Добавки, повышающие растворимость

С помощью добавок можно и ускорить кристаллизацию, а вместе с ней и твердение. В качестве ускорителей используются, например, гипс, поваренная соль, сульфаты калия н натрия, кремнефтористый натрий и другие соединения. Механизм действия замедлителей твердения в первую очередь связывают с уменьшением скорости растворения Са504-0,5Н20. Однако кроме этого они могут уменьшать растворимость полугидрата, снижая тем самым пересыщение и, как следствие, скорость зародышеобразования. Добавки, ускоряющие схватывание, могут повышать растворимость полугидрата либо инициировать кристаллизацию дигидрата тем или иным путем. В частности, кристаллы гипса служат своего рода затравкой и тем самым ускоряют фазовое превращение. [c.303]

Солюбилизаторы — это специальные поверхностно-активные вещества, в присутствии которых повышается растворимость труднорастворимых в воде веществ. Применение солюбилизаторов позволило разработать рецептуры ряда косметических лосьонов лечебно-профилактического назначения в их состав удалось ввести биологически активные добавки, многие из которых плохо растворимы не только в воде, но даже в водно-спиртовых растворах. [c.144]

Невысыхающие смолы, получаемые при добавлении стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и других кислот невысыхающих масел. Указанные добавки повышают растворимость, гибкость и уменьшают чувствительность смол к затвердеванию при нагревании. Добавки канифоли и шеллака увеличивают растворимость и хрупкость. Смолы этого типа применяют, главным образом, как пластификаторы. [c.491]

Чтобы улучшить качество дорожных покрытий и увеличить их долговечность, в последнее время стали применять добавки — поверхностно-активные вещества. С их помощью удается повысить связь битума с сухими и влажными каменными материалами. Поверхностно-ак тивные добавки повышают растворимость воды в битуме Вода входит в состав сложных мицелл коллоидной си стемы, но свойства битумов при этом не ухудшаются С применением поверхностно-активных добавок расши ряется сезон дорожно-строительных работ, так как мож но работать при осадках и низких температурах. По скольку смачиваемость битумов с добавкой улучшается температура нагревания и продолжительность просушки каменных материалов, используемых для приготовления смесей, снижаются. [c.377]

Необходимым условием для образования фосфатной пленки при цеховой температуре является наличие в фосфатирующем растворе активаторов. Такими активаторами могут быть азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти добавки повышают растворимость металла и тем самым обусловливают более быструю кристаллизацию на поверхности изделия нерастворимых фосфатов. Для фосфатирования при температуре 20—40° применяется раствор следующего состава (в г/л) [c.88]

Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает и наоборот,— при введении в систему низкомолекулярных углеводородов (пропан, бутан, бензины) ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. Механическими воздействиями (ультразвук) и малыми добавками реагентов также можно регулировать вязкость системы. В промышленной практике все эти способы изменения вязкости частично или полностью можно реализовать в процессах деасфаль-тизации, получения пеков и в других аналогичных процессах. [c.153]

Добавка солей, не содержащих ионов, общих с труднорастворимым электролитом, несколько повышает растворимость последнего (рис. У-26). Результат этот истолковывается с точки зрения теории активности ( 5 доп. 26) на основе выражения ПР в ее терминах (К — катион, А — анион) [c.193]

Растворимость полиокса в кетонах, спиртах, гликолях и их эфирах заметно повышается при добавках воды. Растворы в парафиновых углеводородах могут быть получены введением до 10% третьего компонента — ароматических и хлорсодержащих соединений, нитрилов. Добавки метилового спирта, в свою очередь, повышают растворимость полиокса в бензоле при низких температурах. [c.267]

Вместо защитных коллоидов или вспомогательных комплексе-образователей в ряде подобных случаев рекомендуют введение 20—30% спирта или ацетона. Эта добавка в достаточной степени повышает растворимость как реактива, так и его комплексов с металлами, не нарушая основной реакции и ее оптимальных условий. Для органических реактивов, образующих малорастворимые комплексы, эта методика, по-видимому, наиболее целесообразна. [c.280]

Увеличение числа атомов углерода в тетраалкиламмоний бисульфате до 15 и более повышает растворимость катиона в органической фазе, что способствует более глубокому дегидрохлорированию в среде пентана. Добавка метиленхлорида при этом практически не изменяет содержания остаточного хлора (табл. 1). [c.34]

Активные минеральные добавки повышают стойкость портландцемента в водных условиях. При твердении портландцемента происходит выделение гидрата окиси кальция Са(0Н)2 в свободном состоянии. Это вещество, имея относительно высокую растворимость, может вымываться из отвердевшего цемента — цементного камня, понижая этим его прочность и долговечность в водных условиях. После высыхания на поверхности изделия появляются белые пятна, которые портят его внешний вид. [c.7]

Присутствие же в алюминии легирующих присадок резко сказывается на его способности растворять водород, особенно R жидком состоянии. Так, изучением растворимости водорода в алюминии в интервале температур 700—1000° было установлено. что медь, кремний и олово ее понижают, причем из сплавов алюминия с медью минимальной растворимостью водорода обладает сплав с 6% меди. Добавка к алюминию марганца, никеля, магния, железа, хрома, церия, тория и титана повышает растворимость в нем водорода, причем последние три металла увеличивают растворимость водорода в большем интервале температур, чем железо и хром. В присутствии 2,8 /о Мп или 6 /о Mg алюминий приобретает способность поглотать водород б твердом состоянии, при 600° в присутствии марганца и при 500° — в случае добавки магния [175]. [c.214]

Дициандиамид был предложен как добавка, способная повышать растворимость алкиларилсульфонатов в воде [56], а соли гуанидина, например его карбонат, улучшают их моющую способность по отношению к шерсти [57]. [c.218]

Разнообразные органические добавки не только пептизируют загрязнения и связывают ионы тяжелых металлов, но могут выполнять ряд других не менее важных функций, а именно а) повышать растворимость поверхностно- [c.226]

В соответствии с классификацией по ГОСТ 24211-2003 противоморозные добавки отнесены в четвертую группу добавок, придающих бетону специальные свойства, в данном случае способность твердеть при отрицательной температуре. Роль этих добавок заключается в основном в активизации процесса гидратации цемента, вызывающей ускоренное образование гелей. В результате энергичных реакции обмена ускоренно выделяется свободная известь в раствор и повышается растворимость силикатных составляющих цемента, что приводит к образованию гелей гидроксидов металла и кальция. [c.92]

Низкомолекулярные добавки (метанол, ацетон, диоксан и др.) повышают ККМ и снижают мицеллярную массу коллоидных ПАВ. Благодаря хорошей растворимости в иоде при равновесном межфазном распределении содержание их в мицеллах слишком мало, чтобы существенно изменить электрическую энергию и энтропию мицеллообразования. В то же время введение таких добавок снижает диэлектрическую проницаемость растворителя, а это приводит к возраст гию истинной растворимости ПАВ, что проявляется в повышении ККМ. [c.66]

З-образный характер зависимости скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата в катализе химотрипсином. Изменение среды в результате добавки органических соединений также оказывает заметное влияние на эффективность сорбции на активном центре химотрипсина гидрофобных компонентов реакции. Причина этого заключается, как правило, в том, что органическая добавка, повышая растворимость субстрата (или субстратоподобного ингибитора) в воде, удерживает его в водном растворе и затрудняет тем самым [c.145]

Добавлением второго растворителя к неполярному растворителю, наиример к сжиженному пропану, можно регулировать растворяющую способность последнего. Так, при добавлении к пропану метана, этана и некоторых спиртов его растворяющая способность уменьшается. Бутан, пентан, другие высшие гомологи метана, олефины и некоторые полярные растворители повышают растворяющую способность пропана. К добавкам, изменяющим растворимость компонентов нефтяного сырья в пропане в области температур, близких к критической, относятся фенол, крезол, фурфурол и другие растворители. Эти соед11неиия при добавлении к пропану в таких количествах, которые полностью растворяются в нем, повышают его растворяющую способность. Если полярные растворители добавить к пропану в кол-ичествах, больших, чем могут при данных условиях, в нем растворяться, то появляется вторая жидкая фаза, основой которой служит введенный в систему растворитель. Пропан в ЭТОМ случае является главным образом разбавителем сырья и частично теряет вытеснительную опособность. [c.78]

Увеличение олеофильности растворяемых веществ должно, казалось бы, способствовать повышению их растворимости в мицеллярной микрофазе систем ПАВ — вода. Между тем, как видно из приведенных данных, внутримицеллярная растворимость (оцениваемая величиной предельной молярной солюбилизации 8т) при этом, напротив, снижается. Это кажущееся противоречие устраняется, если способность к солюбилизации оценивать по величине коэффициента распределения добавки между водной и мицеллярной фазами. Как следует из табл. 5, величина Кр возрастает с увеличением длины углеводородной цепи солк>билизата и при переходе от ароматических к соответствующим парафиновым соединениям, от полярных веществ к углеводородам. Это означает, что увеличение олеофильности добавки повышает ее сродство к мицеллярной фазе и увеличивает полноту экстрагирования [c.83]

Существенное увеличение скорости реакции по механизму достигается добавлением к реакционной смеси каталитических количеств макроциклических полиэфиров, координационно связывающих катионы, например полиэ4)нра [8-краун-6, координирующего катионы К или Добавки краун-эфиров повышают растворимость солей в неполярных органических растворителях. Так, в присутствии краун-эфира фторид калия растворяется в бензоле, так как краун-эфир специфически сольватирует катион [c.96]

Влияние кислот на растворимость малорастворимых солей различно. Например, малые количества соляной кислоты сильно уменьшают (согласно закону действия масс) растворимость хлорида серебра. Большие добавки соляной кислоты, наоборот, повышают растворимость хлорида серебра вследствие комплексообразования Ag i- -+ l = [Ag I2l . Прибавление сильной кислоты к раствору малорастворимой соли сильной кислоты также увеличивает растворимость, так как кислоты можно рассматривать как соли гидроксония. В случае прибавления сильной кислоты к раствору малорастворимой соли слабой кислоты, например при добавлении НС1 к насыщенному раствору СаРг, находящемуся в равновесии со своим осадком, последний частично растворяется. Это объясняется тем, что ион гидроксоний образует с фторид-ионом менее диссоциированную фтористоводородную кислоту HF, т. е. нарушается равновесие осадка aFj с его раствором. Чем меньше константа диссоциации образующейся в подобных случаях слабой кислоты, тем сильнее будет растворяющее действие добавок кислоты на малорастворимую соль. Если имеем соль сильной многоосновной кислоты, например малорастворимый сульфат бария, то сильная кислота, например азотная, переведет сульфат-ион в гидросульфат-ион, что вызовет частичное растворение сульфата бария [c.73]

Основные функции блоксополимеров — высокая моюш ая и сма-чиваюш ая способность, поверхностно-активные добавки в различных процессах, а также полупродукты для уретанов. С точки зрения физико-химических свойств введение окпси этилена повышает растворимость полиоксипропиленполиолов в воде, что в ряде случаев необходимо. С другой стороны, добавка окиси пропилена разупорядо-чивает цепи ПЭГ, делая эти продукты жидкими. Комбинация обоих мономеров внутри цепи позволяет тонко варьировать поверхностноактивные свойства этих веш еств, а также качество уретановых вулканизатов. [c.249]

Добавка каприновой кислоты в количестве 0,5—2% к раствору каприната кобальта в октане резко понижает вязкость полученного раствора п повышает растворимость соли при температуре 20° до 0,31—0,47% кобальта, в расчете на металлический (табл. 2). [c.72]

Резко повышают растворимость целлюлозы различные добавки к щелочам (рис. И). Так добавление 0,1—0,2 моль NaaZnOjHa [c.31]

Полярные органические соединения также могут повышать растворимость труднорастворимых солей. В этой же работе [229] была исследована растворимость СиСЬ в 1 М LIAI I4 в пропиленкарбонате с добавками (5% по объему) аллилового спирта, пропионового альдегида и окиси пропилена. В растворе без добавок растворимость СиСЬ составляет 0,006 моль л, а в присутствии этих веществ увеличивается примерно в 5 раз. Поскольку небольшие добавки органических веществ не могут заметно изменить объемных свойств растворителя, то такое повышение растворимости может быть связано лишь с избирательной сольватацией или комплексо-образованием, что в данном случае является идентичным. Эти результаты показывают, что загрязнения в растворителе могут значительно повышать растворимость катодных солей и, следовательно скорость саморазряда источника тока. Поэтому для уменьшения саморазряда необходимо проводить тщательную очистку растворителя. [c.124]

Поэтому при щелочной нромывке удаляется только часть наиболее низкокипящих, преимущественно первичных алкилмеркаптанов. Добавка к раствору щелочи так называемых ускорителей растворения , например метанола в процессах юнисол (фирма ЮОП) и меркапсол (фирма Пюр Ойл) или алкилфено-лов и жирных кислот в процессе солютайзер (фирма Шелл), повышает растворимость меркаптанов настолько, что экстрагируются не только меркаптаны со средними температурами кипения, но и часть высококипящих. И при щелочной очистке и при экстракции с ускорителями неизменно в первую очередь удаляются первичные меркаптаны. Поэтому после экстракции с ускорителями в продукте может оставаться сравнительно большое количество меркаптанов (главным образом высококипящих и третичных), не ухудшающих, однако, его запаха. [c.361]

Влияние кислот на растворимость труднорастворимых солей различно. Например, малые количества соляной кислоты сильно уменьшают по закону действия масс растворимость Ag l. Большие добавки соляной кислоты, наоборот, повышают растворимость Ag l вследствие процесса комплексообразования [c.70]

Закон произведения активностей объясняет также влияние добавок посторонних солей, не имеющих с осадком общих ионов. Добавка посторонних солей повышает растворимость труднорастворимой соли. Это объясняется увеличением ионной силы раствора и уменьшением коэффициента активности. И. В. Тананаев и И. В. Мизецкая установили, что в присутствии посторонних солей в концентрациях, больших Ю моль л, растворимость [c.357]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ). Практическое значение имеет высоко-замещенная ОЭЦ (степень замещения 0,85—1,20), содержащая 28— 40 % связанного этиленоксида, и низкозамещенная (степень замещения 0,2 —0,3), содержащая 7—9 % связанного этиленоксида. В воде растворяется высокозамещенная ОЭЦ поверхностное натяжение 0,001-1 %-ных растворов ОЭЦ при 25 °С составляет 60—70 МДж/м . Растворимость ОЭЦ в воде можно повысить небольшими добавками (0,01 %) поверхностно-активных веществ, при этом поверхностное натяжение достигает 23—25 МДж/м . Низкозамещенная ОЭЦ растворима в 2—10 %-ных растворах едкого натра. Повышение температуры не снижает, а повышает растворимость ОЭЦ в воде (в отличие от МЦ). Пенообразование при растворении в воде очень мало. Оксиэтилцеллюлоза больше подвержена микробиологическим воздействиям, чем другие эфиры целлюлозы. Свойства пленок из ОЭЦ следующие [c.24]

Небольшие добавки азотной кислоты (до 6%) к сернофосфорнокислым растворам существенно повышают растворимость дигидрата и полугидрата сульфата кальция [50]. Так, при добавке в фосфорную кислоту концентрацией 20% Р2О5 при 90°С 6% азотной кислоты растворимость дигидрата увеличивается с 1,6 до 1,8%, а полугидрата — с 1,73 до 1,84%. [c.56]

При действии смеси альдегидов получаются смешанные поливинилацетали, например полиформальэтилали. Добавка ацетальдегида повышает растворимость в органических растворителях и увеличивает эластичность смолы. [c.153]

Из каталитической камеры газы и пары образовавшихся углеводородов под давлением, сниженным до 3,5 атм., проходили в стабилизатор, из которого непрерывно спускался полимер. Головка состояла из неизмененного этилена (70%) в смесп с этапом, бутаном, изобутаном, высшими углеводородами и небольшим количеством водорода. На 1 кг катализатора в час получалось 0,08—0,25 л полимербензина. В табл. 34 приводятся данные результатов полимеризации, достигнутые при трех различных рабочих режимах. Разгонка продукта полимеризации с водяным паром дала бепзин уд. в. 0,711 и остаток уд. в. 0,897. У бензина индукционный период смолообразования был невелик (100 мин.), по добавка 0,025% ингибитора уже повышала его до 1600 мин. Октановое число бензпна было 82. начало кипения при 41°, 50% его перегонялось до 93° при 183° в погон отходило до 95%. Полимеризат можно было разделить на две части растворимую в Н.2804 (96%) при 0° и нерастворимую. Растворимость отдельных фракций полимера представлена в табл. 35. [c.123]

Растворимость компонентов масел в полярных и неполярных растворителях изменяется при введении различных добавок. Так, при добавлении к фенолу воды повышается его селективность и уменьшаются растворяющие свойства. Такое действие воды может быть объяснено образованием водорюдных связей. Как показали исследования, добавка воды к фенолу (6—8%) повышает выход рафината и лишь в незначительной степени снижает индекс вязкости, что является показателем достаточной степени извлечения полициклических углеводородов и позышения селективных свойств фенола. [c.326]

Сопряжение карбонильной группы с непредельной связью резко повышает способность к полимеризации, что хорошо изучено на примере акролеина. Установлено, что существуют два типа полимеризации акролеина 1) быстрая полимеризация с образованием соединения, известного под названием дисакрил 2) полимеризация с переходом в растворимую смолу. Дисакрилом называют бесцветный нерастворимый высокополимерный продукт, образование которого особенно заметно катализируется действием света и кислорода. Дисакрильная полимеризация стимулируется даже 1/5000 кислорода в темноте. Полимеризация акролеина может быть замедлена или полностью прекращена добавками антиокислителей, из которых самым активным является гидрохинон он полностью задерживает полимеризацию при концентрации 1/20000 и сильно снижает ее даже при 1/100000. [c.620]

Глицерин и сегнетова соль увеличивают растворимость свинца в щелочи , повышают устойчивость состава электролита, предупреждая выпадение нерастворимого осадка окислов свинца, и улучшают качество осадков. По-видимому, глицерин образует со свинцом более растворимые и устойчивые комплексы типа глицератов. Как неизбежная примесь в щелочном электролите всегда присутствуют карбонаты, которые при содержании более 0,5 н. в отсутствие глицерина или сегнетовой соли тормозят растворение свинцовых анодов, пассивируя их. В электролитах с добавкой глицерина или сегнетовой соли допускается содержание карбонатов до 1,5—2,0 и. Избыток карбонатов удаляют охлаждением раствора до —5°С и обработкой его гидроокисью кальция или бария. [c.395]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология