Пинен, определение воды

Предложен способ количественного определения окиси а-пинена (I) в смесях с другими продуктами окисления а-пинена, основанный на взаимодействии соединения (I) с 25—30 кратным избытком воды в течение 20— 30 мин при 25—30° С. [c.380]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Впервые колориметрический метод анализа предложил русский ученый акад. В. М. Севергин (1795) для определения железа в минеральных водах при помощи тинктуры чернильных орешков и кровяного щелока . Большую роль в развитии колориметрического анализа сыграли работы русских ученых Л. А. Чугаева, В. Г. Хло-пина, И. А. Тананаева и др. [c.189]

Для измерения скорости распыления в пламя распыляли по 1 мл воды и исследуемых растворов солей и отмечали время по секундомеру. Далее вычисляли скорость распыления в мл/мин. Вязкость измеряли вискозиметром Оствальда — Фенске — Пин-кевича (постоянная вискозиметра 0,01205). Как видно из таблицы, значения вязкости и скорости распыления 1—10%-ных растворов некоторых солей коррелируют с их депрессирующим влиянием на определение микропримесей. Так, для растворов солей Мд, Мп, V и В1, которые значительно подавляют аналитический сигнал, наблюдается соответствующее увеличение вяз- [c.186]

Хейс и Чандли [335] выделяли 3-фурфуральдоксимом палладий при комнатной температуре в виде желтого комплекса. Реагент хорошо растворялся в воде и легко вымывался из осадка. Последний сушили при 110°. Золото мешало определению, а платиновые металлы, железо, кобальт и никель не мешали. Определение можно вести в присутствии нитратов и сульфатов. Пшеницын и Некрасова [336] применяли р-фурфуральдоксим для определения больших количеств палладия в присутствии меди и никеля. Пино-Перес и др. [337] предложили гомогенное осаждение этим реагентом с применением в качестве исходных соединений фурфураля и гидроксиламина. [c.48]

Для аналитического определения окиси а-пинена нами использована ее способность быстро и количественно гидратироваться. Окись а-иинена чрезвычайно легко присоединяет воду с образованием двухатомного спирта — собрерола [3] [c.346]

Через прибор очистки воды Й. Грандера с активированной водой и такой же прибор без активированной воды постоянно осуш ествлялся проток хлорированной питьевой водопроводной воды. Еще одним контролем служила вода из-под крана той же системы, которая подавала воду на прибор. Качество водопроводной воды контролировалось также после ее отстоя (прекращения водопользования) в течение 3-х суток. Пробы отбирали в тех же точках, что и в предыдущем опыте. Микробиологические исследования включали определение общих и термотолерантньтх колиформных бактерий, общего микробного числа, клостридий, сальмонелл, синегнойной палочки, грамотрицательной микрофлоры, аэробной и факультативно-анаэробной микрофлоры, колифагов. В качестве пин-пойнтс учитывали два типа колоний мелкие точечные и мелкие с голубоватым оттенком в проходящем свете. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология