]

Среди удобных для фотометрического определения тория реагентов важнейшие принадлежат к группе арсенофенилазонафтолов (торин, арсеназо и др.). Наряду с этими реагентами, но в меньшей степени находят применение реагенты типа орто-дифенолов (ализарин, морин и др.). Подходят также реагенты с азотом и кислородом в качестве донорных атомов, такие, как оксин и аминоуксусные кислоты. [c.401]

Все ионы, указанные в табл. 7, занижают результаты фотометрического определения урана . Мешающее влияние Ti +, Си +, Fe +, МоО , С1 и NO3 состоит в том, что, присутствуя в количествах, больших, чем указано в табл. 7, они снижают полноту восстановления урана. Ионы S0 частично маскируют уран(1У) и препятствуют полному связыванию в окрашенный комплекс с арсеназо П1. Однако увеличение концентрации арсеназо П1 в растворе позволяет существенно снизить мешающее влияние сульфатов. При введении в раствор 0,5 мл 0,002 М раствора арсеназо П1 вместо 0,001 М раствора допустимое количество сульфатов при определении б мкг урана составляет около 1 г, что эквивалентно примерно 0,6 мл концентрированной серной кислоты. Сильное мешающее влияние оказывают цирконий, гафний и торий. [c.83]

Для ускорения анализа и повышения чувствительности в 1968 г. разработан новый метод определения тория в моче [17]. В этом методе вместо колоночной хроматографии используется извлечение в статических условиях, а вместо торона — арсеназо 1П [18]. Кроме того, в соответствии с соображениями, рассмотренными в разд. 1.3, кель-F был заменен на микротен-710. Комплекс тория с арсеназо III в 8 М НС1 имеет молярный коэффициент погашения е = 130 ООО, а сама фотометрическая реакция является очень чувствительной. [c.371]

Для определения тория в магниевых сплавах рекомендуются весовые методы с фениларсоновой и щавелевой кислотами, объемный метод с трилоном Б с применением в качестве металлоиндикаторов арсеназо и ксиленолового оранжевого и фотометрический метод с реагентом арсеназо III. [c.245]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

По методике Ф. В. Зайковского и Л. И. Герхардт с арсеназо [12] от основных количеств титана и циркония освобождаются оксалатным осаждением влияние РЗЭ и оставщихся примесей Ti и Zr подавляется винной кислотой. П. И. Чайкиным и В. Г. Жереховым отделение мещаю-щих элементов выполняется с помощью катионита КУ-2 [27]. Методика фотометрического определения кларковых количеств тория в горных породах с арсеназо И [25] разработана в трех вариантах а) разделение двукратной обработкой фторидов, б) оксалатное осаждение в гомогенной среде, в) хроматографическое разделение с КУ-2. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология