Кривая состав свойство

Необходимо иметь в виду, что образование индивидуального соединения может и не вызвать появления сингулярной точки на кривой состав—свойство, точно так же не всякий излом на кривой состав—свойство является сингулярной точкой если излом при повторении исследования, например, при другой температуре оказывается смещенным и отвечает иному составу, то его нельзя рассматривать как признак образования индивидуального химического соединения. Поэтому наличие химического соединения можно считать доказанным только тогда, когда сингулярная точка, отвечающая одному и тому же составу, будет найдена на нескольких кривых, полученных независимыми методами, т. е. при исследовании нескольких различных свойств. [c.394]

Следует еще раз подчеркнуть, что не всякий излом на кривой состав—свойство является сингулярной точкой, т. е. точкой, указывающей на присутствие индивидуального химического соединения. Действительная сингулярная точка продолжает отвечать определенному составу, несмотря на изменение условий, например температуры или давления. Положение же точек излома, связанных с изменением числа фаз в системе, зависит от условий, при которых получается кривая состав—свойство. [c.396]

Физико-химический анализ различных систем показывает, что во многих случаях максимумам на кривой плавкости не отвечают сингулярные точки на кривых, выражающих другие свойства системы. Так, например, на диаграмме состояния таллий—висмут (рис. (XIV, II), несмотря на наличие двух явно выраженных максимумов на кривой плавкости, на кривых состав—свойство [c.411]

О константе нестойкости комплекса можно судить ио форме кривой состав — свойство, но отношению к разбавлению раствора такого состава, который отвечает максимуму на кривой состав — свойство. [c.303]

Максимум или минимум, излом, точка перегиба, плавное изменение — в целом любая особенность геометрической формы кривой состав — свойство представляет собой отображение какой-то определенной черты во взаимодействии между компонентами раствора. Наоборот, каждая деталь взаимодействия между компонентами раствора находит отражение на диаграмме состав — свойство. Таким образом, главным вопросом физико-химического анализа является выяснение связи между геометрической формой диаграмм состав — свойство и установление числа, химической природы и границы существования фаз, образующихся при взаимодействии компонентов раствора или расплавов. Большая заслуга в развитии физикохимического анализа принадлежит Н. С. Курнакову и его школе. [c.167]

При построении графической зависимости Л от соотношения компонентов М и Н в растворе максимум на кривой состав — свойство (рис. 43) определяет стехиометрические коэффициенты в уравнении образования комплексного соединения (см. уравнение (а) на стр. 98). При образовании малоустойчивых комплексных соединений на кривых не будет наблюдаться резкого излома. Максимум определяют экстраполяцией участков кривой, соответствующих избытку одного из компонентов в растворе, что способствует сдвигу равновесия (а) в сторону образования комплекса (см. рис. 43). [c.99]

Немаловажную роль в развитии физико-химического анализа сыграли исследования Д. И. Менделеевым зависимости удельных весов смесей спирта с водой от состава раствора удельного веса и вязкости растворов ЗОз в воде. На основании наличия перегибов на кривых состав — свойство Д. И. Менделеев установил образование гидратов серной кислоты определенного состава. [c.265]

Таким образом, с двух сторон ог линии С—Л, В имеются две различные системы, переход между которыми совершается скачком. Точки, соответствуюшие подобным скачкам или изломам на кривых состав — свойство, в данном случае состав — температура плавления, указывающие на образование химического соединения, называются сингулярными. [c.176]

Рис. 293. Различные случаи кривых состав — свойство для основных типов химических соединений

Рис. 295. Смещение максимума на кривых состав — свойство в зависимости от изменения условий кристаллизации

Иначе — кривая состав — свойство или просто кривая свойства. > [c.26]

В приведенных примерах диаграмм мы давали состав иногда в мольных (для элементов — в атомных), иногда в весовых процентах. Возникает вопрос, какое изменение формы кривой состав — свойство (например, состав — температура) может произойти от такой замены Не вдаваясь в подробности и отсылая интересующихся к книге Аносова и Погодина [I], укажем, что при таком переходе (и при обратном переходе) наблюдается следующее 1) прямая линия переходит в гиперболу (исключение прямая, параллельная оси состава, когда величина свойства имеет одно и то же значение для всех смесей — в этом случае она, как легко видеть, остается без изменений) [c.62]

Монография является уникальным обобщением теоретических основ физико-химического анализа как метода познания процессов, протекающих в физико-химических системах, по зависимости их свойств от состава, температуры или давления. Изложены методы исследования взаимодействия веществ по кривым состав—свойство образуемых ими равновесных систем, содержащих один, два, три и большее число компонентов. [c.2]

Три главы книги посвящены физико-химическому анализу жидких систем. К жидким логично относить как смеси жидких веществ при обычных температурах, так и расплавы металлов, солей, шлаков и др., а также растворы электролитов. Однако специфика жидкостей — характер связей и особенности строения, накладывает свой отпечаток на кривые состав—свойство жидких систем и требует применения специфических для различных типов жидкостей методов иссл едования, что оправдывает выделение из раздела Жидкие системы расплавов и водных растворов электролитов. [c.4]

Чтобы построить диаграммы состав—свойство, иначе кривую состав— свойство или просто кривую свойства, изображают состав, как было указано в 1У.2, и откладывают значения данного свойства в направлении, перпендикулярном к оси состава. Таким образом, для изображения зависимости состав—свойство необходимы двумерные плоские диаграммы. [c.49]

Особыми, или особенными, точками называются те точки кривой, в которых угловой коэффициент касательной становится неопределенным. На кривых состав—свойство (химических диаграммах) могут встретиться следующие типы этих точек (рис. IV.6). [c.51]

При исследовании кривых состав—свойство важное значение имеет не только появление экстремумов и сингулярных точек на кривой, но и отклонение данного свойства от аддитивности. Покажем, что экстремум и максимальное отклонение от аддитивности вообще не отвечают одной и той же концентрации [8]. Пусть дана диаграмма какого-либо свойства двойной системы В—А (рис. 1У.8) и пусть уравнение ее будет [c.53]

Изменение кривой состав — свойство 57 [c.57]

IV.4. Изменение вида кривой состав — свойство при переходе к обратному свойству [c.57]

Изменение кривой состав — свойство 61 [c.61]

ГУ. 5. Изменение вида кривой состав —свойство при переходе от одного способа выражения концентрации к другому [c.61]

У.6. Форма кривых состав—свойство в случае образования недиссоциированного соединения [c.66]

Форма кривых состав — свойство [c.67]

Форма кривых состав—свойство 69 [c.69]

Форма кривых состав—свойство 71 [c.71]

Перед физико-химическим анализом в области гомогенных систем чаще всего ставится задача обнаружения и определения концентраций образующихся соединений. В этой главе излагаются основные положения, выдвинутые в работах Степанова [1]. На основании закона действующих масс можно вывести уравнения выхода образующегося химического соединения, а затем, используя связь между выходом и данным свойством, можно получить уравнение кривой состав—свойство. [c.466]

Кривая состав—свойство может быть получена из кривой выхода соответствующей деформацией ординат, что отвечает замене выхода значением свойства по уравнению связи (ХХХ.15). К сожалению, уравнение связи может быть получено в настоящее время лишь для весьма небольшого числа свойств. В качестве такого свойства Н. И. Степановым была выбрана изотермическая растворимость третьего индифферентного вещества в бинарном растворителе, компоненты которого образуют химическое соединение. Он указывает, что, исходя из логарифмики Шредера—Ле-Шателье, можно показать, что при К = О ш К =оо,т. е. при полном отсутствии образования соединения, или, наоборот, при образовании недиссоциированного соединения, имеет место так называемый закон постоянства изотермической молекулярной растворимости. Этот закон утверждает, что отношение числа молей растворенного твердого вещества т] к числу молей растворителя, хотя бы и сложного, постоянно, т. е. [c.471]

Составу 50% 80з и 50% Н2О, т. е. чистой Н2504, отвечают острые максимумы на всех кривых состав—свойство. Это значит, что при всех указанных температурах ниже 50 °С Нг804 является индивидуальным не диссоциированным веществом. Эти максимумы называются сингулярными точками. [c.392]

Острый максимум свидетельствует о прочности соединения оно плавится без разложения (конгруэнтно), т. е. подобно чистому веществу. Легкоплавкие металлы могут дать тугоплавкий сплав. Примером может служить смесь Mg (т. пл, 650,9 °С) и Sb (т. пл. 630 °С), образующая сплав Mg3Sb2 с т. пл. 961 °С. Кри-сталлизацня соединения А Вт в областях, лежащих по обе стороны прямой сс, протекает в неодинаковых условиях слева от нее молекулы АпВт находятся в сочетании с молекулами А, справа с молекулами В. Изменение условий кристаллизации отражается в том, что с является точкой пересечення двух кривых Е с и сЕг), т. е. в ней происходит излом кривых состав — свойство. Такие точки называются сингулярными (или дальтоновскими). [c.291]

Но наряду с такого рода случаями Н. С. Курнаков обнаружил несколько систем, когда образующееся при взаимодействии А и В соединение оказывалось явно неопределенным, т. е. в большом интервале процентных отношений А В обладало составом А В с переменными значениями хну. Для таких систем син1улярных точек вообще не существует. На кривой состав — свойства эти соединения характеризуются пологим максимумом (рис. 5 /-кривые обозначают границы существования жидкой фазы, а х-кривые — границы предельных концентраций твердых растворов соединения АВ с его компонентами). Это значит, что состав образующегося соединения в интервале такого максимума не отвечает рациональному соотношению компонентов и не следует закону простых кратных отношений Дальтона. Переход от чистого компонента А к вновь образованному соединению АгВ,, в этом случае представляет уже не локализованный скачок, а некоторый отрезок пути, позволяющий. аишь указать, когда начался скачок нз одного качественного [c.67]

Существенное осложнение наблюдается при определении экстремумов на кривых состав — свойство при образовании высококоординационных соединений типа MR4, MR5, MRg. Для таких соединений п равно 0,80 0,83 0,86 соответственно, т. е. мало различимо. То же самое относится к многоядерным комплексным соединениям (MpRg) с дробным соотношением стехиометрических коэффициентов [c.100]

На рис. 293 собраны различные типы кривых состав — свойство семейства кривых а, б, и в имеют максимумы, г — без максимумов. Семейство кривых а характеризует наличие определенных соединений, семейство кривых г типично для твердых растворов. Индексами 1 отмечены кривые, оба конца которых располагаются на составах, отвечающих простым кратным отношениям или компонентам системы. Если у кривых только один конец удовлетворяет этим требованиям, то такие кривые обозначены идексами 2 ж 3, второй конец у них иррационален. Индексы 4 проставлены у тех кривых, у которых оба конца иррациональны (наиболее распространенный случай). [c.302]

Таким образом, с выяснением природы бертоллидов, имеющих максимум на кривой состав — свойство , по всей видимости, завершается атомноструктурная теория дальтонидов и бертоллидов, а завершение ее геометрической части открывает новые возможности для продолжения исследований в области физической химии и, в частности, в термодинамике. [c.304]

Наиболее употребительные способы выражения концентраций — весовые и мольные доли (проценты). Поэтомл мы наиболее полно рассмотрим изученное Аносовым [8] влияние па вид кривой состав—свойство перехода от концентраций в весовых долях к концентрациям в мольных долях и обратно. Эти соотношения были ранее найдены Кремманом на частных примерах [10]. Приводим аналитический вывод. [c.61]

Учение Н. С. Курнакова о сингулярной точке можно рассматривать как дальнейшее развитие учения Д. И. Менделеева о растворах [6]. Согласно его воззрениям, производная свойства по концентрации (например, удельного веса по весовой концентрации) претерпевает разрыв в точке, отвечающей концентрации образующегося соединения. Но эта производная есть не что иное, как угловой коэффициент касательной к кривой свойства. Таким образом, в точке, отвечающей образованию химического соединения, касательная становится неопреде.леяной, и имеется два предельных положения, т. е. эта точка является особой. Присутствие на кривых состав—свойство сингулярной точки является, следовательно признаком определенного химического соединения. [c.448]

Присутствие сингулярной точки налагает на кривую состав—свойство своеобравный отпечаток, который позволяет разделять все кривые свойств на сингулярные и несингулярные кривые. На рис. XXIX.3, а показаны примеры несингулярных кривых в случае образования диссоциированного соединения, констатируемого диаграммой состояния. На диаграмме ликвидуса (кривая 5) этому соединению отвечает непрерывная кривая ЕхМЕ , на которой образование соединения проявляется присутствием максимума (точка М). Изотермы вязкости 1—4 тоже представляют собой плавные кривые, причем химическому соединению при низких температурах, когда диссоциация соединения еще незначительна, отвечают резко выраженные максимумы вблизи ординаты состава этого соединения (точка т . При повышении температуры (кривые 3, 2, 1) по мере возрастания диссоциации максимумы становятся все менее резко выраженными и смещаются в сторону наиболее вязкого компонента (точки т , т ). В конце концов максимум исчезает окончательно, и об образовании соединения, теперь уже сильно диссоциированного, свидетельствует лишь направленная выпуклостью вверх изотерма (кривая 1). Если мы соединим на этих изотермах максимумы непрерывной линией (кривая т т т тг), то получим кривую, которую можно назвать траекторией смещения (термин, введенный Н. А. Трифоновым). Итак, траектория смещения при понижении температуры асимптотически подходит к ординате, отвечающей составу химического соединения (смещение максимума может вызываться и образованием второго соединепия, как указывается в гл. XXVI). Таков вид несингулярной кривой для системы с образованием диссоциированного соединения, как принято говорить, для несингулярной иррациональной системы. [c.449]

Таким образом, получаем подтверждение учения Н. С. Курнакова о сингулярной точке па кривой состав—свойство, в данном случае на кривой состав—выход, недиссоциированному соединенивз отвечает сингулярная точка если же соединение частично диссоциировано,. то кривая состав—свойство является плавной и пе имеет сингулярной точки. Рассмотрим некоторые частные случаи. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология