Дальтонид переход в бертоллид

Рис. 15. Схема непрерывного перехода дальтонид (а)— бертоллид (б, в, г, д)

Результаты проведенных расчетов в целом, в нредноложении различной диссоциации соединений в пределах фаз, участвующих в равновесии, позволяют воспроизвести реально наблюдаемые формы диаграмм ликвидуса и кривых состав—свойство. Непрерывный характер перехода от низких к более высоким степеням диссоциации показывает относительный характер различия химической природы дальтонидов и бертоллидов, что, собственно, было уже ясно и при рассмотрении схемы на рис. 15, являющейся обобщением большого экспериментального материала. [c.39]

Таким образом, современное учение о катализе уже не может более делать уступку одностороннему и поныне еще господствующему направлению — химии дальтонидов. Несомненно, надо по заслугам оценить выдающееся значение законов постоянства состава и кратных отношений как основу стехиометрических соотношений, без учета которых химия и химическая промышленность были бы просто невозможны. Но со знанием одних стехиометрических законов постигнуть сущность химических изменений невозможно. При химических изменениях происходит нарушение стехиометрии, и процесс подчиняется другим законам, указывающим на ведущую роль непрерывности. Поэтому учение о катализе практически уже переходит на путь слияния химии дальтонидов и химии бертоллидов. Этот переход должен быть более решительным и должен диктоваться не только соображениями индуктивного характера. Положения Курнакова о единстве прерывности и непрерывности при химических превращениях в растворах необходимо распространить на все без исключения каталитические процессы. Именно катализ, требующий единства дискретной и непрерывной форм химической организации вещества, выражает вместе с тем единство скачкообразности и непрерывности химического изменения. [c.395]

Когда бертоллид переходит в парообразное состояние в виде молекул, то он превращается в дальтонид, в стехиометрическое соединение. [c.509]

Деление химических ршдивидов на дальтониды и бертоллиды относительно, поскольку экспериментально установлено существование так называемых фаз Курнакова — твердых растворов между дальтонидами и бертоллидами, образующихся в некоторых тройных системах и представляющих собой, таким образом, непрерывный переход между этими типами соединений. [c.208]

В нескольких работах Н. С. Курнаков (1936, 1940 гг.) пишет о возможности непрерывных переходов дальтонидов в бертоллиды при изменении условий, например, при более высоких температурах. Впоследствии эти переходы реально были обнаружены Н. В. Агеевым и Е. С. Макаровым (1943 г.) в нескольких системах, см., например, Ее—8Ь—N1. [c.302]

Отсутствие принципиального отличия в проявлении на химической диаграмме дальтонидов и бертоллидов [1, стр. 34, 649] и взаимный их переход [1, стр. 19, 6451 позволяют считать и бертоллиды носителями химических соединений, но в состоянии более далеко зашедшей диссоциации или перехода в другие соединения. [c.167]

В системе Ее—ЗЬ—N1 [232, 380] по данным построения диаграмм состав— свойство (рис. 57) и результатам изучения методом рентгеноструктурного анализа по разрезам /, II, III можно установить непрерывный переход в пределах фазы е от дальтонида на основе соединения NiSb к бертоллиду — на основе соединения ЕеЗЬ. Эти результаты явились в свое время подтверждением отсутствия принципиального различия между дальтонидами и бертоллидами. Такие фазы было предложено называть фазами Курнакова [380]. [c.95]

Итак, любую фазу мы можем характеризовать одним, двумя или тремя целочисленными составами. Первый случай относится к фазам постоянного состава, второй — к бертоллидам и третий — к дальтонидам. В последних двух случаях осуществляется непрерывный переход между крайними пределами или только на ограниченном участке. В случае дальтонидов, очевидно, в формуле [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология