Диазония соли муравьиной кислотой

Можно полагать, что при восстановлении диазопроизводных ароматических сульфокислот муравьиной кислотой в присутствии солей меди [675] к углеводородному остатку перемещается водород из связей С—Н восстановителя. Было бы интересно выяснить, происходит ли изменение путей водорода при этой реакции в отсутствие солей меди, если, конечно, процесс может идти без катализатора. Сказанное относится и к реакции восстановления других солей диазония муравьиной кислотой [28, 676]. [c.513]

При обработке ткани с узором, напечатанным Диазаминолом красным 2Ж, тарами воды и органической кислоты (уксусной или муравьиной) диазоаминосоединение расщепляется с образованием соли диазония, которая вступает в сочетание с азотолом в результате в местах узора образуется нерастворимый красный азокраситель ( проявление окраски ) [c.363]

Существенным недостатком обычных диазаминолов является то, ЧТО диазамины, входящие в их состав, расщепляются с образованием активных к сочетанию солей диазония лишь при действии паров муравьиной или уксусной кислот с водяным паром ( кислая запарка ). Это требует применения коррозионностойких материалов для красильной аппаратуры, а кроме того, препятствует применению диазаминолов для узорчатой расцветки вместе с красителями других классов, в частности с кубовыми, проявляющимися в щелочной среде. [c.363]

Эта перегруппировка протекает под влиянием минеральных кислот при комнатной температуре очень медленно, но может быть ускорена слабым нагреванием в присутствии гидрохлорида амина, часто с применением избытка свободного амина как растворителя. Экспериментально установлено, что данная перегруппировка фактически заключается в расщеплении диазоаминосоединений под влиянием кислотного катализатора на соль соответствующего диазония и амины, которые затем снова сочетаются, но с замещением по кольцу. Вторичные амины, например К-метиланилин, реагируют таким же путем, образуя сначала К-замещенные арилдиазоаминосоединения, которые могут затем перегруппировываться в азосоединения. Первоначальное присоединение диазоостатка к азоту является обычным, но не единственно возможным направлением реакции сочетания с первичными н вторичными аминами. Непосредственное образование аминоазосоединений при сочетании происходит при следующих условиях при участии особенно активных аминов (например, лг-фенилендиамин, ж-толуидин, нафтиламин) с диазосоединениями, обладающими больщой реакционной способностью, в водных раствора муравьиной кислоты, кислотность которых достаточна для того, чтобы расщепить Ы-азосоединения, не препятствуя при этом конденсации соли диазония со свободным амином. [c.264]

К- Мейер [436], подобно Фрисуэллу и Грину, рассматривал процесс образования аминоазосоединений как расщепление триазена кислотой с последующим сочетанием соли диазония с амином и считал, что важную роль играет избыток амина, в присутствии которого проводится реакция. Он показал, что при нагревании до 35° диазоаминобензола с ж-толуидином в присутствии хлористого л-толуидина получается 4-амино-2-метилазобензол. Образование последнего возможно только в случае протекания реакции в две стадии первая состоит в расщеплении диазоаминобензола под влиянием хлористого л-толуидина на соль диазония и анилин. В дальнейшем они сочетаются между собой. Экспериментальным подтверждением данного механизма является также проведенный им синтез аминоазобензола сочетанием диазотированного анилина с анилином в растворе муравьиной кислоты. [c.100]

При обработке ткани с узором, напечатанным Диазамино-лом красным 2Ж, парами воды и органической кислоты (уксусной или муравьиной) диазоаминосоединение расщепляется с образованием соли диазония, которая вступает в сочетание с азотолом в результате в местах узора образуется нерастворимый красный азокраситель (343) ( проявление окраски ). Регенерировавшийся растворимый амин-стабилизатор далее удаляется с ткани при промывке. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология