Хлорная кислота растворы

Ход определения. Навеску анализируемого материала величиной около 0,1 0 (0,02—0,4% молибдена) растворяют при нагревании в конической колбе емкостью 150 мл в 10 мл разбавленной (1 1) хлорной кислоты. Раствор нагревают до кипения, закрывают колбу часовым стеклом и продолжают кипятить до полного разложения карбидов. После этого слегка охлаждают, прибавляют 25 мл воды и затем кипятят несколько минут для удаления свободного хлора. К раствору прибавляют 10 мл раствора лимонной кислоты [250 е лимонной кислоты на 1 л разбавленной (1 99) серной кислоты] и 30 мл раствора едкого натра (200 г л). Нагревают примерно до 80° С в течение 5 мин и затем охлаждают. Вводят 25 мл. разбавленной (1 1) серной кислоты и охлаждают до комнатной температуры. Раствор переносят в делительную воронку, емкостью 250 мл и дважды ополаскивают колбу разбавленной (1 9) серной кислотой порциями по Ъ мл. [c.370]

Выполнение работы. I.Приготовление 0,1М гликолевого раствора хлорной кислоты. Приблизительно 4,3 мл 72%-й хлорной кислоты растворяют в 500 мл гликолевой смеси (смеси этиленгликоля и изопропилового спирта в соот- [c.86]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Хлорной кислоты раствор в диоксане (0,1 моль/л) ТР. [c.414]

Наши опыты показали, что металлический свинец количественно восстанавливает ион висмута в перхлоратном растворе при комнатной температуре в короткое время. В то я е время металлический висмут не вытесняет свинце из подкисленного хлорной кислотой раствора перхлората свинца. На основании этих опытов можно сделать вывод о том,, что равновесие [c.287]

Ход определения. После разложения 0,2—0,5 г анализируемой пробы стекла плавиковой и хлорной кислотой растворяют сухой остаток в горячей воде и доводят объем до метки в мерном цилиндре емкостью 250 мл. В аликвотных частях определяют отдельные элементы. [c.455]

Хлорная кислота растворяет трехокись молибдена в относительно небольших количествах. [c.7]

Хлорная кислота, 0,2 н. раствор в диоксане. Соответствующее количество 70—72%-НОЙ хлорной кислоты растворяют в диоксане, обезвоженном кипячением над калием. [c.418]

После окончания разложения пробы удаляют хром. Для этого в нагретый до выделения паров хлорной кислоты раствор вводят 2,5 г хлористого натрия. [c.91]

Для определения калия в силикатах был предложен следующий метод Пробу разлагают фтористоводородной и хлорной кислотами, раствор выпаривают до появления паров хлорной кислоты, проводят отгонку, как описано на стр. 824, для полного удаления фтора, выпаривают до удаления воды и большей части хлорной кислоты, после чего в безводном растворе этилацетата осаждают калий в виде его перхлората. То незначительное количество фтора, которое может остаться после двух выпариваний с хлорной кислотой, не мешает определению натрия методом осаждения в виде тройного ацетата. В этом случае отгонку можно опустить и проводить осаждение прямо в водном растворе того остатка, который остается после вторичного обезвоживания с хлорной кислотой. (Последнее надо остановить, когда остаток еще влажный.) [c.1014]

Комплексы легко растворимы в бензоле и экстрагируются преиму щественно т 2 М раствора хлорной кислоты. Найдены коэ( ици-енты распределения циркония и гафния при экстракции их из 2 М раствора хлорной кислоты растворами теноилтрифторацетона а бензоле [5211. При этой кислотности константы равновесия для экстрагирования циркония и гафния соответственно составляют [c.88]

Сам хлорный ангидрид с водой не смешивается. При попадании в воду он оседает в виде крупных капель на дно и медленно растворяется, при этом образуется хлорная кислота и выделяется много тепла (рис. 34, кривая 1). Скорость растворения зависит от скорости перемешивания. Безводная хлорная кислота растворяется в воде мгновенно, иногда со вспышкой. [c.123]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

Хлорная кислот, раствор в хлороформе (1 5) [c.542]

В растворе хлорной кислоты индикатор образует малорастворимое соединение. В 2 н. по содержанию хлорной кислоты растворе потенциал перехода равен 0,95 в. [c.393]

Титрованные растворы. Чаще всего применяют титрованный раствор хлорной кислоты, для приготовления которого продажную 60%-ную хлорную кислоту растворяют в пятикратном объеме уксусного ангидрида и затем разбавляют чистой уксусной кислотой до требуемой концентрации. В некоторых случаях можно пользоваться хлорной кислотой, растворенной в воде или диоксане. [c.632]

Катодная поляризация для амальгамирования платины была использована в работе В качестве электролита авторы применяли 1 н. раствор хлорной кислоты, который готовили разбавлением дистиллированной водой дважды перегнанной и свободной от свинца 70%-ной хлорной кислоты. Раствор заливали в электролитическую ячейку, на дне которой находилось небольшое количество очищенной ртути. Амальгамируемый платиновый электрод представлял собою пластинку из платиновой жести размерами 10 X 10 X 0,03 мм, к которой точечной сваркой приваривали небольшой кусок платиновой проволоки, а свободный конец проволоки впаивали в стеклянную трубку. Перед катодной поляризацией электрод обрабатывали спиртовым раствором едкого кали, основательно очищали в кипящей азотной кислоте, промывали дистиллированной водой и быстро переносили в электролитическую ячейку. Катодную поляризацию проводили [c.181]

Способ выполнения. В микропробирке. К 1 мл анализируемого раствора в микропробирке прибавляют 5 капель раствора сульфата цинка, 5 капель раствора нитрата натрия и 1—3 капли раствора метиленовой сини. В присутствии анионов хлорной кислоты раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [c.222]

Методика. Пробу анализируемого вещества смешивают с 65%-ной азотной кислотой и нагревают до кипения, после чего добавляют 30%-ный пероксид водорода и 70%-ную хлорную кислоту. Раствор разбавляют и продолжают нагревание до полного растворения пробы. Полученный раствор охлаждают, добавляют раствор гидроксида натрия до pH 5 и титруют 2,5- [c.94]

Протолиз гидратированных ионов железа (III) приводит к тому, что цвет самих ионов железа ре(Н20)б обычно маскируется окраской комплексов гидроокиси. Ион трехвалентного железа почти бесцветен представляется, что он обладает слабой бледно-фиолетовой окраской, какую имеют кристаллы квасцов железа KFe(S04)2-12Нг0 и нитрата железа Ре(М0з)з-9Н20, а также растворы железа(1П), сильно подкисленные азотной или хлорной кислотой. Растворы солей железа (III) обычно имеют характерную окраску — от желтой до коричневой, — обусловленную гидроксо-комплексами [Ре(Н20)50Н] +и [Ре(Н20)4(0Н)2]+, или даже красно-коричневую окраску в случае коллоидных частиц гидратированной гидроокиси железа (III). [c.345]

В некоторых вариантах, особенно при определении таллия в свинце, окисляют таллий бромом, экстрагируют Т1Вгз изопропиловым эфиром. Остаток от выпаривания эфирного экстракта выпаривают с серной и хлорной кислотами, растворяют в воде, окисляют бромом, избыток которого связывают фенолом, и затем добавляют раствор KJ и выделившийся иод титруют 0,001 JV раствором тиосульфата. Таким способом можно определить 0,05—0,1% таллия в ов.инце с относительной ошибкой не более 2% [629]. [c.99]

