Фосфорная кислота удельная электропроводность

При столь ВЫС0К01М сопротивлении непосредственный электролиз. воды немыслим без добавок электролитов, ионы которых, осуществляя перенос, не участвуют. в электрохимических реакциях. Добавки повышают удельную электропроводность. раствора до единиц oм см К Эти.ми добавками могут быть кислородные кислоты (серная, фосфорная), сульфаты, нитраты, карбонаты щелочных металлов, едкие щелочи. [c.33]

Состав экстракционной пульпы сложен наряду с разбавленными фосфорной и серной кислотами в ней имеются фтористые соединения и другие примеси, а также твердая фаза в виде кристаллов фосфогипса. Удельная электропроводность такой многокомпонентной среды зависит в основном от количества серной и фосфорной кислот и фосфогипса. Твердая фаза — кристаллы фосфогипса Са304 — является практически неэлектропроводной средой присутствие этих кристаллов в пульпе изменяет сечение электролитического проводника. Это свойство позволяет получить при дифференциальном измерении электропроводности пульпы до и после [c.271]

Для анализа состава жидкой фазы пульпы прямая кондукто метрия также неприменима, так как удельная электропроводность для такой системы зависит от содержания серной и фосфорной кислот в растворе. Однако наличие восходящего участка на кривой зависимости электропроводности от состава смеси для диапазона концентраций О—32% Р2О5 и нисходящего участка (рис. 2) при больших концентрациях позволяет использовать это свойство при анализе состава раствора по серной и фосфорной кислотам, Действительно, если анализируемую пробу жидкой фазы по- [c.272]

Предложен метод для изучения кинетики экстракции. В основу метода положено одновременное измерение электропроводности эмульсии и ее светорассеяния. На основании полученных данных удается с хорошей точностью рассчитывать коэффициенты массоотдачи в сплошной фазе даже в тех случаях,когда массоперенос практически заканчивается за несколько секунд. В качестве примера рассмотрена массопередача ди(2-этилгексил) фосфорной кислоты (Д2ЭГФК) а водную фазу при высоких значениях удельной поверхности контакта фаз. что достигается впрыскиванием органической фазы в турбулируемую водную. Показана возможность использования струйного метода для изучения кинетики взаимодействия в водной фазе с цирконием. [c.283]

В настоящее время для измерения расхода фосфорной и полифосфорной кислот применяют главным образом электромагнитные (индукционные) расходомеры. Эти приборы свободны от недостатков, присущих традиционным приборам для измерения расхода. Индукционные расходомеры практически безынерционны, что способствует использованию их в системах автоматического регулиро-вавия результаты измерения не зависят от плотности, вязкости, температуры контролируемой среды (при условии, если эти величины не изменяют электропроводности жидкости), от характера потока и наличия механических примесей в жидкости. Однако этим способом можно измерять расход только электропроводных жидкостей, причем удельная проводимость их должна быть не ниже 10" Ом/м. Основная допустимая погрешность приборов + 0,5-1,0%. [c.214]