Тиоуксусная кислота реакция со спиртами

В работе [17] было показано, что бензиловые спирты в присутствии BFj с тиогликолевой кислотой также образуют S-бенэилтио-гликолевые кислоты Основываясь на этой работе и работе [18], в которых было показано, что нуклеофильное замещение у Са-ато-ма протекает в очень мягких условиях в присутствии кислот Льюиса, Нимц осуществил реакцию сульфидирования, использовав в качестве катализатора и нуклеофила тиоуксусную кислоту [2] [c.223]

На основании имеющихся в литературе работ по изотопному обмену серы, были выбраны органические соединения, содержащие наиболее подвижную серу в связях =S С—S—М. В результате проведенных опытов получены тиомочевина, тиоуксусная кислота, тиоценталовая кислота и ее натриевая соль (тиопеитал натрия), меченные S . Реакции изогопното обмена проводились с элементарной серой в растворах с применением в качестве растворителя изопропилового спирта (кроме тиоуксусной кислоты). После проведения реакции изотопного обмена смесь серы и органического комионеита разделялась и производилась очистка препарата. [c.178]

Обработка экстрактов кислородсодержащих соединений пятисернистым фосфором. Экс-ракты представляют собой сложную смесь кислот, эфиров, спиртов, карбонильных соединений. Все такие химические соединения реагируют в определенных условиях с пятисернистым фосфором. Описано получение тиоуксусной кислоты при нагревании до 103 °С уксусной кислоты с пятисернистым фосфором [43]. При кипячении бензольного раствора этилового эфира гиппуровой кислоты с пятисернистым фосфором получен этиловый эфир тиогиппуровой кислоты [44]. Из бензофенона при 130 °С получен (с 50%-ным выходом) тио-кетон [45], из нафтофлавона при 160°С — тионафтофлавон [46], из спиртов — диалкилди-тиофосфорные кислоты [47, 48]. С увеличением молекулярного веса алифатических спиртов их активность в реакции с пя-тисернистым фосфором уменьшается [49]. По литературным данным, при температуре ниже 50Х реакции окисленного па- [c.76]