Около 200 мг образца нагревают в течение одного часа с 20 мл 6 N раствора НС1 и 20 мл концентрированной HNO3, затем добавляют 7 мл концентрированной H IO4 и нагревают еще в течение часа. Если сплав не растворился полностью, то добавляют 0,1 мл концентрированной HF, продолжая нагревание до появления паров хлорной кислоты. Раствор разбавляют водой если необходимо, то фильтруют. Молибден определяют в аликвотной части раствора в присутствии урана п плутония колориметрически с роданидом аммония. [c.356]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 25,0 мл хлорной кислоты (0.1 моль/л) ТР при небольшом нагревании. Титруют избыточную хлорную кислоту раствором ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически по. методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый. миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 22,62 мг l Hl4N204. [c.72]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора титрованием 0,7 г калия гидрофталата Р (точная навеска), который предварительно был высушен в течение 2 ч ири 120 °С. Применяют метод А, описанный в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты раствора в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,42 мг С8Н5КО4. [c.414]

Чистый сульфид кадмия, свободный от анионов среды, в которой проводили осаждение, получают, пропуская сероводород в подкисленный хлорной кислотой раствор d( 104)2, концентрация которого 0,1—0,3 н. по кислоте. При пониженных концентрациях образуются плохо фильтрующиеся осадки, ири более высоких происходит неполное осаждение. [c.1136]

Гомберг сообщил о реакции перхлората серебра с иодом в растворе бензола, приводящей к получению перекиси хлора. Другие исследователи , однако, считали, что при этом образуется перхлорат иода, который затем реагирует с бензолом, давая иодбензол и хлорную кислоту. Растворы перхлората серебра поглощают (до появления неисчезающего осадка) гораздо больше ацетилена, чем растворы азотнокислого серебра аналогичной концентрации . Перхлорат серебра медленно реагирует с иоди-стым метилом, образуя метилперхлорат, и с бензилбромидом, давая бензилперхлорат . При проведении органических реакций с участием Ag 104 возможны три случая [c.61]

Рений. Растворяется в азотной кислоте с образованием раствора рениевой кислоты. Концентрированная серная кислота при нагревании медленно растворяет рений. Соляная и разбавленная серная кислоты очень медленно растворяют его. Хлорная кислота растворяет рений без малейших потерь. Порошкообразный реннй легко растворяется в растворах пероксида водорода. [c.7]

Ванадий осаждали нодкислением серной, соляной или хлорной кислотой раствора метаванадата натрия. Степень подкисления характеризовали величиной соотношения Н" /УО з. Реакцию проводили в термостатированной трехгорлой колбе емкостью 0.5 л, снабженной мешалкой и термометром при температуре 80 + 0.2°. К нагретому до температуры опыта раствору метаванадата натрия добавляли необходимое количество кислоты при той же самой температуре. Осаждение проводили при перемешивании. Во всех опытах скорость вращения мешалки оставалась неизменной. В ходе каждого опыта через определенные промежутки времени с помощью пинетки, снабженной фильтрующей насадкой, отбирали пробы раствора для анализа. Всего провели шесть серий опытов, результаты которых показаны па рис. 1,2. [c.166]

Порядок выполнения работы. 1. Установите три бюретки емкостью по 50 мл и 1наполните их соответственно растворами Ре2(304)з (раствор I), сульфосалициловой кислотой (раствор II) и хлорной кислотой (раствор III). [c.319]

В предлагаемой работе показано, что титан BTI-0 сохраняет устойчивое пассивное состояние в 20-70 ной хлорной кислоте, растворяясь при этом с очень малой скоростью ( 0,002 ым/тод при 50°С). Скорость коррозии определяли по количеству титана в растворе фотоколориметрически. [c.53]

При растворении смеси С Оу и НСЮ4 в воде время растворения находящегося в навеске ангидрида остается таким же, каким оно было бы, если бы в опыт вводилось находящееся в навеске количество ангидрида без кислоты. После разбивания ампулы со смесью в калориметре хлорная кислота растворяется сразу, а ангидрид оседает на дно и растворяется с присущей ему скоростью. На кривых время — температура, построенных по данным калориметрических опытов, имеются две ветви, соответствующие двум стадиям растворения (см. рис. 34 кривая 2). Первая, круто поднимающаяся ветвь на кривой 2 [c.123]

Настоящая работа посвящена исследованию распределения тория между водными растворами соляной и хлорной кислот и растворами диизоамилового эфира метилфосфоновой кислоты (ДАМФК) в четыреххлористом углероде. Использовались данные по экстракции соляной и хлорной кислот растворами ДАМФК в четыреххлористом углероде (табл. 1—3), полученные А. С. Соловкиным [1]. [c.160]

За скоростью реакции следили по уменьшению концентрации Pu(lV), определяемой спектрофотометричсским методом по поглощению в области длины волны 469,5 ммк, при которой наблюдается подчинение закону Бугера — Ламберта — Бэра. Четырехвалентный плутоний приготавливали частичным (около половины) окислением Pu(III) бихроматом калия при этом других форм плутония, кроме Pu(IV), не образуется. Перхлорат Ри(П1) получали растворением металлического плутония в концентрированной хлорной кислоте. Раствор перхлората Ре(П) готовили путем растворения чистого металлического железа в 1,5М растворе H IO4. Для приготовления запасных и рабочих растворов использовали дважды дистиллированную воду. [c.19]

Перхлорат Т1(1П) готовили окислением перхлората Т1( 1) броматом при температуре кипения, затем осаждали гидроокись Т1(1П) ш,елочью и осадок растворяли в хлорной кислоте. Раствор перхлората Т1(П) был приготовлен из нитрата Т1(11) быстрым отдымли-ванием с хлорной кислотой [61]. [c.87]

Ре(К0з)з-9Н20, а также растворы железа(1П), сильно подкисленные азотной или хлорной кислотой. Растворы солей железа(1И) обычно имеют характерную окраску — от желтой до коричневой,— обусловленную гидроксо-комплексами 1Ре(Н20)50Н] + и [Ре(Н20)4(0Н)2]% или даже красно-коричневую окраску в случае коллоидных частиц гидратированной гидроокиси железа. [c.440]

Далее учащиеся определяют содержание перхлората калия в вьщанном мастером производственного обучения растворе. Для этого отмеряют точный объем анализируемого раствора и пропускают его через ранее подготовленную колонку с катионитом в Н-форме. При этом ион калия обменивается на ион водорода катионита и в растворе появляются ионы водорода в количестве, эквивалентном количеству ионов калия, перешедших из раствора в катионит. Вытекающий из колонки раствор собирают в колбу, промьшают колонку дистиллированной водой до отсутствия в пробе вытекающей воды кислой реакции по метиловому оранжевому, присоединяют промьшки к раствору и титруют хлорную кислоту раствором гидроксида натрия. По расходу раствора щелочи вычисляют содержание перхлората калия в анализируемом растворе. [c.232]

I—Хлорная кислота —Раствор ацетата капия Бензол [c.261]

При прибавлении хлористого бария нужно, по возможности, избегать большого его избытка. Раствор помещают в фарфоровую чашку и к нему прибавляют небольшой избыток 60%-ной хлорной кислоты. Раствор выпаривают на кипящей водяной бане до сиропообразной консистенции, после того как начнут выделяться тя>ь елые белые пары хлорной кислоты. Количество прибавляемой хлоркой кислоты должно быть рассчитано так, чтобы связать в хлораты не только калий, но и все другие присутствующие в растворе катионы. Содержимое чашки охлаждают, туда приливают 96%-ный спирт осадок отфильтровывают через высушенный взвешенный стеклянный фильтр-тигель До 4 и несколько раз промывают спиртом, насыщенным 1 СЮ4, а под конец два раза — чистым спиртом. Надо стараться, чтобы общий объел раствора с промывными водами ке превышал 50—60. ил. Тигель с осадком высушивают в тер . остате при 125—130 . [c.60]