Тиоуксусная кислота, получение

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получен отщеплением уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты [136, 157]. [c.135]

Взаимодействием оксима пурин-6-альдегида с тиоуксусной кислотой получен N-ацетил-б-тиоальдегид [99. [c.275]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Трисульфид молибдена, полученный осаждением тиоуксусной кислотой, изучали термогравиметрическим методом [636, 637, 642]. [c.14]

Результаты опытов по получению тиоуксусной кислоты, меченной 3 [c.180]

Другим реагентом, присоединяющимся к олефинам, является тиоуксусная кислота Последующий гидролиз ведет к получению насыщенного тиола. Некоторые тиолы, как например, цистеин и глютатион, в биологических условиях могут присоединяться к таким олефинам, как малеиновая кислота. Очевидно, [c.207]

Самая общая задача сводится к разделению и выделению продуктов расщепления производных лигнина, полученных при взаимодействии с тиоуксусной кислотой [45] или со щелочью [46] или при использовании новых методов расщепления [47]. В последнем случае в качестве сорбента использовали сефадекс ЬН-20, а элюентом служил диметилформамид. В других случаях использовали колонки, наполненные силикагелем, которые элюировали ацетоном и н-гексаном (или циклогексаном). [c.57]

Получение 4-винилфенилового эфира тиоуксусной кислоты отщепмнием уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира [c.135]

Кекуле получил тиоуксусную кислоту в 1856 г. разработал метод получения гликолевой кислоты кипячением хлоруксусной кислоты с водой. Получил в 1872 г. трифенилметан и антрахинон [c.426]

Этим способом получен ряд лфиров тиоуксусной кислоты — от метилового до к-октилового с выходами в среднем 90% от теоретического. Тиофенол ацилпруют смешанными ангидридами кислот, содержащими жилас-мын ацильнъш остаток и остаток моноэтилового эфира угольной кислоты [377]. [c.597]

Реакцию проводят в водно-щелочной среде в течение 2—8 ч. Осуществить реакцию иминотиазолидона с метиленхлоридом при получении метиленди(тиоуксусной) кислоты не удалось. Вероятно низкокнпящий метиленхлорид не обеспечивает достаточно высокой температуры реакционной массы. Для получения этого лиганда предложен несколько иной путь синтеза взаимодействие тиогликолевой кислоты в виде бариевой соли с формальдегидом в кислой среде. [c.89]

Полимеризация мономеров типа бутадиена, стирола, акрилатов или метакрилатов в присут зтвии меркаптанов в качестве регуляторов молекулярного веса хорошо известна [63, 64J. Сидельковская и Колодкин l65] изучили влияние ряда меркаптанов на средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного при блочной полимеризации в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Исследовано вяияяае прояилмеркаптана, бензилмеркаптана тиофенола, меркаптоуксусной и тиоуксусной кислот на полимеризацию К-вини71Пиррояицона в присутствии различных кол [c.75]

В ряду реакций сульфидирования наибольшее внимание исследователей привлекли реакции с сульфидом и гидросульфидом натрия, поскольку они играют определяюш ую роль в сульфатном варочном процессе Кроме того, значительный интерес для химии лигнина представляют реакции с тиогликолевой и тиоуксусной кислотами Последняя совсем недавно с большим успехом была исрользована для получения нового лигнинового препарата, причем удалось осуществить его глубокую деструкцию, а это открыло принципиально новое направление в исследованиях структуры лигнина [1—4] [c.221]

Пример 3. Найти все ссылки, касаюи иеся анализа и получения тиоуксусной кислоты. [c.318]

Одним из важных сернистых производных является тиоуксусная кислота СНзСОЗН или >СНдСЗОН, полученная Кекуле (1854) действием пятисернистого фосфора на уксусную кислоту [c.353]

Эти реакции протекают легко, часто с небольшим разогреванием и количественно. Для получения технических продуктов часто достаточно простого мешсния реагентов. В то же время это позволяет усилить пестицидную активность продуктов. Так, если аддукты ЦПД с виниловыми эфирами фенолов ж крезолов вызывают 98—100% гибель паутинного клеща в концентрациях не менее 1%, то после присоединения бутилмеркаптана, тиофенола или тиоуксусной кислоты 98—100%-ная гибель клещей наблюдается уже при 0,2%-ной концентрации препаратов. [c.125]

Течение щелочного гидролиза можно было бы легко объяснить, исходя из предположения, что кислота С8Н1зОзЫЗ представляет собой аллилмеркаптурсвую кислоту СНз = СНСНг—5—СНгСН (ЫНСОСНз) СООН, полученную из соответствующего сульфоксида (аллиина) в результате ацетилирования аминогруппы тиоуксусной кислотой (см. гл. 6, стр. 274). Окисление выделяющегося сероводорода [c.71]

Однако работа в лаборатории Либиха, по-видимому, не вполне удовлетворяла Кекуле. В 1851 г. он отправился в Париж, где слушал лекции Дюма и Вюрца, там же познакомился с Кагуром, Вюрцем и Жераром. В 1852 г. Кекуле вернулся на родину и некоторое время работал ассистентом в частной лаборатории. Это не могло его удовлетворить, и по рекомендации Либиха и Бунзена он отправился в Лондон, где стал ассистентом одного из бывших учеников Либиха профессора Дж. Стенгауза (1809— 1880) в госпитале святого Варфоломея. Должностные занятия Кекуле состояли в анализах аптекарских товаров. Во внеслужебное время ему удалось выполнить важное исследование о способах получения сернистых соединений — меркаптана, тиоуксусной кислоты и ее эфиров. Осенью 1855 г. он вернулся на родину. [c.296]

Получение 2-метил-(3)-пентилтиоацетата из тиоуксусной кислоты и 2-метил-2-пентена [7] [c.232]

N-Ацетильные производные наряду с трудностью селективного отщепления ацетильной группы обладают еще одним недостатком, связанным со сложностью получения ацетиламино-кислот с помощью уксусного ангидрида или хлористого ацетила без рацемизации [638а, 639] ацетилирование кетеиом [454] также сопровождается рацемизацией. Однако эфиры ацетиламино-кислот можно получить в оптически чистой форме с помощью уксусного ангидрида [192, 468]. Эфиры и амиды пептидов способны ацетилироваться в очень мягких условиях под действием и-нитрофенилацетата [2005] или тиоуксусной кислоты [894]. Ацетильный остаток был использован в качестве N-защитной группы при синтезе пептидов группы МСГ и АКТГ. [c.47]

Ингибиторами коррозии являются также присадки, полученные на основе замещенных жирных кислот примером последних могут служить растворимая в углеводородах тиоуксусная кислота , замещенные феноксиуксусные кислоты и их амикные соли, а также производные амидов этих кислот. Указанные поверхностно-ак тивные вещества адсорбируются на поверхности металла. [c.331]

Методы, предложенные для осаждения сульфида платины без использования сероводорода, не очень надежны. Для этого был применен тиоформамид [410] в разбавленной серной кислоте или в смеси серной и соляной кислот. При использовании только одной соляной кислоты возникают трудности при фильтровании осадка. Для осаждения небольших количеств платины Аттер-берг [411] предложил тиоуксусную кислоту. Рэй [412] обсуждал реакции с тиоацетамидом. Хотя этот осадитель широко применяют вместо сероводорода, об его использовании для осаждения платины известно мало. Органические тиосоли не следует считать просто реагентами, выделяющими свободный сероводород. Эти реагенты не способны быстро и количественно гидролизоваться в условиях осаждения и их нельзя заменить сероводородом без изменения методики. Гаглиарди и Пич [410] нашли, что палладий образует с тиоацетамидом промежуточное соединение. В работе [413], посвященной механизмам реакции тиоаце-тамида с металлами, образующими нерастворимые в кислотах сульфиды, показаны различные случаи образования промежуточных соединений. Полученные результаты позволяют предположить, что иногда взаимодействие с тиоацетамидом осложняется реакциями, механизмы которых зависят от кислотности. [c.66]

Обработка экстрактов кислородсодержащих соединений пятисернистым фосфором. Экс-ракты представляют собой сложную смесь кислот, эфиров, спиртов, карбонильных соединений. Все такие химические соединения реагируют в определенных условиях с пятисернистым фосфором. Описано получение тиоуксусной кислоты при нагревании до 103 °С уксусной кислоты с пятисернистым фосфором [43]. При кипячении бензольного раствора этилового эфира гиппуровой кислоты с пятисернистым фосфором получен этиловый эфир тиогиппуровой кислоты [44]. Из бензофенона при 130 °С получен (с 50%-ным выходом) тио-кетон [45], из нафтофлавона при 160°С — тионафтофлавон [46], из спиртов — диалкилди-тиофосфорные кислоты [47, 48]. С увеличением молекулярного веса алифатических спиртов их активность в реакции с пя-тисернистым фосфором уменьшается [49]. По литературным данным, при температуре ниже 50Х реакции окисленного па- [c.76]

Несколько веществ стимулируют ветвление у различных сортов яблони и грущи в питомнике [529—536]. Среди них 3-фенил-1,2,4-тиадиазол-5-ил-тиоуксусная кислота, пропил-З-трег-бутилфеиоксиацетат и смесь эфиров жирных кислот. Пропил-З-трег-бутилфенокснацетат хорошо известен по своему сокращенному (кодовому) названию М В 25—105, которое зарегистрировано в качестве фирменного наименования этого вещества [536]. Деревья вишни и сливы также отзывчивы на обработку этим веществом. Другим соединением, которое эффективно стимулирует ветвление у яблони, груши и сливы, является этил-5 (4-хлорфенол) 2Н-тетразол-2-ил-ацетат [537—538]. Обработка этим соединением не только улучшает форму кроны молодых деревьев, но и ускоряет цветение и плодоношение, способствуя при этом увеличению урожая. Результаты, полученные на деревцах черешни, пока не особенно обнадеживают. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоуксусная кислота, получение: [c.587] [c.631] [c.97] [c.58] [c.119] [c.116] [c.643] [c.179] [c.573] [c.496] [c.618] [c.573] [c.408] [c.238] [c.307] [c.36] [c.38] [c.72] [c.161] [c.271] [c.105] [c.185] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология