Тиазол, гомологи

Таутомерия гомологов тиазола. Меркапто- и аминопроизводные тиазола склонны к таутомерным превращениям, которые удается успешно изучить спектральными методами исследования. [c.17]

Arndt-Eistert реакция Арндта—Айстерта (превращение карбоновой кислоты в её ближайший высший гомолог через стадии образования хлорангидрида. диазокетона и кетена) Asinger реакция Азингера (синтез тиазоли-нов из кетонов, серы и аммиака) [c.419]

Соединения с двумя гетероатомами (азота и серы) в одном цикле - тиазолы и бензтиазолы и их алкил- и нафтеновые гомологи [c.34]

Открытие ылсо-замещения кремния в положении 2 тиазола в мягких условиях привело к усоверщенствованию этой реакции как важного этапа на пути к получению сложных альдегидов. Дальнейшая кватернизация, восстановление гетероцикла борогидридом натрия и последующая каталитическая реакция в присутствии Н (П) или Си(П) приводят к деструкции тиазолидина и образованию нового гомолога альдегида, как показано ниже [51] [c.513]

Содержание азотистых соединений в реактивных топливах весьма невелико. На 80—90% азотистые соединения сосредоточиваются в остаточных продуктах переработки нефти. На /д азотистые соединения относятся к основным , поскольку извлекаются растворами минеральных кислот, и на /з к нейтральным . К нейтральным азотистым соединениям причисляют структуры, которые не могут быть оттитрованы как основания раствором хлорной кислоты в уксуснокислой среДе. При таком делении Б группу оснований попадают гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина и тиазола, а в группу нейтральных — [c.75]

В группе азотистых оснований находятся гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина и тиазола. В высококипящих фракциях нефтей присутствуют бен-зохинолины и бензоакридины, в молекулах которых может содержаться несколько (до трех) конденсированных бензольных или нафтеновых циклов. Азотистые основания в нефтях и нефтепродуктах могут составлять 20-40 % от общего количества азотсодержащих соединений. [c.749]

Каталитические превращения гетероциклических соединений. III. Превращение гомологов оксазола в гомологи тиазола. [c.146]

Пятичленные гетероциклы с двумя различными гетероатомами — гомологи оксазола — 2,5-, 2,4- и 4,5-диметилоксазол, а также 2, 4,5-три-метилоксазол при действии на них сероводорода в тех же условиях замещают атом кислорода на серу и превращаются в соответственные гомологи тиазола [2]. [c.177]

Значение азотсодержащих соединений нефти как природных ПАВ очень велико, они во многом наряду с САВ определяют поверхностную активность на жидких границах раздела фаз и смачивающую способность нефти на границах раздела порода - нефть, металл - нефть. Азотсодержащие соединения и их производные - пиридины, гидроксипиридины, хинолины, гидроксихинолины, имидазолины, оксазолины и т. д. - являются природными нефтерастворимыми ПАВ, обладающими ингибирующими свойствами при коррозии металлов в процессе добычи, транспортировки и переработки нефти. Более слабыми поверхностно-активными свойствами характеризуются такие азотсодержащие соединения нефти, как гомологи пиррола, индола, карбазола, тиазолы и амиды. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология