Церий изотопный обмен

Изотопный обмен в водных растворах между трех- и четырехвалентным церием, между трех- и двухвалентным железом, между трех- и одновалентным таллием осуществляется по механизму электронных переходов [c.180]

Изотопный обмен между церием (IV) и церием (III) [c.180]

В качестве примера на рис. 2 приведены кинетические изотермы обмена между окисью диспрозия и молекулярным кислородом. Из рис. 2 видно, что отклонение кинетики обмена от первого порядка замечается только при степенях обмена, превышающих обмен поверхностного кислорода. В пределах же обмена поверхностного кислорода скорость обмена практически остается постоянной. Аналогичные данные были получены для остальных окислов. Отсюда был сделан вывод о том, что поверхностный кислород окислов РЗЭ равноценен в отношении обмена с молекулярным кислородом. Для двуокиси церия постоянство скорости обмена с кислородом наблюдалось вплоть до степеней обмена порядка 95—98%, т. е. весь кислород этого окисла равноценен в отношении изотопного обмена с газовой фазой. [c.162]

Была сделана также попытка определить, какую степень окисления имеет Се з (33 часа), возникающий при р-распаде Lai< (19 мин.). Обычный метод добавления и последующего выделения изотопных носителей нельзя было использовать из-за наличия быстрого обмена между Се (III) и Се (IV). Было обнаружено, что мелкодисперсный кристаллический гг(Л0д)4 адсорбирует от 70 до 100% свободного от носителя активного Се (IV), однако не адсорбирует свободного от носителя активного Се (III). При добавлении гг(ЛОз) к раствору La , который распадается с образованием Се з, 60°/q Се захватывалось этой солью и, следовательно, более 60% ei имело степень окисления, равную четырем. Если обмен между Се (III) и Се (IV) действительно является быстрым,, то наличие примеси церия в растворе La должно приводить к ошибочным результатам. Если степень окисления церия равная трем, то к осадку 2г(Л0д)4 должно быть примешано очень мало Се если степень окисления Се з равна четырем, в осадке будет очэнь много ei 3. [c.225]

Первым этапом радиохимического анализа пробы является ее растворение. От правильного выбора способа растворения в значительной мере зависит достоверность результатов радиохимического определения радионуклидов. Главным критерием правильности результатов радиохимического анализа является достижение обменного равновесия между введенными в пробу изотопными носителями и присутствовавшими в ней радионуклидами [124, 125]. Из этого следует, что при окончательном выборе способа растворения проб надо принимать во внимание и химические свойства определяемых радиоэлементов. Для достижения изотопного обмена не всегда достаточно перевести в раствор определяемые радиоэлементы если для элемента характерно многообразие валентных состояний, необходимо создать дополнительные условия. Так, для обеспечения изотопного обмена между носителем церия, введенным н пробу, и " Се, Се, присутствовавшими в ней, в процессе растворения добавляют Н2О2. Выделяемые в ходе анализа различных проб из внешней среды радиоизотопы цезия, иттрия, стронция характеризуются только одним валентным состоянием, и в этом случае для достижения изотопного обмена между Sr, Sr, Y, и их изотопными носителями, добавляемыми к пробе перед началом анализа, не требовалось проведение окислительно-восстановительного цикла. [c.532]

Хотя обменные реакции в растворах комплексов РЗЭ протекают очень быстро, все же скорость обмена лигандами и центральными ионами имеет конечную величину. Для примера в табл. 1.2 охарактеризованы константы скорости, определенные Гленвортом с сотрудниками методом изотопного обмена для различных комплексонатов церия. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология