Нитропропан, определение вод

Система для характеристики селективности НФ была предложена Мак-Рейнольдсом [12]. Согласно этой системе, селективность оценивается как разность индексов удерживания Ковача пяти выбранных стандартных соединений (бензол, н-бутанол, пентанон-2, нитропропан и пиридин), определенных па колонке с исследуемой НФ, и индексов удерживания тех же соединений, определенных на колонке со скваланом. Мак-Рейнольдс охарактеризовал таким образом более 200 НФ и предложил шкалу "полярности" НФ. Оказалось, что селективности многих НФ, используемых в газовой хроматографии с насадочными колонками, очень близки. [c.8]

Обнаружение первичных нитроалканов. [ 1 ]. Первичные нитроалканы, например нитрометан, нитроэтан и нитропропан, можно обнаружить капельной пробой путем сочетания со стабилизированной формой бисдиазосоединения из о-дианизидина (прочно-синий Б). Каплю свежеприготовленного насыщенного раствора этого диазосоединения в спирте наносят на фильтровальную бумагу. Затем наносят по одной капле спиртового раствора исследуемого вещества и 0,5 н. раствора едкого натра. Появляется оранжевое пятно или кольцо, быстро переходящее в розовое или красное. Определению мешают такие соединения, которые способны к азосочетанию в щелочном растворе, например фенолы и первичные ароматические амины. [c.239]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Определение первичных и вторичных алифатических нитросоединений [7]. Подщелачивают 15 мл раствора, содержащего 1— 20 мг первичного или вторичного алифатического нитросоединения, 1,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Оставляют на 15 мин за это время происходит образование аг<ы-формы. Подкисляют 6 мл разбавленной (1 7) хлористоводородной кислоты до рН=1,2ч-1,3 и вводят 0,5 мл 10%-ного раствора РеС1з. Через 15 мин разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность красного раствора при 500 нм. По этой методике можно определить нитроэтан, 1-нитропропан, 1-нитробутан. Нитрометан не вступает в реакцию. [c.122]

В табл. П-1 неподвижные фазы перечислены в алфавитном порядке, что удобно, еспи нужно отыскать какую-то определенную неподвижную фазу в других таблицах. В табп. П-2 неподвижные фазы перечислены в порядке возрастания значений д/ для бензола. В каждой из последующих таблиц неподвижные фазы перечислены в порядке возрастания величины д/ для одного из следующих соединений к-бутанол, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метил-пентаноп-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г(мс-гид-риндан. В каждой таблице выделен такой столбец цифр, в котором значения д/ возрастают сверху вниз. [c.191]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий Li l, непригоден. В этом случае восстановление проводят в метанольных растворах галогенидов четвертичных аммониевых оснований (например, бромида тетраэтиламмония). В этой среде некоторые нитросоединения (нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроанилины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0,35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. % [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология