Тиазолидины

Химический анализ показал, что пенициллин представляет собой смесь близких по строению веществ. Общая его формула включает гетероциклическую систему тиазолидина, т. е. гидрированного тиазола [c.601]

Диметокси-6-(4-оксо-2-тиоксо-тиазолидин-5-ил)бензойная кислота (2). [c.583]

Тиазолидин (ХС), который очень легко образуется при действии ацетона на цистеин в присутствии кислоты, был использован в синтезе пептидов [459], в том числе глутатиона [460]. Таким же образом был защищен пеницилламин [461]. Защитную группу можйо отщепить кислотным гидролизом в мягких условиях или же действием сулемы. [c.252]

Для создания новых биоактивных полигетероциклических систем перспективным методом является введение в реакцию Дильса-Альдера 1,3-диоксоланов, полученных на основе фурфурола и различных диенофилов. Аналогичные синтезы осуществляли также с использованием производных 1,3-оксазолидина и 1,3-тиазолидина. [c.34]

Оксо-2-тиоксо-1,3-тиазолидин 4/530, 531 [c.669]

ТИАЗОЛИДИНЫ (тстрагпдротиазолы), содержат в молекуле остаток тиазолидина (ф-ла I К = Н). Неустойчивы, в водных р-рах существуют в равновесии с аминотиолами и альдегидами, напр. [c.576]

В присут. электрофилов или при нагр. О. т. вступают в р-ции с непредельными соед. с нитрилами в присут. сильных к-т или к-т Льюиса образуют тиазолшш, с азометниами и гидразонами - тиазолидины, напр. [c.371]

Метоксиацетофенонгидразон 4-оксо-5-карбоксиметил-тиазолидин-2-она, 14H15N3O4S, мол. вес 321,30—белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, диметилформамиде, плохо—в этиловом спирте, нерастворимое в воде и большинстве органических растворителей. [c.42]

Химия производных тиазола и их синтез подробно рассмотрены в литер ату ре, что )бусловлено интересом, который эти соединения вызывают с различных точек зрения. Настоящий обзор посвян еп методам синте 1а тиазолов, причем приведенные примеры ограничены лишь такими соединениями, в которых цикл тиазола не входит в состав какой-либо конденсиро-ванной системы. Не рассматриваются также и гидрированные тиазолы, а именно тиазолидины и тиазолоны. [c.301]

Амиио-2-тио-1,3-тиазолидин-2,4-днон [c.13]

Метоксиацетофенонгидразок 4-оксо-5-карбоксиметил-тиазолидин-2-она. В круглодонной литровой колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют 9,8 г (0,1 моля)- [c.41]

Присутствие серы можно представить и в виде непосредственного участпя в кольцевой структуре, содержащей азот (тиазолы, бензтиазолы, тиааолины, тиазолидины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную структуры. [c.143]

Синтезированные соединения 5-8 представляют ин герес в качестве синтонов в синтезе сложных органических структур. Так на основе гидразонов 5, полученных из гидразина 1, синтезирована серия тиазолидин-4-онов. [c.122]

Используя алифатические кетоны или циклобутанон, первичные амины (пирокатехинамины) превращали в енамины или основания Шиффа, которые легко анализировать методом ГХ [39, 40]. Менее чем микрограммные количества первичных алифатических и ароматических аминов можно количественно определить после их конденсации с гександионом-2,5 [41]. Несколько аминомеркаптанов и дисульфидов, имеющих значение в биохимии, определили методом ГХ после их реакции с пивалиновым альдегидом, в результате которой образуется тиазолидин или производные оснований Шиффа [42]. [c.295]

Установлено, что синтезированные пиридилсодержащие гидразоны (5) представляют самостоятельный интерес в качестве синтонов в синтезе сложных гетероциклических структур, в частности тиазолидин-4-онов, интересных в качестве физиологически активных веществ [c.23]

Разработан новый подход к функционально замещенным оксазоли-динам и тиазолидинам на основе реакций присоединения азометинов к глицидным эфирам и их сернистых аналогов. [c.97]

Взаимодействие Т.к. с тиоциановой к-той приводит к 2-тионо-1,3-тиазолидин-4-ону (роданину) с N-замещенными изотиоцианатами при pH 3,0-7,5-к N-замещенным родаяи-нам, при рН>9,5-к N-замещенным тиокарбамоилтио-гликолевой к-ты [c.568]

Газовая хроматография [69]. Этерификация 16 пропанолом-2 и последующая реакция с фосгеном дают с хорошим выходом тиазолидин-2-он (17) (схема 8.5). Последующее хроматографирование на капиллярной колонке, покрытой ХНФ ХЕ-60-г-валин-(Я)-а-фенилэтиламидом (хромнак), при 170°С с водородом в качестве газа- Носителя позволяет разделить полученные производные с прекрасным разрешением. При этом также разделяется неметилированный аналог пеницилламина — цистеин (рис. 8.12). Значение селективности [c.200]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.335 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.335 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.317 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.664 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.5 , c.81 , c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология